Pathos

l’origine de la maladie. Ces mutations entraînent une diminution de l’activité de la protéine qui n’est toutefois pas nulle. Le même gène ABCA4 peut être à l’origine d’autres La maladie de Stargardt Encyclopédie Orphanet Grand Public www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Stargardt-FRfrPub158v01.pdf | Mars 2007 Maladies Rares Info Services 0 810 63 19 20 1 maladies rétiniennes (rétinites pigmentaires, Dystrophie des cônes et des bâtonnets (cone rod dystrophy), Stargardt de l’adulte) lorsqu’on est en présence

des procédés dont la démonstration repose sur le raisonnement, est le syllogisme. ( Le Pathos Pour Platon, la rhétorique est une tromperie, car l’auditoire n’écoutent que ce que ses passions lui dictent, donc un bon orateur, n’est qu’un bon manipulateur. L’orateur joue dans sur les passions de l’auditoire pour le convaincre. Le pathos est donc assimilé à l’auditoire. On retrouve Les procédés type du pathos dans les figures de style, comme les métaphores, les énumérations, qui touchent à la sensibilité

penser que la maladie mentale nest pas dans la tête, mais la patho est généré par une communication pathologique. La communication patho est plus facile qu’on ne croit. Il faut regarder un film « FAMILY LIFE ». c’est un peu dure, illustration parfaite, approche anti psychiatrique, la communication patho produit de la patho mentale. Ça ne se voit pas toujours. Autant moins que cette affectivité. Détour : Pour repérer une communication patho est la notion de « paradoxe pragmatique ». pour comprendre

1 LE PRÉSENT DOCUMENT EST PROTEGE PAR LE DROIT D’AUTEUR. TOUTE REPRODUCTION MÊME PARTIELLE DOIT FAIRE L’OBJET D’UNE DEMANDE D’AUTORISATION De la volonté comme pathos au désir comme production : Schopenhauer, Nietzsche, Deleuze Par Arnaud François (Université Lille 3) Peu de choses nuisent plus à une philosophie qu’une réputation d’extravagance. Cela me semble particulièrement vrai dans le cas de Deleuze. La limite est ténue entre l’extravagance et la divagation. Plus, sans doute, que pour d’autres

les nombreux avertissements des gens autour de lui, commençant par son fils, Hémon, et continuant jusqu’à ignorer les avertissements de Tyresias. Celui-ci refusera d’écouter les demandes jusqu’à la toute fin, quand il serait déjà trop tard. Le Pathos, soit l’évolution de la souffrance des héros, est présent, encore une fois, en Antigone et Créon. La souffrance d’Antigone commence au moment où Créon la condamne à être abandonner dans la grotte puisqu’avant elle ne semble aucunement souffrante,

principalement issus de la communauté africaine ou antillaise. En Afrique Noire, la prévalence peut atteindre 1 naissance sur 30 et, La Drépanocytose Encyclopédie Orphanet Grand Public Maladies Rares Info Services 0 810 63 19 20 www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Drepanocytose-FRfrPub125v01.pdf | Mars 2011  aux Antilles, une sur 280. l A quoi est-elle due ? La drépanocytose est due à une anomalie de l’hémoglobine. L’hémoglobine est le constituant principal du globule rouge et assure le transport

Dans tous les cas, la transmission se fait selon plusieurs modes : autosomique dominant, autosomique récessif, transmission La rétinite pigmentaire Encyclopédie Orphanet Grand Public Maladies Rares Info Services 0 810 63 19 20 www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/RetinitePigmentaire-FRfrPub659v01.pdf | Mai 2007 1 liée à l’X (voir chapitre « Aspects génétiques »). Les gènes responsables sont très nombreux, plus de 39 à ce jour. L’altération de certains gènes est plus fréquente. Dans les formes

«Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator»), qui régule le transport du chlore à travers la membrane des cellules. Du fait La mucoviscidose Encyclopédie Orphanet Grand Public Maladies Rares Info Services 0 810 63 19 20 www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Mucoviscidose-FRfrPub49v01.pdf | Octobre 2006 1 des mutations du gène CFTR, la protéine est soit absente, soit anormale. Par conséquent, le chlore ne peut pas traverser correctement les membranes des cellules. Il n’y a pas de corrélation

une maladie rare. La prévalence de l’affection n’est pas connue avec exactitude : en France, 3 000 à 6 000 personnes seraient atteintes, soit une prévalence de Forin V. Ostéogenèse imparfaite. Encyclopédie Orphanet. Juin 2007 www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/OsteogeneseImparfaite-FRfrPro654v01.pdf 1 sur 10 000 à 20 000 personnes. La maladie touche hommes et femmes, sans prédominance ethnique ou raciale. Description clinique Classification de l’ostéogenèse imparfaite La classification

personnes sont atteintes de la maladie ? La maladie atteint environ une personne sur 10 000 en France, ce qui représente 6000 La maladie de Huntington Encyclopédie Orphanet Grand Public Maladies Rares Info Services 0 810 63 19 20 www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Huntington-FRfrPub118v01.pdf | Septembre 2006 1 malades et 12 000 porteurs du gène provisoirement indemnes de signes cliniques. Q ui peut en être atteint ? Elle frappe le plus souvent des personnes entre 30 et 45 ans, sans prédominance