Nucléotide

de l’enzyme. Exemple type d’un mélange réactionnel de volume final de 25 μl 1 COMPOSANTES 1. 10x Tampon PCR 2. dNTPs (chaque nucléotide à 25 mM) 3. Les deux amorces (25 pmoles/µL chacun) 4. ADN polymérase 5. ADN matrice (100 ng/µL) 6. Eau ultra-pure stérile (pH 7.0) VOLUME 2.5µL 0.2µL 0.4µL 0.2µL 1.0µL 20.7µL CONCENTRATION FINALE 1x 200 µM (chaque nucléotide) 0.4 µM (chaque primer) 1 Unité/25 µL 100 ng/25 µL - tube PCR sterile 2 4 Etapes Prédénaturation Dénaturation Appariement Extension

de longues chaines de nucléotides. Un nucléotide est composé de 3 sous unités: un groupement phosphate P, un sucre a 5 carbone (ribose) et une base azotéé. Le groupement phosphate PO42- est un ion qui dérive de lacide phosphoriques HPO4, c'est de lui que vient le terme acide dans ADN. Le sucre a 5 carbone est un ribose qui a paerdu 1 atomes d'oxygème, il s'agit d'un désoxyribose. Il existe 5 base azotéé mais seul 4 snt utilisé atcg L'ADN est un polymère de nucléotides (voir cours) la séquence

est dite ponctuelle lorsqu'elle ne touche qu'un seul nucléotide dans l'ADN) –        Mutations par substitution: . Mutations faux-sens: Cette mutation se traduit par le remplacement d'un nucléotide par un autre. Dans certains cas, cette modification entraine une modification de l'acide aminé codé, laquelle peut avoir ou non une répercussion sur la fonction de la protéine produite par le gène. . Mutations non-sens: Le changement d'un nucléotide provoque le remplacement d'un codon spécifiant un acide

constituée de deux brins, chacun étant un assemblage de nucléotides, liés entre eux par des liaisons covalentes (fortes en énergie). L'ADN est donc un polynucléotide. Un nucléotide est constitué : -D'un sucre, le désoxyribose. -D'un acide phosphorique. -D'une base azotée. Il existe 4 bases azotées différentes : l'adénine A, la thymine T, la cytosine C, la guanine G. La séquence de l'ADN correspond à l'ordre dans lequel sont assemblés les nucléotides. Elle est aussi appelée séquence nucléotidique.

d’un arbre généalogique permet de prévoir le risque de transmission de la maladie. Si un couple a déjà eu un enfant le risque de donner à nouveau un enfant malade est de ¼ Le code génétique est basé sur la correspondance entre un triplet de nucléotides ou Codon et un acide aminé parmi 20 différents. Plusieurs codons peuvent désignés le même acide aminé, on dit que le code génétique est Dégénéré. Cela permet de limiter les effets des mutations surtout en ce qui concerne la troisième lettre du

la présence de l’autre brin qui a le nucléotide complémentaire L’ADN est donc plus fiable pour sauvegarder l’information génétique, c’est pour cela qu’il a été sélectionné au cours de l’évolution. Une hypothèse dit que l’ADN aurait été inventé par des virus pour résister aux bactéries et pouvoir être transmis aux proto-cellules à ARN LE CODE GENETIQUE Le code génétique s’est mis en place après l’ADN, c’est la correspondance entre les nucléotides de l’ADN ou de l’ARN, lus 3 par 3 (triplets

[modifier] Mécanisme[modifier] DémarrageToutes les ADN polymérases synthétisent l’ADN dans le sens 5'-3', chez tous les organismes vivants, et aucune n’est capable de commencer la synthèse d'un brin de novo. Elles ne peuvent que rajouter des nucléotides à une extrémité hydroxyle libre, en général le 3'-OH du brin en cours de synthèse. Pour cette raison les ADN polymérase a besoin d’une amorce (ou primer), sur laquelle elle pourra ajouter de nouveaux désoxyribonucléotides. L’amorce peut être

Chromosomes → Gènes → Paire de base ( paire de nucléotides). Pour simplifier la compréhension, nous allons utiliser les images suivantes : Les mutations sont l'une des causes principales de l'évolution des espèces, elles sont provoquées par une modification de l'information génétique qui détermine les caractères d'une espèce. Plus précisément soit par une erreur de l'ARN messager lors de la transcription ou soit par la dégradation d'un nucléotide à cause de la vieillesse. Différent types d'erreurs

Introduction Introduction L'ADN est composé de séquences de nucléotides on parle de polymère de nucléotides ou encore de polynucléotide. Chaque nucléotide est constitué de trois éléments liés entre eux: un groupe phosphate lié à: un sucre, le desoxhiribose, lui-même lié à : une base azotée. Il existe quatre bases azotées différentes: l'adénine (notée A), la thymine (notée T), la cytosine (notée C) et la guanine (notée G). Chaque base est fixée sur un désoxyribose

la cellule mutée forme un nouvel organisme. On observe les 3 principaux types de mutations, bien qu’il y en ait beaucoup d’autres : -substitution : lorsqu’une paire de nucléotides a été remplacé par une autre paire. -délétion : lorsqu’il y a perte d’un nucléotide. -addition : lorsqu’il y a ajout d’une paire de nucléotide dans la séquence d’ADN. Les mutations peuvent également générer un codon « stop » qui va raccourcir la protéine. Elles peuvent être spontanées ou causées par des mutagènes