Monoamine oxydase

hypothermie très marquée chez les intoxiqués. Tolérance aux barbituriques A dose répétée, le phénobarbital perd une partie de son activité. Il faut en augmenter les doses. Ceci est expliqué par l’induction d’enzymes de dégradation des barbituriques: oxydases microsomiales hépatiques. Il s’installe un état de besoin. Pharmacocinétique Le phénobarbital est absorbé par l’intestin, passe dans la circulation sanguine et se lie aux protéines plasmatiques, mais ne persiste pas longtemps dans le sang

00 5,04 5,25 5,25 15,09 9,52 9,92 9,92 9,92 5,65 5,90 5,90 6,15 6,15 8,05 10,40 10,40 11,33 11,90 12,58 12,60 13,43 15,73 15,83 16,67 16,80 17,50 17,50 15,09 15,87 16,53 16,53 16,53 18,83 19,67 19,67 20,50 20,50 6.2.2. Inhibiteurs des monoamine oxydase G/C 0296 (B) moclobémide 150 mg MOCLOBEMIDE SANDOZ compr. (séc.) MERCK-MOCLOBEMIDE compr. (séc.) MOCLOBEMIDE SANDOZ compr. (séc.) AURORIX compr. (séc.) 6.2.3. Sels de lithium G/C 0297 0297 (B) lithium carbonate 250 mg 100x 50x O O 4,70 4,70 1

associated with smoking cessation. Acta Psychiatr Scand 1998, 98 : 507-508 VIRGILI M, OWEN N, SEVERSON HH. Adolescent’s smoking behavior and risk perceptions. J Subst Abuse 1991, 3 : 315-324 VON KNORRING L, ORELAND L. Personality traits and monoamine oxydase in tobacco smokers. Psychol Med 1985, 15 : 327-334 WEINBERG NZ, GLANTZ MD. Child Psychology risk factors for drug abuse : Overview. J Clin Child Psychol 1999, 28 : 290-297 WEST RJ, HAJEK P, BELCHER M. Severity of withdrawal symptoms as

risques génétiques et environnementaux. Par exemple, Caspi et ses collaborateurs ont récemment trouvé, dans le risque de survenue des conduites addictives, un rôle synergique de maltraitance subie dans l’enfance et du génotype pour l’enzyme monoamine oxydase A. De nombreux facteurs liés aux gènes comme à l’environnement sont spécifiques à chacune des addictions. Une convergence d’éléments plaide pour un déterminisme génétique des addictions. Le THADA participe à définir un phénotype de vulnérabilité

(hémoglobine 4%, cytochrome C 4%, catalase 3,1%, myoglobine). 6) Flavoprotéines avec FAD-flavine adénine dinucléotide. Ex: succinate deshydrogénase 2%, D-aminoacide oxydase 2%. Hémoprotéines et flavoprotéines sont qualifiées de chromoprotéines. 7) Métalloprotéines liées à un métal ou un sel. Ex: Cu (céruloplasmine, tyrosine oxydase 0,2 %), Zn (alcool deshydrogénase 0,3 %), Fe(OH)3 (ferritine 23%), Fe (sidérophiline). 2. Terminologie fonction de la conformation. La conformation est la forme

constitution des transporteurs d’électrons (protéines Fe-S) et de groupement acétyl (Coenzyme A). - Compose les groupements prosthétiques des cytochromes, de nombreux oxydases, des protéines Fer-S, c’est-à-dire des complexes participant aux processus d’oxydoréduction. - Joue un rôle dans le métabolisme lié au dioxygène en constituant les oxydases des chaînes respiratoires et en constituant la superoxyde dismutase qui détruit l’ion superoxyde. - Indispensable dans la structure de la nitrate réductase. - Participent

determinants. Pers Indiv Differ 1999, 27 : 1097-1111 CARLTON PL, MANOWITZ P. Factors determining the severity of pathological gambling in males. J Gambl Stud 1994, 10 : 147-157 CARRASCO JL, SÁIZ-RUIZ J, HOLLANDER E, CÉSAR J, LÓPEZ-IBOR JJ. Low platelet monoamine oxidase activity in pathological gambling. Acta Psychiat Scand 1994, 90 : 427-431 CARVER CS, WHITE TL. Behavioural inhibition, behavioural activation, and affective responses to impending reward and punishment: the BIS/BAS scales. J Pers Soc Psychol

Leur traitement comporte essentiellement l’administration de charbon activé pour ralentir l’absorption intestinale et la surveillance hospitalière. 5) Intoxication par les antidépresseurs Ils sont de deux types : 1 - les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) entraînent une hypotension orthostatique et des effets cardiaques avec poussée hypertensive et défaillance cardiaque. 2 - les antidépresseurs tricycliques ont un effet anticholinergique et aboutissent à des troubles de conscience, coma