Phospholipase C

biologiques. La majorité des voies de signalisation activées dépendent des protéines G : la sous-unité G-alpha active indirectement la voie des protéines src avec l’activation de la voie ERK, les sous unités G-béta/gamma activent les voies de la phospholipase C-β (PLC- β) et de la phosphoinositide 3 kinase (PI3K). a) Rétention des cellules souches hématopoïétiques et homing au niveau de la moelle, rôle dans l’adhésion et la migration : La sécrétion du CXCL12 par les cellules stromales de la moelle

Laitiers D'après le cours de Dr KENANA o Pseudomonas et Ackromobacter : ces germes présentent la particularité d’être psychrotrophes et de pouvoir se multiplier dans le lait réfrigéré dans les tanks de ferme. Ces bactéries produisent une phospholipase C qui attaque la membrane des globules gras faisant disparaître la protection membranaire des triglycérides facilitant ainsi le contact avec les enzymes proprement dites. o Lactobacillus et Bacillus cereus o Levures et moisissures diverses

Cytosoliques/ Nucléaires : Récepteur minéralocorticoide antagonisé par la spironolactone Récepteurs couplés aux Proteines G Recepteurs couples aux proteines G Gs : Stimule l’Adenylate Cyclase Gi : Inhibe l’Adenylate Cyclase Gq : Active la phospholipase C Go : Inhibe les courants calcium 2) Pharmacodynamique Réceptorielle Quatre types : Récepteurs ex: béta bloquants Canaux ex :inhibiteur Ca Enzymes ex: IEC Transporteurs ex: IPP Pharmacométrie = interaction médicament-cible >>>>>> effet

pathways. IRS: Insulin receptor substrate; JAK: Janus kinase; MAPK: Mitogen-activated protein kinase; MEK: MAPK kinase; PKC: Protein kinase C; RSK: Ribosomal S6 kinase; PI3K: Phosphatidylinositol-3 phosphate kinase; P: Phosphate group; PLC: Phospholipase C; SOS: Son of sevenless; STAT: Signal transducers and activators of transcription. LIF est une cytokine de la superfamille des interleukines IL6. LIF est un facteur requis pour la maintenance des cellules ES en culture libre de feeder layer

pulmonaire. : pression artérielle pulmonaire d’occlusion. : pression artérielle systolique. : protéine C. : protéine C activée. : pression artérielle en CO2. : pression télé-expiratoire positive. : pH intramuqueux. : pression gastrique en CO2. : phospholipase A2. : pression d’occlusion de l’artère pulmonaire. : pression en oxygène. : pneumocoques de sensibilité diminuée à la pénicilline. : pression télé-diastolique du ventricule droit. : pression télé-diastolique du ventricule gauche. : pression veineuse

comme de nombreux tissus utilise les triglycérides des chylomicrons pour ses besoins énergétiques. L’utilisation des triglycérides des chylomicrons nécessite l’enzyme suivant a. acétyl CoA carboxylase b. glucose 6 phosphate deshydrogénase c. phospholipase A2 d. lipoprotéine lipase e. lipase hormono-sensible 4. Bien que le cerveau produise la majorité de l’énergie dont il a besoin grâce au métabolisme du glucose en aérobiose il peut couvrir la moitié de ses besoins énergétiques en cas de jeûne

des myofibrilles et du cytosquelette (Kar et al. 1978), une augmentation de la dégradation des protéines médiée par la prostaglandine E2 (Rodemann et al. 1982) et une dissolution de la membrane de phospholipides engendrée par une activation des phospholipases (Wong et al. 1979; Farber 1982; Jackson, M. J. et al. 1984; Jones, D. A. et al. 1984; Jackson, M. J. et al. 1985). Tous ces événements peuvent amplifier le défaut membranaire et générer ainsi une cascade d’événements permettant une entrée encore

première étape, la transduction conduit à plusieurs molécules. Une seule molécule de messager primaire va conduire par cette séquence en cascade à l'activation de plusieurs milliers molécules. b) La voie protéine G/ phospholipase C/phospho-inositides La phospholipase C a pour fonction de dégrader des phospho-inositides (phospholipides de la membrane) et en particulier PIP2. L'action est de couper la tête de manière à générer deux molécule différentes : une polaire IP3 et une non polaire

messager AMPc Chez les organismes pluricellulaires, la transduction d’un signal extracellulaire peuvent être assurées par l’intermédiaire de : a) Jonctions de type « gap » b) Récepteurs membranaires c) L’adénylyl cyclase d) Tubuline e) La phospholipase C La transduction d’un signal extracellulaire mettant en jeu l’adénylyl cyclase se déroule en faisant intervenir plusieurs étapes : 1) hydrolyse du GTP en GDP par les protéines G 2) Fixation du médiateur chimique (ligand) sur son récepteur

neurone sympathique. Leur stimulation provoquerait une diminution de la libération de la noradrénaline dans la fente synaptique interneuronale dans le système sympathique du cerveau. Le récepteur α1 est couplé à une protéine Gq, activatrice de la phospholipase C. Le récepteur α2 est couplé à une protéine Gi, inhibitrice de l’activation de l’adénylate cyclase. Les récepteurs β sont couplés à une protéine Gs activatrice de l’adénylate cyclase. En outre, leur activation détermine l’inhibition de la libération