Phase lutéale

Etude et modélisation sous Simulink d’une chaîne de transmission DVB-S Lilian BOSSUET, Guillaume FERRE ENSEIRB – Département Electronique 1, avenue du Dr Albert Schweitzer – BP 99 – 33402 TALENCE Cedex – France Email : lilian.bossuet@enseirb.fr & guillaume.ferre@enseirb.fr Résumé La modélisation informatique de systèmes de communications est un moyen efficace et rapide pour mettre en lumière les performances et les principales difficultés de conception de ces derniers. En se servant de bibliothèques

Résolution Rs 5. Temps d'analyse Nef / tR 6. Elution linéaire 7. Perte de charge ∆P V. OPTIMISATION DES CONDITIONS D'UNE ANALYSE 1. Optimisation de la résolution 1) Action sur α 2) Action sur k' 3) Action sur l'efficacité 1. Influence de la vitesse de la phase mobile 2. Influence du diamètre des particules 3. Influence de la colonne (longueur et diamètre) 4. Influence de l'injection (position, volume, injecteur) 2. Optimisation du temps d'analyse 1) Optimisation de NeF/tR 2) Pression et temps d'analyse 3

15, 10, 10 et 10ml (agiter 6 fois en ajoutant respectivement entre chaque agitations 25, 20, 15, 10, 10 et 10 ml de CHCL3 …. Traiter l'extrait combiné avec 5 ml de solution de KOH a 1%. Lorsque les liquides sont completement séparés, drainer la phase de CHCL3 ds une flasque kjeldahl. Laver la solution alcaline ds une ampoule a décanter avec deux portions de 10 ml de chcl3 et combiner les lavages et enlever le surplus d'extraits d'évaporation ou distiller le CHCL3 jusqu'à obtenir un volume inferieur

INTRODUCTION I- séparation des lipides par CCM………………………………………. 1- But ………………………………………………………………….. 2- Principe…………………………………………………………….. 3- Mode opératoire……………………………………………………. 4- Résultats et interprétations………………………………………… Chromatographie en phase gazeuse(CPG) ………………………….. 1- But…………………………………………………………………. 2- Principe……………………………………………………………. 3- Analyse qualitative………………………………………………… a- Principe………………………………………………………… b- Mode opératoire………………………………………………... c- Résultats et interprétations……………………………………

chromatographie en phase gazeuse (C.P.G ou C.P.V) afin d’analyser notre échantillon. De plus on préfère la CPV à une chromatographie en phase liquide car l’analyse est plus rapide, quantitative et nécessite moins de produit. II. Principe de la CPV La chromatographie en phase gazeuse sert à l’analyse des molécules organiques. Cette méthode chromatographique permet de séparer des mélanges gazeux par une suite continue d’équilibres s’établissant entre une phase mobile gazeuse et une phase stationnaire

quantitative……………………………………………………………….52 IV. Dosage de la théophylline………………………………………………………....58 Conclusion…………………………………………………………………………………61 Liste des abréviations CM : concentration du soluté dans la phase mobile CS : concentration du soluté dans la phase stationnaire CV : coefficient de variation D : débit K : coefficient de partage k : facteur de rétention (ou capacité) N : nombre de plateaux théoriques Rs : facteur de résolution Tr : temps de rétention Vm : volume

glycosaminoglycane naturel : l’Héparine. Pour cela, on utilisera une méthode d’analyse et de purification : la chromatographie en phase inversée avec appariement d’ions en HPLC. PRINCIPE : * Chromatographie en phase inversée avec appariement d’ions : Dans la chromatographie en phase inversée, c’est la phase stationnaire, constituée souvent d’un hydrocarbure, qui est apolaire La phase mobile est un solvant polaire, tel l'eau, le méthanol, ou le cyanure de méthyle (acétronitrile), ce dernier étant utilisé

pouvoir la doser. La chromatographie échangeuse d’ions est un type de chromatographie en phase liquide permettant d’isoler une substance chargée électriquement d’un mélange de molécules chargée (liquide). Elle est composée de deux phases : * Phase stationnaire : l’amberlite IRC 50 * Phase mobile : le tampon acétate 0,1 mol/L pH 4,2 faisant migrer les acides aminés. On fait passer le mélange sur une phase stationnaire solide (résine échangeuse d’ions) chargé déjà associé à des ions connus,

trois injections : essence lavande sans étalonnage ni dodécane a concentration connue dans l'injection, puis étalon interne (solvant =hexane ??) puis extraction par solvant. Pour le titrage du camphre, nous utilisons une chromatographie en phase gazeuse à l’hélium avec une colonne à injecteur/diviseur de 30m et de 0,25mm de diamètre. Le débit de colonne est de 2 μl/min et le débit d'aiguille est de 50 μL/min. Ainsi, le volume injecté dans la colonne à distillé est divisé par 25 (rapport de

COFDM CP DAB DMT DVB-T FEC FIR FFT ICI IDFT IFFT LMDS LPF MC-CDMA MCM MMSE MT OFDM OFDMA PAPR TDD WLAN WLL ZF Assymetric Digital Subscriber Line Adaptive Modulation Scheme Access Point Bit Error Rate. Taux d'erreur binaire. Boucle Locale Radio Binary Phase Shift Keying Broadband Wireless Access Code Division Multiple Acess Coded Orthogonal Frequency-Division Multiplexing Cyclic Prefix. Digital Audio Broadcasting (Système de transmission audio numérique large bande basé sur l'OFDM) Discrete Multi-Tone