Méthode de séparation membranaire

aux gels ND, les RM et les PM de la BSA et de l’isoLDH non dénaturés polymérisés. Ces données recueillies permettront par la suite de déterminer l’identité de la protéine Y ainsi que la structure polymérique des isoLDH étudiées. Matériels et méthode Lors de ce TP, il est nécessaire d'avoir: - Appareils à électrophorèse et générateurs - Micropipettes et cônes - Centrifugeur - Bain-marie à 90°C - Gants - Béchers, boites de pétri - Seringues de 10mL - Tubes Eppendorf - Solutions et

microscopique constitutive des organismes vivants = l'unité fonctionnelle Répond aux caractéristiques fondamentales de la vie 4 Les cellules Une cellule eucaryote possède « un vrai noyau ». Le matériel génétique est délimité par une structure membranaire. Les organismes sont différents et variés et appartiennent au règne animal OU végétal. Levure Poisson Drosphile Une cellule procaryote a son matériel génétique « libre » dans la cellule.. E. Coli MET 5 E. coli La cellule Matériel

regroupées en : 1. Extraction  C’est une opération de l’extraction à ciel ouvert des phosphates. Elle se fait en quatre cycles : fourrage, sautage, découpage et défunter. 2. Traitement  Son but est de valoriser les phosphates bruts par des méthodes de traitement en vue de son exportation, elle se compose de plusieurs opérations : criblage, séchage, calcination, flottation et enrichissement à sec. 3. Valorisation  Cette activité concerne la production des acides phosphoriques et des engrais

I. INTRODUCTION Les cellules B du système immunitaire, lient spécifiquement des antigènes solubles par ses anticorps membranaires. Ces récepteurs protéiques de la membrane sont les d’immunoglobines (Ig). Chaque cellule B présente environ 105 molécules d’Ig de spécificité identique pour un épitope d’un antigène particulier. Quand un épitope est lié à une Ig, la cellule B est activée grâce à la réception de signaux (cytokines). Une fois que des Ig ont recouvert un antigène, de nombreuses autres

séance à faire en priorité : exo n° 1, 2, 3. Conformation des protéines: à faire en priorité : exo n° 2,3. 1 séance Manipulations sur ordinateur : 1 séance en salle informatique, se reporter au tableau d'affichage pour les lieux et dates Méthodes d'analyse et de séparation des protéines : 2 séances à faire en priorité: exo n° 1,2 et 3. p3 p10 p16 p21 Thème 5 : Lipides (en 1,5 séances) à faire en priorité : exo n° 1, 2 et 3. Annales : examen session 1 2010 p39 p45 2 Thème n°1

................................................................................................... 35 3.6. Traitement par boues activées :.................................................................................... 35 3.7. Procédé membranaire : Osmose inverse : ................................................................... 36 3.8. Procédés combiné : boues activés-osmose inverse. ................................................... 37 Les solutions de traitement proposés : ...

le lysozyme (clivage des peptidoglycanes membranaires), l’inhibition des DNases par l’EDTA (chélateur de cations divalents). Le Tris-HCl pH 8 permet l’équilibration du pH. La dénaturation des protéines et de l’ADN plasmidique et génomique est induite par le SDS 1 % et NaOH. L’acétate de potassium et l’acide acétique pH 5,2 permettent la neutralisation de NaOH et la renaturation de l’ADN plasmidique. L’élimination des protéines est réalisée par la méthode classique des extractions sélectives au phénol-chloroforme

lysosome (clivage des peptidoglycanes membranaires). L’inhibition des DNases par l’EDTA (chélateur de cations divalents). Le Tris-HCl pH 8 permet l’équilibration du pH. La dénaturation des protéines et de l’ADN plasmidique et génomique est induite par le SDS 1 % et NaOH. L’acétate de potassium et l’acide acétique pH 5,2 permettent la neutralisation de NaOH et la renaturation de l’ADN plasmidique. L’élimination des protéines est réalisée par la méthode classique des extractions sélectives

2.2 Lyse cellulaire……………….……………………………………....…6 2.3 Elimination des composées lipidiques....................................................6 2.4 Elimination des protéines et de l’ADN..................................................7 2.5 Séparation de l'ADN plasmidique……………………...…………..….7 3. Protocole d’extraction de l’ADN plasmidique …………….……....7 3.1 Récolter les bactéries transformées...................................................7 3.2 Lyser les structures cellulaires..........

application of thin film composite nanofiltration membranes. Journal of Applied Polymer Science 95, p. 1251-1261 (2005). [11] pdf procédés de séparation membranaire et leur application dans l’industrie alimentaire par : Alfa Arzate, ph.D. 642-RLV-0508 ; [12] PDF Traitement des eaux avant utilisation. Substances dissoutes, par : Pierre MOUCHET [13] PDF Filtration membranaire, Techniques de l’Ingénieur par : Jean-Christophe REMIGY, Sandrine DESCLAUX, 2007 ; [14] http://www.lenntech.com/fran%E7ais/membranes-tubulaires