Mucus

réservoir du virus 1.3 Voies d’extériorisation de ML Muqueuse nasale : voie de dissémination principale Peau : rôle restreint Autres voies : le lait, le sperme, matières fécales et urine (rôle inconnu) 1.4 Mode de transmission Direct : mucus nasal (éternuement, toux…) Indirect : objets souillés, vecteurs animal (arthropodes : anophèles, punaises, poux…) 1.5 Voies de pénétration : Voie cutané : accidentelle Voie respiratoire : 1.6 Evolution chez le sujet réceptif : Infection

niveau du nez Mouvements des cils vibratiles au niveau de l’arbre respiratoire Lavage sous pression de la muqueuse urétrale par l’ urine ... à s’opposent à l’implantation des micro-organismes 2. Facteurs chimiques : sécrétions comme la salive, le mucus nasal et bronchique, le suc gastrique... → Luttent de façon toxique, ou engluent les micro-organismes. IV. REACTION IMMUNITAIRE 1. La R.I non spécifique ou innée C’est la première réaction contre l’antigène. Elle est

Comment Pinocchio s'est-il apercu qu'il etait en bois ? Lorsqu'il s'est masturbe, il a failli prendre feu. Quel le comble de la réussite pour un homo ? - Elargir le cercle de ses amis. Pourquoi les femmes ont-elles de tous petits pieds ? - Pour s'approcher plus près de l'évier de la cuisine. Pourquoi les blondes tondent-elles le gazon à la tondeuse électrique ? Pour retrouver leur chemin. Quelle est la partie la plus dangereuse d'une voiture ? - La conductrice... Qu'est-ce qu'il y a de plus

délétion d’une phénylalaninePhénotype à l’échelle cellulaire ● Bronche vide et propre (lumière) ● Parois recouvertes d’un mucus fin ● L’individu sain possède des bronches propres et protégées par un mucus fin, il n’a aucunes di�cultés respiratoires ou bactéries ● Bronche obstruée (aucune lumière) et infectée (présence de bactéries dans le mucus) ● Parois recouvertes d’un mucus épais et visqueux ● L’individu atteint de mucoviscidose possède des bronches obstruées et infectées, ne permettant pas le

le gène CFTR.Cependant, nous apprenons dans le document 2, que toutes les cellules n'expriment pas ce gène gène CFTR : les cellules productrices du mucus fluide l'expriment, alors que des cellules des muscles ou des reins (cellules non productrices de mucus fluide ne l'expriment pas).Ainsi, nous pouvons conclure que les cellules productrices de mucus dans notre corps ont cette spécialisation car elles sont les seules à exprimer le gène CFTR et ainsi produire les canaux CFTR permettant la sortie des

par une perte d'acide aminé, la phénylalanine, en position 508. - Phénotype moléculaire : La molécule CFTR est responsable du flux d'ions chlorure. En effet, elle permet la formation d'un canal perméable aux ions chlorure et en atteignant le mucus, améliore sa qualité. Chez les patients atteint de mucoviscidose, la protéine CFTR est reconnue comme « anormale » du fait de la mutation est est alors détruite. Elle ne participe donc pas à la formation des canaux aux ions chlorure. - Phénotype

TPE : La Mucoviscidose La mucoviscidose n’est pas une maladie contagieuse, mais une maladie génétique caractérisée par la production d’un mucus épais et gluant dans les voies respiratoires, digestives et génitales. Due à une mutation transmise par les deux parents, cette maladie génétique touche aussi bien les garçons que les filles. En France, elle touche un enfant sur 2500 environ. Cette grande viscosité des glaires entraîne des problèmes liés à la respiration, à la digestion et à la reproduction

La Mucoviscidose Qu’est-ce que la mucoviscidose ? (muco=mucus, visci=visqueux). La mucoviscidose est une maladie génétique héréditaire qui touche les poumons et le pancréas. La création de glaires et mucus visqueux entrane des problèmes respiratoires en empêchant l’oxygène d’atteindre les poumons. Le pancréas est aussi touché par la mucoviscidose. Il n’aide plus à la digestion des graisses et empêche donc le malade de grandir et de grossir normalement. [pic] Quelle est l’origine de

qui sont responsables de la production de mucus. Ce canal laisse passer les ions Chlorure (Cl-) vers l'exterieur de la cellule. Chez un individu atteint de mucoviscidose, la protéïne CFTR est non-fonctionnelle, donc les canaux sont bouchés. Cela entraîne la deshydratation du mucus, qui est plus épais, ainsi qu'une quantité excessive de chlorure de sodium dans le mucus Quel est le phénotype cellulaire de la mucoviscidose ? Au niveau des poumons, le mucus sert à partager les alvéoles pulmonaires

récessif autosomique. Elle ne se situe pas sur les chromosomes sexuels et les personnes bénéficiant d'un chromosome malade et d'un chromosome sain sont porteuses de la mucoviscidose mais n'en développent jamais les symptômes. Elle tient son nom du mucus anormalement visqueux qui tapisse les organes. Avec près de 1 nouveau-né atteint sur 5000 naissances, la mucoviscidose est l'une des maladies héréditaires les plus graves et les plus fréquentes en France. 1) Symptômes Les symptômes de