Peroxydase

concentré contrairement à celle du poulet. Donc si on prend petit bout de caille greffer au même endroit sur poulet et qu’on laisse se développer on découpe et ainsi on observe le devenir de nos cellules de caille. Technique enzymatique On injecte peroxydase de raifort (HRP) : enzyme qui l’lorsqu’on lui fournit du DAB et de l’eau oxygéné on obtient un précipité brun donc là où il y a le précipité brun on suppose que c’est là où on a injecté l’enzyme Problème que c’est une enzyme qui peut dégrader les

composants chimiques sont des puissants anti-oxydants. Ils ont testé les effets de ces composants sur le cerveau de rats et ont noté une augmentation significative des niveaux de 3 anti-oxydants naturels : le dismutase superoxyde, la catalase et le peroxydase de glutathion. Ils concluent : «  Ces découvertes sont conformes à l’usage thérapeutique de l’Ashwagandha en tant que ‘Rasayana Ayurvédique’ (= ‘promoteur de la santé’). L’effet anti-oxydant des principes actifs peut expliquer, au moins en partie

(ex : xanthine oxydas, aldéhyde oxydase sulfite oxydase) Pas d’intox ni de carences. Présent dans tous les aliments (traces) et excrété par les urines. 5. Sélénium (Se) : présent dans les enzymes anti-oxydantes  surtout dans la glutathion peroxydase. 1 carence connue  Chine ; provoque dilatation cardiaque et insuffisance cardiaque (sol des plantations pauvre en sélénium) Intox connue  industries électro et de peinture ; provoque troubles neuros et respi. 6. Manganèse (Mn) : présent

dans les processus de la douleur et de la fièvre, par le biais d'une action inhibitrice sur l'enzyme prostaglandine H2 synthase (PGHS), qui comporte notamment un site actif « cyclo-oxygénase » (ou COX), cible de la majorité des AINS, et un site « peroxydase » (ou POX), sur lequel agirait le paracétamol[26]. Le paracétamol n'aurait pas d'action directe sur le COX-1 et le COX-2[27], les deux formes de COX sur lesquelles agissent les AINS comme l'aspirine ou l'ibuprofène. On soupçonne l'existence d'une

paramètres impliqués dans le vieillissement tels que la peroxydation lipidique, la concentration de lipofuscine et l’accumulation intra-neuronale de lipofuscine et aussi l’activité de la SOD ( enzyme superoxyde dismutase) de la GPx ( glutathion peroxydase), le Na (+), le K (+), l’adénosine triphosphate (NA+,K+,-ATPase) dans différentes régions du cerveau (cortex, hippocampe, cerebellum et medulla, chez des rats de 6 à 24 mois. Les résultats ont montré que chez tous ces rats les niveaux de peroxydation

méthodes reposes sur l’action des enzymes en particulier de la DAO enzyme du catabolisme de l’histamine. Cette enzyme va agir sur l’histamine entraînant une formation de peroxyde d’hydrogène qui grâce à l’addition d’une deuxième enzyme, une peroxydase. Cette peroxydase va en présence de peroxyde d’hydrogène et d’un leuco-crystal violet (incolore) va faciliter l’oxydation du leuco-crystal en cristal violet (coloré). L’intensité de cette coloration est proportionnelle à la quantité d’histamine contenue

espaces entre les anticorps. Les dépôts de gamme et d'échantillons sont ensuite faites selon le tableau présenté plus loin, et les IgG1 présents dans les sérum vont se fixer sur leurs anticorps MARG1. Un second anticorps monoclonal couplé à une peroxydase (MAR(K1+L15)- PO), est ajouté aux puits et ira se fixer sur les IgG1 qui seront donc pris en "sandwich" entre les anticorps MARG1 et MAR(K1+L15)-PO. Le substrat TMB est ensuite ajouté pour que la réaction enzymatique ait lieu, colorant les puits

naturelles, plus mineures, de CO. Sources endogènes Le CO est produit par l’organisme à l’état physiologique à raison de 10ml/j. Cette production résulte de la dégradation de l’hémoglobine (et d’autres hémoprotéines: myoglobines, cytochromes, catalases, peroxydases,..) sous l’action d’une enzyme, l’oxygénase. L’hème de l’hémoglobine est dégradé en CO et en biliverdine (qui sera ensuite transformée en bilirubine avant d’être excrétée par le foie). En dehors d’un contexte d’intoxication, on retrouve dans le

apoenzymes spécifiques qui donnent naissance aux cytochromes ; peroxydases ; catalases. * Les cytochromes : Transportent les e- dans les chaines respiratoires : Fe2+ = Fe3+ + e- On distingue différents types de cytochromes : Cyt A, Cyt B, Cyt B, Cyt C. Ils diffèrent par leurs propriétés spectrales. * Les catalases : leur fonction est de décomposer H2O2 suivant la réaction suivante : 2H2O2 → O2 + 2H2O * Les peroxydases : Oxydation de substrats en utilisant H2O2 ou les peroxydes :

CONGRES ET DE PUBLICATIONS 1/ Identification des variétés de céreales par mthode isoenzymatique 2/ Céréles. Marquage des variétés et des espèces par l'aspect qualitatif des peroxydases. 3/ Diversite genetique du genre Atriplex: 4/ Identification des écotypes du figuier de barbarie (cactus, Opuntia ficus indica) par les peroxydases. 5/ Diversité génétique des populations de pin d'Alep au Maroc comme révélée par les caractères morphologiques et les marqueurs biochimiques et moléculaires. 6/ Biodiversité