Microtube

cycle, les produits sont sous forme d'ADN double brin. Les trois étapes, constituant un cycle de PCR, sont effectuées à des températures différentes permettant de contrôler l’activité enzymatique. Pour effectuer ces transitions de températures, les microtubes contenant le mélange réactionnel sont placés dans un appareil programmable : un thermocycleur. Cet appareil permet d’exposer les tubes à des températures choisies et pour des durées déterminées par l’expérimentateur. La réaction PCR est extrêmement

prélever gouttes suivantes avec des capillaires ou microtubes (sec ou hépariné) ou direct sur lame ; Eviter toute coag ; Nettoyer avec une compresse d’eau phy ; Possibilité du gros orteil chez nourrisson. Talon : on le tient fermement entre pouce et index ; on réchauffe pied ; désinfecter et piquer sur face externe ou interne du talon. Lobe de l’oreille : incision horizontale (même précautions). 45. Pression artérielle est impossible. Microtubes héparinés pouvant contenir aimants et se fermer

le surnageant pour la chromatographie C. Extraction des chlorophylles et caroténoïdes de plantes 1. Couper en petits morceaux des carottes rapées ou des feuilles de plante 2. Introduire les petits morceaux de carottes ou de plante dans un microtube, ajouter 400 l d’acétone et broyer avec les pistons en plastique jusqu’à l’apparition d’une couleur intense du liquide 3. Centrifuger (ou décanter/filtrer) pour enlever les débris cellulaires 4. Utiliser le surnageant pour la chromatographie D

installations Boîtier de branchement de palier PBPO Boîtier d’interface entre la distribution verticale et les câbles de raccordement d’abonné Constitué de : 1 zone de passage du câble verticale avec double amarrage et 1 zone de lovage pour fibres et microtubes en passage ou en attente IP 40 - IK 08 Fixation murale par vis Couleur : blanc Matériaux : thermoplastique Référence Code cde MdC Remise Solutions FTTH recommandées Boîtier compact avec connectique protégée Possibilité d’utilisations multiples

thermostaté à 37°C, chronomètre, pipettes (P1000, P200) et cônes, spectrophotomètre, vortex, bac à glace ou réfrigérant, tubes à essai de 6 mL (8 à 10), cuvette de 4 mL (4), spatule d’agitation (1), portoir de tubes à hémolyses, papier Joseph, microtubes de 1,5 mL. Produits : - Tampon Tris-HCl 0,1 M ; pH 8,3 - Solution de para-nitrophényl phosphate (pNPP) 5 mM à conserver au froid car ce produit s’hydrolyse spontanément conduisant à la libération de para-nitrophénol (pNP) ( - Solution de para-nitrophénol

leurs liaisons peptidiques. 7.2 Préparation des échantillons : Après décongélation, 30µg de protéines des groupes à étudier, sont déposés dans des microtubes eppendorf. Un complément de tampon Laemmli est ajouté pour permettre d'égaliser et de monter le volume injecté dans le gel. Une petite quantité de loading buffer est également ajoutée dans ce microtube. Il est composé de 5 % de SDS, 0,3 M de Tris-HCl, 50% de glycérol, 100mM de Dithiothreitol (DTT) et un colorant rose de traçage. 29 Le SDS :

France LUMNI Mars 2021 Lauréna EDUCATION Claire Therial L1 Biotechnologie Groupe 1 Dosage des anticorps anti-SARS-CoV-2 par ELISA 1. Introduction Le test ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay) est une technique immuno-enzymatique qui permet la détection d’un anticorps ou d’une protéine (un antigène) dans un échantillon. Elle permet de réaliser des tests aussi bien qualitatif (présence d’anticorps signe d’une infection) que quantitatif (doser les anticorps suite à

Pour doser spécifiquement les protéines dans vos extraits aqueux, il faut d'abord faire précipiter sélectivement les protéines avec l’acide trichloroacétique (TCA). Pour chaque condition (T et C), identifiez 2 microtubes de 1,5 ml. Déposez 200 l du surnageant dans chaque microtube et ajoutez 200 l de TCA 20% (concentration finale de 10% en TCA). Laissez ces 4 mélanges sur glace pendant au moins 20 minutes. Centrifugez à 10 000 g pendant 10 min. Enlevez complètement les surnageants et resuspendez

couleur oxydase positive. Figure 4: pastille carrée d'oxydase (ici oxydase +) catalase + (dégradation de H 2 O2 selon la réaction ½ O2 Page | 11 3-5- Test sur galerie API 20E: 3-5-1- Présentation de la galerie : Galerie de 20 microtubes prêts à l emploi permettant de réaliser 20 tests biochimiques afin d identifier des bacilles Gram appartenant à la famille des ENTEROBACTERIACEAE. 3-5-2- Manipulation : - On choisit 1 colonie de la souche bactérienne à identifier ; - On la met dans

(environ 1,5 cm de diamètre) de citron vert et de pelure de pomme. Prélever également 1 g d’albedo (mésocarpe) de pomelo. Broyer ces échantillons dans des mortiers dans 4 ml d’éthanol additionnés d’un peu de sable. Annoter 3 microtubes. Verser chaque extrait dans un microtube jusqu’au trait (environ 1 ml) puis centrifuger 3 minutes à 5 000g. d. Chromatographie Cette technique va permettre de séparer les composés phénoliques présents dans les échantillons, et pas uniquement