Phosphatase

enzymes passent des cellules dans le sang où on peut les doser ; leur augmentation traduit parfois une destruction cellulaire, spontanée ou à la suite de chimiothérapie cytotoxique (voir LDH, Transaminases, Phosphatases), ou leur production par les cellules tumorales comme pour la phosphatase acide prostatique. CARACTERISTIQUES DES ENZYMES DECLENCHEURS Chaque enzyme a une origine spécifique et peut être utilisée pour traiter ou guérir différentes affections. La papaïne Obtenue à partir de

Murphy) - Signes supplémentaires . Pas d’ictère dans la forme simple . Pas de fièvre . Troubles digestifs non spécifiques (nausées vomissements) - Biologie normale +++ . NFS CRP Nale . Bilirubine – Enzymes hépatiques (ASAT – ALAT) – Gamma GT et Phosphatases alcalines Nales . Enzymes pancréatiques (Amylase – Lipases) Nales - Imagerie +++ . Échographie hépato-biliaire et pancréatique en première intention Sensibilité supérieure à 90% Calcul(s) dans la vésicule biliaire Mobiles Cône d’ombre postérieur

parfaitement viables. Au milieu des années 30 (JDR:6/191), Kay et Graham ont annoncé la découverte de l’ enzyme phosphatase . Cette enzyme, toujours présente dans le lait cru, est détruite par la combinaison de température et de durée nécessaire à une pasteurisation efficace. Sa présence ou son absence se confirme en outre facilement (Test de la phosphatase de Scharer). L’absence de phosphatase indique que le lait a été correctement chauffé. Par bonheur, tous les organismes pathogènes courants susceptibles

hypoglycémiante. Au niveau de ses cellules-cibles (hépatocytes, adipocytes et cellules musculaires), l'insuline active une enzyme, la phosphatase, qui entraîne l'inactivation de la phosphorylase, responsable de la transformation du glycogène en glucose. L'enzyme ainsi inactivée, le glycogène n'est pas hydrolysé en glucose. L'insuline active une autre enzyme, la phosphatase responsable de la déphosphorylation d'une autre enzyme, la glycogène synthase qui, phosphorylée, est inactive. Cette dernière entraîne

AEi = AEf x 50 Résolution de QCM → Activité enzymatique • On constate après incubation de 30 minutes, en présence de 0,5 ml d’un sérum dilué 100 fois, une hydrolyse de 150 nmol de paranitrophénylphosphate, substrat de la phosphatase alcaline. L’activité phosphatase alcaline du sérum, exprimée en UI/L de sérum sera : -3 150 . 10 µmol x 100 (dilution !) AE = ------------------------------------------------ = 1000 UI/L -3 0,5 . 10 L x 30 min • L’activité d’une enzyme du sérum est de

post-hybridation. plasmide Les coupes montées avec la solution d’hybridation. Hybridation in situ Révélation par deux techniques : Immuno-détection via des anticorps antiDIG couplés à la phosphatase alcaline. Immuno-détection via des anticorps antiDIG couplés à la fluoréscine. Substrat de la phosphatase alcaline Signal fluorescent Microscopie lumière blanche Microscopie à fluorescence Hybridation in situ Résultats Figure 1: Microscopie lumière blanche stade 40°CJ. Présence

patients suédois atteints de RCH(25), une cholangiographie endoscopique pratiquée chez 65 malades ayant une augmentation chronique des phosphatases alcalines. Une CSP était diagnostiquée chez 3,7% de l’ensemble des patients avec une prévalence de 5,5% dans les colites étendues et 0,5% dans les formes distales. Mais la CSP peut ne pas comporter d’élévation des phosphatases alcalines, comme l’ont mentionné des auteurs qui ont fait une CPRE(26), ou une biopsie hépatique (27) systématiques chez des malades

TP4 EFFET DE LA TEMPERATURE SUR LA PHOSPHATASE ALCALINE OBJECTIF : étudier l'influence de la température sur la vitesse de la réaction enzymatique ainsi que la stabilité de l'enzyme soumise à une température dénaturante. 1. ORGANIGRAMME Conditions opératoires pour les manipulations : Tampon TGN pH = 10,5 Températures de mesure d'activité = 37°C ou variable Volume réactionnel 2,5 mL dont 0,05 mL de PAL Cinétique en 2 points Δt = 2 minutes Réactif d'arrêt : NaOH, volume de lecture au spectrophotomètre

radicaux oxygénés, à l'aide de peroxydase ou tuer les bactéries sans formation de radicaux oxygénés, grâce à des enzymes : lysozyme, hydrolase, phosphatase. 5 - Méthodes d’études Pour explorer les polynucléaires, on dispose de la numération dans le sang, de l'étude de la morphologie sur le frottis sanguin et de réactions cytochimiques : réaction des phosphatases alcalines leucocytaires (PAL), réaction des myélopéroxydases. Ces deux activités enzymatiques ne sont pas spécifiques des polynucléaires

adénocarcinomes. * élaboration de kératine dans les carcinomes épidermoides. * mélanine dans les mélanomes malins. * immunoglobulines dans certains sd myéloprolifératifs. - Parfois l’excès d’excrétion est responsable d’un signe biologique. Exp : * phosphatases acides des adénocarcinomes prostatiques. * érythropoïétines des carcinomes du rein. - La persistance des récepteurs membranaires→ hormones polypeptidiques. - La persistance des récepteurs nucléaires →hormones stéroïdes. - La mise en évidence par