Phase lutéale

colorants a- Présentation du principe : o La chromatographie est une méthode d’analyse chimique permettant la séparation et l’identification des espèces chimiques d’un mélange. o Le mélange, en solution, est déposé sur la phase fixe. o Lors de la migration (élution), la phase mobile (éluant) entraîne différemment les divers constituants du mélange. o On peut identifier une espèce chimique par comparaison, sur un même chromatogramme, avec une espèce chimique de référence. b- Mode opératoire :

fait que le coefficient de partage d’un soluté entre deux phases dépend de la nature du soluté, et donc, si l’une des phases est mobile par rapport à l’autre, les solutés mettront un temps plus où moins long à parcourir le chemin imparti à cette phase mobile. 2. Buts de la chromatographie. On peut distinguer deux objectifs principaux: 2.1. Objectif analytique. Il s’agit d’identifier des solutés qualitativement et/ou quantitativement, l’opération se faisant par le seul processus chromatographique

Nernst (K) Efficacité d’une colonne Grandeurs de rétention Facteur de séparation (ou sélectivité) entre deux solutés Facteur de résolution entre deux pics 6 7 7 9 11 11 14 15 17 18 19 20 23 24 27 27 27 28 30 32 33 1.10 Influence de la vitesse de la phase mobile 1.11 Optimisation d’une analyse chromatographique 1.12 Les diverses techniques chromatographiques ANALYSE QUANTITATIVE PAR CHROMATOGRAPHIE 1.13 Principe et relation de base 1.14 Aires des pics et logiciels de chromatographie 1.15 Méthode

d'un mélange en phase homogène liquide ou gazeuse. Le principe repose sur l'équilibre de concentrations des composés présents entre deux phases en contact : la phase stationnaire (emprisonnée dans la colonne) et la phase mobile qui se déplace. La séparation est basée sur l'entraînement différentiel des constituants présents dans la colonne. Ces derniers la parcourent avec des temps proportionnels à leurs propriétés intrinsèques (taille, structure, ...) ou à leur affinité avec la phase stationnaire

BSF – L3 Biochimie 1 CPG La Chromatographie en Phase Gazeuse (CPG) est une technique de séparation des molécules d’un mélange. Il s’agit d’une chromatographie de partage gaz-liquide. Le critère de séparation est l’affinité respective des molécules à séparer avec les phases stationnaire et mobile. Les composés doivent être volatils pour être séparés, on va donc dériver les produits de l’hydrolyse afin qu’ils soient volatils. La phase mobile est un gaz de faible viscosité qui entraîne les

.................................................................14       3.3. Conclusion sur la MDA.................................................................................................... 16 4. Modulation par Déplacement de Phase (MDP) ............................................................16 4.1.     Exemple : La modulation "MDP-2"................................................................................ 18 Chronogramme de LA "MDP-2" ...................

J’ai rangé les produits par ordre alphabetique avec Benedicte puis je suis allé dans la salle informatique continuer de taper mon rapport. Salle informatique [pic] Le troixième jour : Le matin : Yannick m’a fait faire une chromatographie en phase liquide: j’ai pris 2 echantillons témoins des algues qu’il y a dans le vin, je les ai préparé grâçe aux différentes machines du laboratoire (centrifuge, ultras sons etc…) puis avec une petite seringue j’ai mis mes echantillons dans une élution isocratique

plaquettaire (PAF) ou l'expression de la P-sélectine. Méthodes: La précipitation au chlorure de baryum (BaCl2) est la 1° étape de purification de la prothrombine à partir du plasma équin. Une précipitation est la formation d'une phase hétérogène au sein d'une autre phase, par exemple d'un cristal solide dans un liquide. La précipitation est un procédé de cristallisation rapide. Dans ce TP, on réalise deux précipitations du plasma équin au BaCl2. La 1° purification de la prothrombine au BaCl2 se

carbone actif a basé sur les expériences dynamiques d'adsorption. EXPÉRIMENTAL La technique du régime d'élution de la dynamique d'adsorption est décrite en détail ailleurs. Cette technique est basée sur un chromatographe Tsvet-100 en phase gazeuse équipé du détecteur d'ionisation de la flamme pour la concentration de mesure de la substance organique dans le jet. Le carbone actif utilisé comme adsorbant a été placé dans le tube dynamique et humidifié jusqu'à ce que l'équilibre ait été

chromatographie en phase liquide (CPL) La chromatographie sur couche mince (CGM) La chromatographie sur papier La chromatographie sur colonne (HPLC) a) La chromatographie d’absorption en phase normale b) La chromatographie de partage : La chromatographie de partage en phase normale. La chromatographie de partage en phase inverse. c) La chromatographie par échange des ions. d) La chromatographie par exclusion stérique ou filtration sur gel 2. La chromatographie en phase gazeuse Détecteur