Nucléotide

 VIE  DE  LA  TERRE   Tâche  complexe  n°5:  L'expression  du  patrimoine  génétique. Nous  avons  montré  qu'il  existe  une  relation  gène/protéine  :  La  succession  des  nucléotides  d'un   gène  indique  l'enchaînement  des  acides  aminés  d'une  protéines. Mais  nous  nous  demandons  «  Comment  l'information  génétique  peut  diriger  la  synthèse  d'une

une séquence de nucléotides, portant une information responsable d'un caractère. Les chromosomes portent de nombreux gènes qui se succèdent sur leur molécule d'ADN: les individus d'une même espèce possèdent les mêmes gènes donc des caractères communs. Les mutations sont des modifications de la séquence des nucléotides d’un gène. Lorsqu'elles se produisent, on aboutit donc à une nouvelle version d’un gène appelée allèles. Les mutations peuvent être des substitutions de nucléotides, mais aussi des

d'une espèce, les mutations sont à l'origine du polymorphisme des gènes. Elles peuvent consister en: une substitution (remplacement d'un ou plusieurs nucléotides par un ou plusieurs autres) une délétion (perte d'un ou plusieurs nucléotides) une insertion ou addition (addition d'un ou plusieurs nucléotides dans la séquence). d'un ou plusieurs nucléotides dans la séquence des gènes. Ces mutations ont des conséquences variables. Elles sont dites silencieuses si elles n'interviennent pas dans la réalisation

relativement complexes, formées par un enchaînement de nucléotides. Les acides nucléiques sont des polymères dont l’unité de base, ou monomère, est le nucléotide. Ces nucléotides sont reliés par des liaisons phosphodiester. Composition des acides : Les acides nucléiques sont constitués d'un enchaînement de nucléotides. Les nucléotides formant l'ADN sont des désoxyribonucléotides tandis que ceux formant l'ARN sont des ribonucléotides. Les nucléotides se composent toujours de trois éléments fondamentaux :

l’étape de la transcription et enfin celle de la traduction. I – Le gène 1 – Structure Un gène est une portion de chromosome donc d’ADN (Acide Désoxyribonucléique). Il est constitué de deux brins en double hélice faits d’un enchainement de nucléotides complémentaires d’un brin à l’autre. Il s’agit de bases azotées complémentaires : Adénine, Thymine, Cytosine, Guanine. Ces bases sont accompagnées d’un sucre (le désoxyribose) et de phosphate. Ce morceau d’ADN est strictement cantonné dans le noyau

droite, composée de deux brins complémentaires. Chaque brin d'ADN est constitué d'un enchaînement de nucléotides, eux-mêmes composés de bases azotées, d'oses (désoxyribose) et de groupes phosphate. On trouve quatre nucléotides différents dans l'ADN, notés A, G, C et T, du nom des bases correspondantes. Le génotype est inscrit dans l'ordre dans lequel s'enchaînent les quatre nucléotides. Ces nucléotides se regroupent par paires spéciales : • A avec T ; • T avec A ; • C avec G ; • G avec C. Aucune

fragment du gène de la tyrosinase (sur le numéro 82 des triplets de nucléotides) entre l'individu sain et individu albinos. La base azoté Guanine (chez un individu sain) est remplacé par Adénine. Ce changement conduira à la modification du codon CGA, qui code pour un acide aminé appelé Arginine en codon CAA, qui code pour un acide aminé Glutamine. 2) Ce phénomène, appelé la mutation (une modification de la séquence de nucléotides d'un gène) est à l'origine des modifications dans l'organisme vivant

COURS L’ADN est le support génétique des etres vivants. Il est formé de 2 chaines complémentaires de nucléotides différentes par leurs bases azotées ( A,T,G,C ) Un gène est un fragment d’ADN codant pour un caractère. L’enchainement des bases azotées dans un gène constitue le MSG à l’origine du caractère. Tous les individus d’une même espèce possèdent les mêmes gènes . Nous possédons des paires de chromosome et les chromosomes d’une meme paire possèdent les mêmes gènes . Donc , nous possédons

|cellule. | |toutes identiques (comme les points et traits du morse, ou les 26 |d'ADN | | |2. Le nucléotide est l'unité de base de la molécule | |lettres de notre alphabet) | |[Chaque chromosome | |d'ADN. Il en existe quatre qui

Chimpanzé commun. 2) Comparaison de molécules homologues (document au verso) ( Comparez les séquences du gène qui code la NAD déshydrogénase deux à deux (document au verso) et complétez la matrice des distances (exprimées en nombre de nucléotides différents). Calculer le % minimum de ressemblances entre les séquences ; indiquez si ces molécules sont homologues et donnez la signification de cette homologie. Décrivez les liens étroit de parenté entre ces taxons de parenté.. ( Répondez