Nucléotide

phosphore, carbone et azote. Un nucléotide = un sucre, un acide phosphorique et une base azotée. II) Motifs ou unités moléculaires constituant une chaîne : les nucléotides 1) L’adénine et la thymine s’associent car ils sont toujours face à face. La Guanine et la Cytosine s’associent car ils sont toujours face à face. 2) Un seul suffit car on peut déduire l’autre par complémentarité des bases. 3) Ils sont issus de chromosomes différents, l’ordre des nucléotides par les séquences est différent

éléments : une molécule d'acide phosphorique, une molécule de ribose et une base azotée (A, U, C ou G). Il n'y pas de thymine dans la molécule d'ARN, elle est remplacée par l'uracile. • L'information génétique est conservée car la séquence des nucléotides de l'ARNm est imposée par celle de l'ADN dans le respect de la complémentarité des bases. L'ARNm est une molécule simple brin et ne forme pas de double hélice. |[pic]

échelles, une pour les nucléotides , une pour les acides aminés. Refaire la même chose avec 2 ou 3 gènes. Indiquer le résultats de votre comparaison. Quel lien établir entre l'ARNm et la séquence d'acides aminés ? Gène des GS ; allèle A : 1062 nucléotides, protéine correspondant 354 aa. Allèle B idem. Gène de la tyrosinase;allèle th1:1590 nucl, protéine correspondante 530 aa. Lien établi grâce à ces comparaisons : il y a fois moins d'aa dans la protéine que de nucléotides dans l'ARNm Remarque :

des nucléotides d’un gène (brin transcrit), représentée ci-dessous. 1 T 2 A 3 C 4 G 5 A 6 C 7 C 8 A 9 C 10 11 C T 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 C T C C A C G G A C 1) En vous aidant du tableau du code génétique (voir document), donner la séquence de la chaîne polypeptidique dont ce gène gouverne la synthèse. Expliquer soigneusement votre raisonnement. 2) Quelle conséquence aurait, sur la protéine, le remplacement du nucléotide en position 4 sur le brin transcrit par un nucléotide à adénine

------------------------------------------------- ANNEE ACADEMIQUE: 2011 2012 Plan Introduction I-) synthèse bibliographique A- Aspect général et localisation B- Séquence de nucléotides C- Bases azotées D- Complémentarité des deux brins d'ADN II-) Application Conclusion Bibliographie Introduction L'acide désoxyribonucléique (ADN) est une molécule présente dans toutes les cellules vivantes, et qui renferme l'ensemble

double hélice d’ADN. De proche en proche, un brin d’ARNm est synthétisé à partir d’un brin d’ADN. Cette opération est catalysée par un complexe enzymatique : l’ARN-polymérase, qui au fur et à mesure de sa progression le long de l’ADN, incorpore des nucléotides précurseurs par complémentarité avec l’un des brins de l’ADN : - G en face de C et inversement - A en face de T - U en face de A Le brin d’ARN ainsi produit est donc complémentaire au brin d’ADN, appelé brin transcrit, identique à celui du

(Acide Désoxy Ribonucléique) est une longue molécule organique constituée de 4 unités fondamentales appelées nucléotides : adénine, guanine, thymine, cytosine. Il y a dans chaque de nos cellules 3 200 000 000 paire de nucléotides ! Tout ceci est très organisé : les nucléotides sont enchainés les uns après les autres formant un brin d’ADN. Mais il existe une complémentarité des nucléotides : une guanine est complémentaire d’une cytosine et une adénine est complémentaire d’une thymine. Ainsi un

On peut cloner des gènes ou des portions afin de les modifier dans leur structure. Dans les années 2000 a aboutissent le projet génome humain aboutissant au génome humain. Elle aboutit a l’élucidation de variant génétique. Il y a 3 milliards de nucléotides dans le génome humain. D’autres variant sont des prédispositions pour les maladies (diabète, obésité androgyne). CHAPITRE 1 : DIVERSITE, STRUCTURE ET METABOLISME DES ACIDES NUCLEIQUES L’ADN est une macromolécule. Il y a 2 grandes variétés c’est

constitué d'un enchaînement de nucléotides, eux-mêmes composés de bases azotées, de sucres (désoxyribose) et de groupements phosphate. On trouve quatre nucléotides différents dans l'ADN : A, G, C et T, du nom des bases correspondantes. L'information génétique est inscrite dans l'ordre dans lequel s'enchaînent les quatre nucléotides. Ces nucléotides se regroupent par paires spéciales: -A avec T -T avec A -C avec G -G avec C Aucune autre paire n'est possible. Chaque nucléotide est constitué de trois éléments

ce sont 6,4 milliards de paires de nucléotides qui sont ainsi répliqués. Aucun système de copie n'étant infaillible, on comprend aisément qu'il puisse se produire de temps en temps des erreurs : - incorporation d'un nucléotide non complémentaire - un « oubli » - l'ajout d'un nucléotide surnuméraire Même si la fiabilité de l'ADN-polymérase peut-être considérée comme excellente, on estime qu'elle « se trompe » environ une fois pour 100 000 nucléotides insérés. De plus, même en dehors des