Mutagène

• L’efficacité de recopiage de l’information génétique: fidélité de réplication + efficacité de réparation qui peut être lui-même modulé par des conditions environnementales mutagènes – La taille de la cible. • La taille de l’information génétique codant la fonction observée et de la

- Les mutations génétiques Le polyallelisme des genes est dû à l'accumulation des mutations: changement dans la séquence de nucléotide. Ces mutations sont très rares et aléatoires, cependant leur fréquence peut etre augmentée par des agents mutagenes (cigarette, radioactivité...) Il existe plusieurs mutations aux conséquences variables. A) Les différent types de mutation Addition, ajout à la séquence d'un ou plusieurs nucléotide Délétion, supression d'un ou plusieurs nucléotide Substitution

mutation est une modification de la séquence d’un gène par substitution, délétion ou addition d’un nucléotide à l’origine des allèles. Les mutations sont des événements naturels et spontanés dont la fréquence peut augmenter par l’action d’agents mutagènes (radioactivité, UV, …). Une mutation est transmisse à la descendance seulement si elle s’opère dans le génome d’un gamète. 3 Document 4 : de la structure de la molécule d’ADN au chromosome 4 

- Les mutations génétiques Le polyallelisme des genes est dû à l'accumulation des mutations: changement dans la séquence de nucléotide. Ces mutations sont très rares et aléatoires, cependant leur fréquence peut etre augmentée par des agents mutagenes (cigarette, radioactivité...) Il existe plusieurs mutations aux conséquences variables. A) Les différent types de mutation * Addition, ajout à la séquence d'un ou plusieurs nucléotide * Délétion, supression d'un ou plusieurs nucléotide

d'une base dans la séquence d'ADN. Ex: allèle O. (coller document 2. Les différents types de mutations.) Une mutation est un phénomène rare, spontané et aléatoire mais dont la fréquence peut être augmentée par certains facteurs qualifiés de mutagènes (W, rayons X, radioactivité, substances chimiques,...) c) Les conséquences des mutations. (coller document 3. les cellules germinales humaines.) → Seules les mutations transmises de manières héréditaire auront des conséquences sur la descendance

Concrètement, il n’y a donc plus à ce jour en France de cultures commerciales et expérimentales de plantes transgéniques. En revanche, plusieurs dizaines de milliers d’hectares sont actuellement cultivés avec des variétés issues de la mutagenèse Mutagène : - composé de « mutant » et « genèse » - regroupe plusieurs techniques qui visent à introduire volontairement des mutations génétiques chez un organisme vivant. La commercialisation récente de variétés mutées rendues tolérantes aux herbicides, certains

apparaîtront en plus grands nombres. La formation de dimère de thymine dans les cellules de la peau n'est pas une mutation héréditaire. Ce sont les rayons UV qui provoquent l'apparition de ces dimères. Le rayonnement UV est donc l'agent mutagène impliqué dans cette mutation. Expérience : Des cellules, qui n'ont jamais été exposées aux UV, sont prélevées chez un individu sain et chez un individu atteint de Xeroderma Pigmentosum. Ces cellules sont soumises à des « doses » croissantes

transmise au descendants. Qu’est-ce qui peut affecter l’ADN pour engendrer des mutations ? Polycopié sur les agents mutagènes Les UV peuvent muter le génome des cellules de la peau. Un cancer peut alors se déclencher. Le cancer n’est cependant pas héréditaire. D) Bilan sur la variabilité de l’ADN : Les agents mutagènes sont des éléments de l’environnement qui entraînent une transformation au niveau de l’ADN. ( exemple : UV, tabac, alcool, rayons X … ) Chapitre

allèles peuvent être différents par un ou plusieurs nucléotides. Les modifications de la séquence de nucléotide dans la molécule d’ADN apparaissent au hasard, ce sont les mutations. Les facteurs qui augmentent la fréquence des mutations sont les mutagènes. La parenté des organismes Les vertébrés ont chacun trois axes de polarité (antéro postérieur, symétrie bilatérale et dorsoventral). Ces axes se mettent en place lors du développement de la cellule. Les gènes homéotiques sont des gènes qui

allèle peut différer d’un autre par la présence d’un nucléotide en plus dans la séquence nucléotidique = addition * L’origine des mutations Le processus de mutation est rare, spontané et aléatoire. Certains facteurs cependant, qualifiés de mutagènes sont susceptibles d’en augmenter la fréquence : UV, rayons X, radioactivité.. Seules les mutations qui affectent les cellules germinales sont susceptibles de former un nouvel allèle transmissible de génération en génération. Le polymorphisme des