Microscopie

coloration des lames • • coloration • montage Microscope optique grandissement de 25 à 1000 fois différents colorants HE Hématéine noyau trichrome de Masson Éosine cytoplasme MEC • Microscopie électronique – Grandissement de 2500 à 150000 Microscopie électronique Grandissement de 2500 à 150000 • Un exemple la muqueuse de l’estomac… Estomac Ac chlorhydrique enzymes Molécules régulatrices 4. La cellule eucaryote Remerciements au Pr Célia

feuillets de l’embryon : endoderme, mésoderme et ectoderme B. Les tissus épithéliaux sont polarisés et vascularisés C. La lame basale est une structure constante située à l’interface entre le tissu conjonctif et les tissus épithéliaux D. En microscopie optique on peut observer la lame basale avec les colorations habituelles E. La dermatose bulleuse est une pathologie liée au décollement de la lame basale 8) Parmi les propositions suivantes relatives aux tissus épithéliaux, laquelle

bactérienne II-1- Schéma général simplifié d’une bactérie II-2- Eléments constants et inconstants de la structure bactérienne III- Les éléments constants de la cellule bactérienne III-1- La paroi bactérienne a) Méthodes d’étude b) Aspect en microscopie électronique c) Structure chimique de la paroi d) Les rôles de la paroi e) Quelques parois bactériennes particulières III-2- Le cytoplasme III-3- L’appareil nucléaire a) Techniques d’étude b) Structure du chromosome bactérien c) Rôles du

d’analyses............................................................................................................ 9 3.1 Goniomètre ............................................................................................................... 9 3.2 Microscopie ............................................................................................................. 10 Obtention de surfaces super-hydrophobes et super hydrophiles .............................. 12 Matériaux hydrophobes rendus super-hydrophobes

médicale étudiées en TD 4h TD : observation de clichés et comparaison et étude de la complémentarité des différentes techniques et introduction à l’anatomie (clichés : rayons X, scanner, IRM, images soustractives, clichés en fonction du temps) En microscopie, des flux de particules, photons ou électrons, permettent l’observation de structures de tailles différentes. Le microscope photonique donne, de l’objet observé, une image agrandie ; il permet d'observer cellules et tissus. Le microscope électronique

supplémentaire à l’intérieur du cristal. Dislocation vis : Résultat d’un cisaillement du réseau parallèlement à la ligne de dislocation modification des propriétés mécaniques : ductilité ténacité ... Illustration : dislocations observées par Microscopie Électronique à Transmission (MET) Dislocations dans un alliage de titane 3.2.3 - Défauts surfaciques (à deux dimensions) Joints de grains Chaque matériau est constitué de petits cristaux = grains taille des grains : d ≈ 1µm à quelques cm Les

majeure partie de la dent est composée d’une matrice organique calcifiée identique à l’os. L’émail, extrêmement dure et transparente, est constituée de prismes parallèles de matériel trés calcifié. Index Table des Matières FIN ÉMAIL • • La microscopie électronique à balayage, objective l’arrangement du matériel calcifié au niveau de l ’émail et de la dentine. Dans l’émail, les prismes sont reliés un matériel presque aussi calcifié. DENTINE Index Table des Matières FIN LANGUE • La langue

en effet (avec les développements les plus récents de la microscopie) responsables des nombreux progrès apportés récemment à la biologie cellulaire moderne. Au moment d'aborder cette partie du cours, il est utile de rappeler que bien que les techniques soient fondamentalement essentielles, c'est pourtant ce qu'elles permettent de découvrir qui avant tout les rend intéressantes. Cytologie 1. PRINCIPES GENERAUX DE MICROSCOPIE ET MICROSCOPIE OPTIQUE 9 Pour améliorer la limite de résolution de

PRÉPARATIFS POUR L’EXAMEN DE LABORATOIRE Examen individuel valant pour 10% de la session Matière à examen N.B : Les laboratoires Synthèse des protéines et Évolution ne sont pas à l’examen. Laboratoire Microscopie 1 ▪ Connaître les principales parties du microscope. ▪ Faire une mise au point au microscope. (Il est certain que vous aurez à en faire une). ▪ Calculer le grossissement total. ▪ Déterminer comment le champ microscopique varie selon le grossissement choisi. ▪ Distinguer des cellules

Plan Prosit 1 1) Tests pouvant être effectués en moins de 48 heures pour obtenir des informations sur l'identité du microorganisme : Les différents types de microscopie et colorations: a) optique: a. Contraste de phase à fond noir et a fluorescence : i. Noir: Bactérie vivante, mobilité ii. Fluorescence: Spécimen fluorescent, fluorochrome, ultraviolet, DAPI, Coloration Viable, Anticorps fluorescent b. Fond Clair : Avec coloration (spécimen mort)