Phospholipase C

SU!particulière!qui!est!la!SNAP\25!  NSF!:!N\éthyl\maleimide!sensitive!factor!  SNARE!:!soluble!NSF!attachment!protein!receptor!=!VAMP!+!SNAP!+!syntaxine! ! Puis!ensuite!nombreuses!autres!molécules!qui! interviennent!:!protéines! kinases,!des!phospholipase! (D1)!etc…!Donc!tout!un!tas!de!systèmes!qui!participent!à!l’accolement!de!la!vésicule!à!la!membrane! présynaptique.! Dans!ces!molécules!là!:!la!NSF!notamment!qui!favorise!l’accolement!des!deux!membranes.!Donc!tout! un! échafaudage! des! protéines

calciques on retrouve la progestérone (porc, hamster, souris, humain [ I l l , 118, 1191, la ZP3 solubilisée, et des produits non physiologiques c o r n les ionophores de calcium [107]. Par la suite l'activation de l'adénylate cycla: et de la phospholipase C mèneraient à la fin du processus [ I l l , 120 L'activation des canaux calciques dépendant du voltage est nécessaire lors c l'induction de réaction de l'acrosome par la ZP3, l'activation de ces canau étant même suffisante pour induire la réaction

dénombrement de Listeria monocytogenes. Le milieu ALOA contient des agents sélecteurs et des substances chromogènes validés comme alternative à ceux utilisés dans la méthode de référence NF EN ISO 11290-1. Il permet de mettre en évidence une phospholipase et une β-glucosidase (esculinase) caractéristique de Listeria monocytogenes. Les colonies Listeria ont une coloration bleue avec un halo blanc. Le milieu TSAYE (Tryptone soja agar- Extrait de levure) non sélectif est utilisé pour l’isolement

3. Les molécules 3.3 Les Lipides LES PHOSPHOGLYCERIDES Les PG sont des groupements amphipatiques * tête polaire: liposoluble * queue apolaire: insoluble Ces esters sont hydolysables: * PG + base (à chaud) savon + alcool * PG + hydrolases (phospholipases) 44 3. Les molécules 3.3 Les Lipides LES SPHINGOLIPIDES O 2ème catégorie de lipides membranaires Ces composés contiennent: tête polaire deux queues non polaires sphingosine AG Les sphingolipides ne possèdent pas de glycérol. Les différents

modulation bien connue de la synthèse protéique, par stimulation ou inhibition de la transcription. (ARNm) 32 Exemple 1 : Activité anti-inflammatoire des glucocorticoïdes .Les glucocorticoïdes induisent la synthèse de Lipocortine qui inhibe la phospholipase A2 membranaire. .Cette inhibition empêche la libération de l’acide arachidonique, précurseur des prostaglandines. Exemple 2 : Immunosuppresseur type cyclosporines (CSP) et tacrolimus .Les molécules pénètrent à l’intérieur des lymphocytes T par

glycérophospholipides Les Phosphatidyléthanolamines et Phosphatidylsérines Les Phosphatidylcholines ou LécithinesLes Phosphatidylcholines ou Lécithines Les Phosphatidylinositols Propriétés des Glycérophospholipides Hydrolyse des phospholipides par les phospholipases Sphingolipides Acylsphingosine ou Céramide Les Sphingomyélines Les Glycolipides Chapitre 3 : 3.1 3.2 Structures des membranes biologiques Les constituants membranaires Propriétés des membranes biologiques 4/48 Biochimie : structure

glycérophospholipides Les Phosphatidyléthanolamines et Phosphatidylsérines Les Phosphatidylcholines ou LécithinesLes Phosphatidylcholines ou Lécithines Les Phosphatidylinositols Propriétés des Glycérophospholipides Hydrolyse des phospholipides par les phospholipases Sphingolipides Acylsphingosine ou Céramide Les Sphingomyélines Les Glycolipides Chapitre 3 : 3.1 3.2 Les lipides Structures des membranes biologiques Les constituants membranaires Propriétés des membranes biologiques Biochimie

de l’agoniste crée une interaction avec la protéine G. La protéine G est une protéine hétérotrimérique, c’est-à-dire qui comporte 3 sous-unités appelées α, β, γ. Les protéines G peuvent être des adénylate-cytases (positives ou négatives) ou des phospholipases C. 1- Les récepteurs à activité enzymatique Chaque monomère comporte 1 seul domaine transmembranaire. Le récepteur est activé par dimérisation. L’activité enzymatique la plus fréquente est la kinase qui est une protéine qui réalise

tissulaire (19, 20, 21). La virulence de la mycolactone semble varier en fonction de l’origine géographique des souches de M. ulcerans (22). M. ulcerans sécrète également d’autres protéines ayant un rôle dans la pathogénie de la maladie : la phospholipase c, à activité hémolytique et d’autres protéines responsables d’une apoptose des cellules adipeuses (19,23). Figure 2 : La mycolactone, toxine responsable des ulcérations 2. Transmission L’Ulcère de Buruli est

the V1R/V2R activates a guanidine trisphosphate-binding protein (G-protein). The activated G-protein stimulates the cleavage of phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) into 1,4,5-inositol trisphosphate (IP3) and diacylglycerol (DAG) via phospholipase C (PLC). DAG has been reported to gate the non-specific cation current through the type 2 canonical transient receptor potential channel (TRPC2). Although binding of IP3 to the IP3 receptor (IP3R) is not supported to yield a transduction current