Phénylalanine

dans le même état. Aucune des deux familles n'a connu d'autres cas semblables. Quelle est la probabilité que leur premier enfant soit affecté par cette maladie ? (*) Les individus atteints de phényl cétonurie sont incapables de métaboliser la phénylalanine. Si cette maladie n'est pas traitée dès la petite enfance, elle entraîne un retard mental. M8 - Chez l'homme la galactosémie est une maladie transmise comme un caractère mendélien monogénique et récessif. Une femme dont le père était

phosphorylation oxydative Oxydation de l’acétyl CoA Création de précurseurs biosynthétiques Acétoacétyl CoA Asparagine Aspartate Oxaloacétate Leucine Lysine Phénylalanine Tryptophane Tyrosine Citrate 2e Cycle Isocitrate de l'acide CO 2 citrique 2e α-Cétoglutarate Fumarate CO 2 2e 2e Succinate Succinyl CoA Malate Aspartate Phénylalanine Tyrosine Arginine Glutamine Histidine Proline Isoleucine Méthionine Thréonine Valine NADH, FADH 2 e Chaîne respiratoire 1 2 O2 + 2H + H 2O Gradient de protons

(= Harmol) (Budavari, 1989) 3.3.3 Autres caractéristiques physico-chimiques Pas de données 3.4 Autres constituants chimiques de la plante - acides aminés: phénylalanine, valine, proline, thréonine, histidine, acide glutamique et carbohydrates. - flavonoïdes, coumarines, bases volatiles, tanins, stérols/triterpènes (Al Yahya, 1986) - pigment: le tégument externe

(phosphatase alcaline), d’autres stimulent les defenses immunitaires (bradykinase), ou president à la vie du muscle (creatine phosphokinase)... - Et enfin des acides aminés dont, parmi les essentiels, isoleucine, leucine, lysine, methionine, phenylalanine, theonine, valine.. et acides gras essentiels. - Aloisides A et B en partie variables (structure comparable aux neurotransmetteurs : selon les Dr Filatow et Pawlenko) Tous ces éléments se trouvent dans l'aloès en quantités minimes, mais dans

cristallisation en temps réel.La vanilline est un composé organique cyclique (composé aromatique en C6C1) qui dérive par ß-oxydation de l'acide cinnamique (corps en C6C3 synthétisé chez les végétaux à partir des acides aminés aromatiques: tryptophane et phénylalanine) qui donne aussi l'acide salicylique (présent notamment dans certains fruits de Rosacées et voisin de l'aspirine: l'acide acétylsalicylique), l'acide gentisique (de la Gentiane) ou l'aldéhyde anisique (de l'Anis) ou encore le salicoside (du Saule)

respiratoire mitochondriale*. La sécrétion d’adrénaline se produit selon trois étapes majeures : Les voies métaboliques conduisant à la synthèse des catécholamines partent de deux acides aminés* essentiels la Phénylalanine et la Tyrosine. La tyrosine est le produit de la phénylalanine hydroxylase. Une tyrosine hydroxylase oxyde à nouveau le cycle aromatique de l'acide aminé pour produire la dihydroxyphénylalanine (= DOPA), précurseur direct des hormones du groupe des catécholamines. Une DOPA

la surveillance de l’unité foetoplacentaire dans les grossesses à risques. 3.16.1 Aspects biochimiques de la physiopathologie des lactacidémies et des myopathies mitochondriales. 3.16.2 Biochimie des anomalies du système d’hydroxylation de la phénylalanine. 3.17 Aspects biochimiques des anomalies héréditaires du métabolisme du galactose et du fructose 3.18 Aspects biochimiques de la physiopathologie des glycogénoses 3.19 Aspects biochimiques des hémochromatoses 3.20 Contributions biochimiques à la

épilepsie, hypotonie, hyperlaxité, etc. ------------------------------------------------- Phénylcétonurie [modifier] Syndrome héréditaire qui cause une perturbation du système métabolique des acides aminés en provoquant une accumulation de l'enzyme phénylalanine hydroxylase ce qui résulte en une perte de croissance du développement cérébral. Toutefois, le retard mental peut être évité si un régime approprié est respecté. L'incidence est d'environ 1 cas pour 15 000 naissances. -------------------------------------------------

Glu Acides aminés basiques (chargés (+) à pH physiol.)  Lys, Arg, His 53 3. Les molécules 3.4. Les Protéines Selon leur importance alimentaire:  CLASSIFICATION Les acides aminés essentiels: essentiels valine, leucine, isoleucine, phénylalanine, tryptophane, methionine, thréonine, histidine (essentielle pour les nourrissons), lysine, arginine (semi-essentielle). Les acides aminés non-essentiels: essentiels glycine, alanine, proline, serine, cystéine, tyrosine, asparagine, glutamine, acide

Ni µg        0.395 21 90464     Amino acids mg/100g mg/g N Source   Isoleucin   42   280  05278   Leucine   60   400  05278   Lysine   44   290  05278   Methionine   10    68  05278   Cystine    6    37  05278   Phenylalanine   41   270  05278   Tyrosine   26   170  05278   Threonine   35   230  05278   Tryptophan    8    56  05278   Valine   50   330  05278   Arginine   53   350  05278   Histidine   21   140  05278   Alanine   47   310