Nucléotide

PLACE DU COMPLEXE D'INITIATION. 5 « La TBP est la première protéine qui reconnait une séquence spécifique de l'ADN initiatrice de la transcription (la boite TATA). Le facteur TFIIB semble impliqué dans la sélection précise du site d'initiation (nucléotide à partir duquel se déroule la transcription). Le facteur TFIIH comporte plusieurs activités enzymatiques dont une activité hélicase permettant l'ouverture de la double hélice d'ADN au niveau du promoteur, et une activité kinase responsable de la

identifiés sur le chromosome 7. Parmi les nombreux allèles conduisant à cette maladie « mucoviscidose », le plus fréquent est l'allèle DeltaF508. Voici une portion des séquences de l'allèle "normal" et de l'allèle DeltaF508 à partir du nucléotide n° 1507 et jusqu'au nucléotide 1530 : allèle "normal" : ……. AAA GAA AAT ATC ATC TTT GGT GTT …….. TTT CTT TTA TAG TAG AAA CCA CAA allèle DeltaF508 : ……..AAA GAA AAT ATC ATT GGT GTT TCC

principale caractéristiques d'avoir des groupements hydroxyles remplacés par des H ce qui empêche l'action de la polymérase. Après clonage et obtention de nombreuses molécules d'ADN simple brin, des dNTP marqués en fonction de leur base (exemple de nucléotide à Cytosine) sont mis en présence de ddNTP (de Guanosine) dans le milieu, la synthèse du brin complémentaire au brin matrice débute à partir d'une amorce associée au brin matrice. Les dNTP sont ajoutés au hasard par la polymérase suivant la complémentarité

constituée de deux brins, chacun étant un assemblage de nucléotides, liés entre eux par des liaisons covalentes (fortes en énergie). L'ADN est donc un poly nucléotide. Un nucléotide est constitué de sucre, le désoxyribose, un acide phosphorique. D'une base azotée. Il existe 4 bases azotées différentes : l'adénine A, la thymine T, la cytosine C, la guanine G. La séquence de l'ADN correspond à l'ordre dans lequel sont assemblés les nucléotides. Elle est aussi appelée séquence nucléotidique. L'ADN

CHAPITRE 3 SVT : L ADN Ses constituants: succession de nucléotides, aussi appelée séquence. Chaque nucléotide est l'assemblage d'un sucre (désoxyribose) d'un groupement phosphate et une base azotée ainsi que de l' Adn (acide désoxyribonucléique). Il existe 4 bases azotées possibles: A => adénine G=> guanine C=> cytosine T=> thymine C'est la seule parité variable d'un nucléotide à l' autre. Il existe donc 4 nucléotides différents. Structure tridimensionnelle : Forme d'un

enroulés en double hélice. Chaque chaîne est formée de sous unités appelées nucléotides. il existe 4 sortes de nucléotides  à Adénine, A à Thymine T à Guanine G à Cytosine C . A est toujours associé à T et G à C, les nucléotides et les chaînes sont complémentaires. La séquence des nucléotides de l’ADN est un langage universel Un gène est un fragment d’ADN responsable d’un caractère héréditaire, l’ordre des nucléotides est appelé séquence du gène. Deux gènes responsables de caractères distincts

d’abord, on sait que l’AND est compose de 4 nucléotides différents (A, T, C et G) et il existe 20 acides amines différents (leucine, alanine, lysine …..etc.) ------------------------------------------------- Il est impossible de designer chaque acide amine par un seul nucléotide (4 possibilités seulement) ou même par une association de deux nucléotides (16 possibilités) .En revanche, on peut constituer 64 associations différentes formées de 3 nucléotides. -------------------------------------------------

Ensuite grâce à la complémentarité des nucléotides, (l'Adénine est complémentaire de la Thymine et vis versa, et la Guanine est complémentaire de la cytosine et vis versa.) nous obtiendrons deux cellules filles identiques à la cellule mère. La réplication semi-conservative nous permet donc d'obtenir une réplication conforme d'une cellule. Mais il se peut que la réplication d'une cellule entraîne des erreurs appelé mutations si une séquence de nucléotides est modifié. Une mutation est obtenu

sur chacun des deux chromosomes d’une paire. Les allèles représentent les différentes versions d’un gène. Chaque chromosome contient une molécule d’ADN qui porte ces nombreux gènes. L’ADN est formé de deux chaînes complémentaires de nucléotides. La séquence des nucléotides au sein d’un gène constitue un message. Les cellules possèdent, pour un même gène, soit deux fois le même allèle, soit deux allèles différents. La transgénèse (le transfert de matériel génétique d’une espèce à l’autre) repose sur

double hélice formées de 2 chaines constituées d’une succession de nucléotides (= 1 phosphate + 1 sucre désoxyribose + 1 base azotée) Voir Doc1. * 4 bases azotées complémentaires 2 à 2 : Adénine (A) → Thymine (T) Guanine (G) → Cytosine (C) * ADN est portée par chromosomes présent dans noyau des cellules et visible uniquement lors de la division cellulaire. * Gêne = fragment d’ADN. i.e. une portion de nucléotides qui permet la synthèse d’une protéine. → Le gêne code pour une protéine