Monoamine oxydase

demi-vie de l’adrénaline est très brève. Par ailleurs, elle est recaptée très rapidement par des enzymes. La catéchol-oxyméthyltrasférase (COMT), principalement extraneuronale (qui réalise une désamination oxydative sur cette hormone), et la monoamine oxydase (MAO), présente à l'intérieur des neurones (qui réalise une O-méthylation sur l’hormone) inactivent l’adrénaline dans le plasma. Leur délai d’action est d’environ 15 secondes, ce qui est très court. Ainsi, les effets de l’adrénaline sur l’organisme

sont d'un grand intérêt clinique. Ces bloquants potentialisent les effets synaptiques des catécholamines en prolongeant leur durée d'action sur les récepteurs pré et postsynaptiques. Elles sont dégradées (5) par des enzymes spécifiques : les monoamines oxydases (MAO) mitochondriales et la catéchol-O-méthyl-transférase (COMT) présente dans la fente synaptique et dans le cytoplasme des cellules. Les métabolites des catécholamines se retrouvent dans le liquide céphalo-rachidien et dans les urines. Le

antidépresseurs sont des médicaments qui stimulent l’humeur et l’état affectif des personnes atteintes de dépression. Ils sont constitués de plusieurs familles : Les antidépresseurs tricycliques (ou imipraminiques)[->0] Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO)[->1] Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS)[->2] dont fait partie le Prozac® Ces derniers (les ISRS) ont considérablement amélioré la prise en charge de la dépression car leurs effets secondaires sont beaucoup

sont les somnifères, anxiolytiques et antidépresseurs. Ces substances ont des effets calmants (psycholeptiques) ou stimulants (psychoanaleptiques). Les sédatifs, par exemple, utilisent la voie réserpinique pour vider les synapses des leurs monoamines oxydases. Les tranquillisants à base de benzodiazépine se fixent sur les récepteurs GABAaminergiques et ont un effet synaptique potentialisateur. Exemple: LES BENZODIAZÉPINES Les benzodiazépines (BZD) sont une classe de médicaments psychotropes

enzymes interviennent dans la dégradation des catécholamines: – La COMT (catéchol-oxyméthyltransférase) (extraneuronale) • catalyse la méthylation d’un des 2 atomes d’oxygène du catéchol – La MAO (monoamine oxydase) (neuronale et plasmatique) • catalyse la désamination oxydative des monoamines: A,NA, DA,sérotonine • transforme l’amine en aldéhyde La métabolisation enzymatique de la noradrénaline OH HO HO Noradrenaline MAO OH HO HO Dihydroxi-3,4-phenyl-hydroxi-acetaldehide MAO OH HO HO Acide

* flavonoïdes (catéchine et épicatéchine) (cf. antioxydant) ; * phényléthylamine (PEA), 0,4 à 6,6 microgramme par gramme de chocolat. C'est un alcaloïde endogène parfois décrit commecomposé d'amour81 qui est rapidement métabolisé par la monoamine oxydase-B et n'atteint pas le cerveau dans des quantités significatives ; * vitamine A, B12, D, E82 ; * tryptophane83, un des acide aminé essentiel précurseur de la sérotonine ; * caféine (0,6–0,8 %)80,84 ; * et la théophylline, présente

périphériques : ¤Réserpine (utilisé avec des diurétiques : tensionorme). Effets : déplète les terminaisons nerveuses en monoamines. ¤Guanéthidine (collyre contre l’HTA) Effets : inhibe la libération de monoamines. ¤ Bloquants des récepteurs adrénergiques - : ¤1 : prazosine, upradil, labétol (aussi  bloquant), doxazonine (traitement symptomatique du cancer

(spiramycine exclue) avec les dérivés de l’ergot de seigle (ergotamine, dihydroergotamine), 2 - Anticoagulants oraux avec le miconazole, 3 - Sulfamides hypoglycémiants avec le miconazole, 4 - Cyclines avec les rétinoïdes,5 - Inhibiteurs de la Mono Amine Oxydase (IMAO) avec certains morphinomimétiques : péthidine, tramadol et dextrométorphane, 6 - Triptans avec les dérivées de l’ergot de seigle : ergotamine, dihydroergotamine, méthysergide, 7 - Cisapride avec les azolés : fluconazole, itraconazole, kétoconazole

avec la mélatonine sont peu fréquents, excepté la somnolence, si prise à haute dose. La mélatonine exogène n'affecte normalement pas sa sécrétion endogène, à court ou moyen terme. Toutefois, la prise de mélatonine associée à un inhibiteur des monoamine oxydases (IMAO) peut provoquer un surdosage car les IMAO inhibent la métabolisation de la mélatonine par l'organisme. Une étude du département de nutrition de l'université Andrews indique que certains comprimés de mélatonine contiendraient jusqu'à 10

manières: d'une part, elle stimule l'activité des neurones émetteurs, par le biais des récepteurs nicotiniques* présents sur ces 27 neurones, d'autre part, elle empêche la destruction de la dopamine en bloquant le fonctionnement de l'enzyme monoamine oxydase* : - l'alcool diminue aussi l'activité de cette enzyme - le cannabis entraîne quant à lui, une faible libération de dopamine selon un mécanisme encore discuté. Le cas des opiacés, comme la morphine et l'héroïne, est particulier. En 1992, S. Johnson