Nucléotide

fausses. Corrigez les fausses. ( 4 points) 1 - Dans une enceinte fermée, si on mesure une baisse du O2, c’est que les levures absorbent du O2. 2 - Les OGM sont des organismes mutants 3 - Une molécule d’ADN est constituée de deux chaînes de nucléotides identiques. 4 – Le métabolisme est contrôlé exclusivement par le programme génétique d’un individu Exercice 3 : Après avoir expliquer sa structure, explique comment l’ADN peut porter une information. (3 points) II APPLIQUER TES CONNAISSANCES

mutations apparaissent lors de la réplication de la molécule d’ADN, au cours de la division cellulaire. Durant cette étape, la double hélice d’ADN s’ouvre sous l’action de l’ADN polymérase afin de permettre la copie des deux brins par ajout de nucléotides. Dans la situation normale, une adénine se positionne en vis-à-vis d’une thymine, une guanine en vis-à-vis d’une cytosine et inversement. Sous l’action d’agents mutagènes tels que les UV, des liaisons entre thymines adjacentes peuvent se former

l’ADN ?4 nucléotides, l’adénine, la thymine, la guanine et la cytosine Il reste encore à étudier la zone au centre de la molécule : celle qui contient effectivement le support de l’information génétique. Ces éléments sont appelés bases azotées. Il en existe 4 différentes : l’adénine (A), la thymine (T), la guanine (G) et la cytosine (C). Chaque base azotée est attachée à un brin d’ADN regroupant un sucre (le désoxyribose) et un groupement phosphate : cet ensemble s’appelle un nucléotide. Comment

modifications accidentelles de la séquence des nucléotides de l’ADN. C’est un phénomène rare. Si une mutation intervient au niveau d’un gène, il se crée une nouvelle version de ce gène c’est-à-dire un nouvel allèle. Les mutations sont responsables de la création de nouveaux allèles donc sont responsables du polymorphisme et du polyallèlisme. 1) Différents types de mutations : Une mutation peut-être ponctuelle, elle touche alors une paire de nucléotide ou elle peut-être plus étendue et affecte

m correspond à la transcription. L'ARN est un polynucléotide il est constitué d'une seule chaîne et chaque nucléotide comporte un sucre, un groupement phosphate et une base azotée. L'ARN polymérase est un enzyme qui va se fixé sur un brin d'ADN et va synthétiser/polymériser es nucléotides pour former l’ARN m. voir schéma L'ARN polymérase progresse le long de l'ADN et incorpore les nucléotides complémentaires au brin transcrit. voir schéma 5-/la maturation: La transcription de l'ADN dans le noyau

lié à un sucre (le désoxyribose) qui est lui-même fixé à une des 4 bases azotées, A (adénine), C (cytosine), G (guanine), T thymine). Un groupe «phosphate-sucre-base azotée» constitue un nucléotides. Les nucléotides sont liés les uns aux autres pour former un brin d’ADN. L’ADN est donc un polymère de nucléotide. Deux brins d’ADN interagissent entre eux par les bases azotées formant une molécule d’ADN double brin. Cette molécule est similaire à une échelle dans laquelle les groupements phosphate-ribose

génération en génération et elle est le point de contrôle de l’activité cellulaire.  Schéma de l’ADN sous différentes formes à légender (Ajouter les bases, sucre et  acide phosphorique) reprendre schéma 2de    L’ADN est constitué d’un enchaînement de nucléotides (nucléotides à Adénine, à  Guanine, à Cytosine et à Thymine), complémentaires deux à deux (A/T ; C/G).  L’ADN est organisé en double hélice ; hélice composée de deux brins ou chaînes.  La mitose assure au niveau cellulaire une répartition à l’identique de l’information génétique dans les cellules 

prophase 1  | | Structure des acides nucléiques (ADN, ARN) | QUESTION 1. Les nucléotides pyrimidiques sont plus lourds que les nucléotides puriques (cocher une seule réponse)  a) Vrai--   b) Faux -- QUESTION 2. Les nucléotides sont composés d'un pentose, d'une base azotée cyclique et d'au moins un groupement phosphate (cocher une seule réponse)-   a) Vrai--  b) Faux -- QUESTION 3. Les nucléotides se distinguent des nucléosides par ce qu'ils contiennent au moins un groupement phosphate (cocher

1S 3) La séquence dʼune protéine est liée au génotype La séquence dʼune protéine est susceptible de variations lorsquʼil y a variation dʼun gène, cʼest à dire modification de la séquence en nucléotides dʼun morceau dʼADN (Cf cours de seconde). Il y a donc un rapport entre la séquence des nucléotides de lʼADN et la séquence en acides aminés dʼune protéine. Exemple: La dystrophine est une protéine indispensable au bon fonctionnement des muscles. Le gène correspondant à cette protéine est situé

Utilisation de 2 enzymes : - DNAse I dans des conditions ménagées pour générer quelques coupures simple brin dans le fragment d'intérêt -DNA pol.I pour dégrader l'ADN dans sens 5'-3' au niveau de ces coupures et repolymériser en présence d'un nucléotide chaud. L’ADN double brin traité par la DNAse I est clivé au hasard. La réparation des coupures réalisées par la DnAse I nécessite l'action de l'ADN polymérase I en présence de désoxynucléosides triphosphates marqués au phosphore radioactif (32P)