Mutagène

dans la 3ème génération de la famille A et pas de porteur sain dans la 2ème génération de la famille B. Comment un nouveau allèle peut-t-il apparaître dans une famille? Il y aurai mutation du programme génétique sous l’influence d’agents mutagènes = modification de la séquence de nucléotide. Modification des bases azotés : rajouté, remplacer , déplacé, supprimé.

apparaissent-elles ? quelles sont les conséquences de ces mutations ? Une mutation est la modification de la séquence de nucléotides d’un gène. Elles peuvent apparaître spontanément ou être induites par des facteurs extérieurs à l’organisme, les agents mutagènes (rayons UV, nucléaires…) Elles sont à l’origine des différentes versions d’un même gène (diversité allèlique) 7) Qu’est-ce que la transgénèse ? Pourquoi parle-t-on d’ « universalité de l’ADN » ? Transfert expérimental d’un fragment d’ADN,

perte d’un nucléotide. -addition : lorsqu’il y a ajout d’une paire de nucléotide dans la séquence d’ADN. Les mutations peuvent également générer un codon « stop » qui va raccourcir la protéine. Elles peuvent être spontanées ou causées par des mutagènes, comme par exemple pour la maladie du Xeroderma pigmentosum qui est une maladie d’origine génétique, elle est causée par des mutations d’enzymes de réparation de l’ADN. Lorsque la dose d’UV est élevée, le nombre de dimère de thymine de l’individu

par soustraction («oubli» d'un ou plusieurs nucléotide(s)), par addition (d'un ou plusieurs nucléotide(s)) ou encore par délétion (un nucléotide est remplacé par un autre non complémentaire : T-G). Ces mutations sont favorisées par des agents mutagènes comme notre environnement (ex : Les rayons Uvs du soleil augmentent le risque de cancérisation), les rayons X et certaines substances chimiques qui bloqueront donc l'action de l'ADN polymérase créant ainsi des erreurs dans sa réplication. Ces

la cellule survive, dans ces cas-là, une mutation, parfois transmissible, survient. Au cours des cycles cellulaires, l'ADN, en permanence soumis à des activités métaboliques intracellulaire et à des facteurs extracellulaire/environnementaux (mutagène), peut être endommagé. Des enzymes spécifiques impliqués dans la réparation de l'ADN, détruisent les structures anormales (base azotée modifié, rupture des liaisons chimiques entre bases, fragment d'ADN monobrin, déformation de la double hélice

l’apparition de nouveaux caractères et leurs fréquences ? I. L’apparition des mutations Lors de la réplication, des modifications peuvent subvenir dans le schéma d’ADN d’une cellule. Ces erreurs rare et aléatoire soit spontané, soit induites par des agents mutagènes. L’ADN peut aussi être endommagé en dehors de la réplication par exemple par les rayons UV. La plupart du temps des enzymes sont capables de détecter les anomalies. Lorsque les erreurs ne sont pas détectées elle devient des mutations qui sont fixé

prélèvement. " II. La réglementation implique "Pour les établissements relevant du Code du Travail, les contrôles réglementaires du respect des VLEP par un organisme accrédité portent sur : - les agents chimiques cancérogènes, mutagènes ou toxiques pour la reproduction de catégorie 1 et 2 (CMR 1 et 2), - les Agents Chimiques Dangereux (ACD) en cas de risque non faible mis en évidence dans l’évaluation du risque chimique." III. La démarche à effectuer

versions des mêmes gènes sont appelé des allèles ce qui fait qu’il se différencie d’ethnie de nez de lèvres… Elles font apparaitre des allèles la plus part des mutions n’ont pas de cause connus on dit quelle son spontané mais il existe des agents mutagènes UV benzène méchoui fumée de tabac… la plupart des mutations n’ont pas de csnqce négatif sur l’individu qqlq mutation donne des avantages un nbr limité de mutation provoque des maladies génétique tel que la mucoviscidose si des gènes architectes sont

d'Hygiène et Sécurité des Conditions de Travail | |CISSCT |Collège Inter-entreprises de Sécurité, de Santé et de Conditions de Travail | |CMR |Cancérigène – Mutagène - Reprotoxique (Agent ou produit CMR) | |DICT |Déclaration d'Intention de Commencement de Travaux | |DIUO |Dossier d’Intervention Ultérieure

cancérogenèse du rongeur (famille gène rats touché et non p53) en cours de validation : protocole pas encore stricte ou codifié (variable) Coût ~1m° € peu par rapport étude clinique mais quand même cher 14 ETUDE DE LA MUTAGENESE DEFINITION ▪ Agent mutagène →agent physique ou chimique capable de provoquer une mutation dite « induite » ▪ Mutagenèse → processus qui produit une mutation ▪ Mutation obtenues naturellement =mutants spontanés LES DIFFERENTS TYPES DE MUTATION I- Mutation génique →1 à plusieurs