Méthode de séparation membranaire

partition de phase (méthode de folch) Deux phases , une aqueuse et une organique, les molécules hydrophiles se retrouvent dans la phase acqueuse inférieure et les molécules hydrophobes dans la phase organique supérieure. La phase acqueuse est composée d'eau et de méthanol et la phase organique de chlorophorme et de méthanol. Problème : les lipides les plus hydrophiles ne seront pas récupérés en totalité séparation chromatographie en phase gazeuse CPG séparation en fonction du

Aristote Les objectifs de la Recherche Orienté essentiellement sur le procédé d’osmose inverse, l’objectif des recherches de Veolia Environnement est d’optimiser les conditions de fonctionnement de l’installation de dessalement par procédé membranaire. La recherche s’opère notamment dans deux directions : I le prétraitement de l’eau de mer pour limiter le colmatage des membranes à l’aval I la réduction des dépenses en énergie pour réduire le coût du dessalement et améliorer le bilan environnemental

Option EMV ------------------------------------------------- Techniques de purification de biogaz Plan de l’étude bibliographique : Introduction I - Les traitements par adsorption  II - Les procédés par absorption  III - Les procédés de séparation par membrane  IV – La liquéfaction du CO2 V - Données générales et comparaison des différents processus Conclusion INTRODUCTION Le biométhane ou gaz vert équivaut au méthane ou gaz naturel, mais il est produit à partir de ressources renouvelables

* Conservation à l’obscurité à T°C ambiante ≈ 8h, + 16h à 4°C Méthodes de dosage assez peu exactes : * Problèmes liés à l’étalonnage (bilirubines commerciales souvent souillées par des dérivés d’oxydation et de conjugaison) * Bilirubine peu soluble : étalons préparés en mélangeant de la bilirubine en solution dans du carbonate de sodium et une solution protéique ? solutions conservées correctement à -70°C, pH 7,3 Méthodes spectrophotométriques Pic d’absorption bilirubine : 461nl *

Moléculaire Elément 2: Biologie Moléculaire TD N°1:TECHNIQUES DE SEPARATION ET D’ANALYSE DES ACIDES NUCLÉIQUES: ADN, ARN & PLASMIDES 2 TD1.TECHNIQUES DE SEPARATION ET D’ANALYSE DES ACIDES NUCLÉIQUES 1.Purification des acides nucléiques 1.1.Extraction des ADN 1.2.Extraction des ARN 1.3.Extraction des 1.3.1. Rappel sur les plasmides plasmides 1.3.2. Purification par Lyse alcaline 1.3.3. Purification par Gradient de chlorure de césium 2.Séparation des acides nucléiques 2.1.Electrophorèse sur gel d’agarose

cellule. Procaryotes. Eucaryotes Membrane plasmique * Structure et composition * Transports membranaires * Processus de reconnaissance et d'adhésion cellulaire * Relation entre cellules et matrice extra-cellulaire Signalisation et communication intercellulaire Cytosquelette et mouvements cellulaires Energétique cellulaire * Phase cytoplasmique * Phase mitochondriale * Notion de radicaux libres Système endo-membranaire * Réticulum lisse et granuleux * Appareil de Golgi * Lysosomes * Peroxysomes Méiose et

TECHNIQUES DE FRACTIONNEMENTS Centrifugation, ultracentrifugation et Sédimentation Jeudi 6 Octobre 2011 Professeur SAALAOUI Ennouamane, STE+ SVI S5: 2011/2012 Principe • Méthode qui permet de séparer les particules d’un solvant. • En biologie, il s’agit des composants cellulaires (fractionnement cellulaire) • Le sang avec de l’héparine contient des éléments qui sédimentent au fond du tube • C’est régi par la force (pesanteur) • La loi F = m.g où g est l’accélération due à la pesanteur • La seconde

un contacteur à axe vertical dans lequel le mélange huile-eau est brassé pendant une demi-heure avant centrifugation sur séparateur continu classique (Denise, 1992). Les conditions de séparation doivent être optimisées afin d'éviter les pertes en huile, tout en conservant une bonne efficacité de séparation. Les paramètres clés sont la quantité d'eau ajoutée, la température, la vitesse de rotation et la durée d'agitation (Kartika, 2005). 1. Echangeur à plaque 2. Ajout de l’eau

peroxysomes, et le cytosquelette. Le réticulum endoplasmique (RE) est formé de structures membranaires aplaties ou tubuleuses formant, comme son nom l'indique, un réseau parcourant le cytoplasme. Lorsqu'il est rugueux, le RE est surtout impliqué dans une partie des synthèses cellulaires des protéines. Lorsqu'il est lisse, le RE participe au métabolisme des lipides, particulièrement à la synthèse des lipides membranaires. L'appareil de Golgi est constitué d'empilements de citernes aplaties par lesquelles

regroupe les unicellulaires dans un nouveau regne, les protistes. La découverte du microscope électronique au début du sciecle va permettre de découvrir la différence fondamentale entre les bactéries et les autres cellules. Cela abouti en 1938 à la séparation du règne des monères (ou procaryote) depuis les protistes par Copland. En 1969, Whittaker sépare les champignon des végétaux et crée le régne des fongidés. 9 ans plus tard, avec Margulis, il effectue un ultime remaniement de la classification en