Plasmide

présentent une forte tendance à muter, un phénomène corrélé à une déficience dans certains systèmes de réparation de l’ADN. Les gènes de virulence sont le plus souvent localisés sur des éléments génétiques transmissibles comme des transposons, des plasmides ou des bactériophages. De plus, ils peuvent être regroupés sur de grands blocs d’ADN chromosomique appelés « îlots de virulence ». Escherichia coli, une bactérie commensale et un agent pathogène Certaines souches spécialisées d’E. coli sont associées

approche problème solution et plus précisément s'est référé à l'indice du préjugé vaincu. Y avait un préjugé qu'on pouvait déceler dans le milieu scientifique en disant que l'hormone de croissance on ne pouvait la créer qu'avec l'association de plasmides avec une protéines étrangère. L'invention a été breveté et la brevetabilité a été contestée. IV – Une création susceptible d'application industrielle Le droit des brevets ne protège qu'une invention nouvelle, qui est issue d'une activité inventive

trouvent leur site de fixation, 5. La capsule (ou gaine mucilagineuse) : enveloppe épaisse, rigide ou gélatineuse facultative qui a des formes variables. R : Si une bactérie perd la faculté de s’encapsuler, elle perd tout pouvoir pathogène. 6. Le plasmide : petit morceau d’ADN supplémentaire, en boucle facultatif. B) Reproduction de la cellule  Conditions favorables (quantité de nourriture, eau, chaleur adéquates) : reproduction asexuée = bipartition ou scissiparité, division en 2 toutes les 20 minutes

petites. Elles ont des différences : • Au niveau de l’architecture de l’ADN • Le génome procaryote est très court mais tout est utile • Le nombre de gènes est donc très différent (3000/30000) • Chez les procaryotes ont a des plasmides • Les ribosomes sont différents • Les membranes sont différentes : pas de compartimentation chez les procaryotes ( mais il existe des exceptions : les plantomycètes) Remarque : il existe des bactéries qu’on apelle les cyanobactéries

utilisées sont des enzymes thermostables isolées de bactéries thermophiles telles que la Taq Polymérase (= Polymérase de Thermus aquaticus) ou la Pfu Polymérase (Pyrococcus furiosus). Une séquence d’ADN peut-être amplifiée où qu’elle se trouve : sur un plasmide, sur un fragment d’ADN linéaire, sur l’ADN génomique. Une animation détaillant les différentes étapes de la PCR est également disponible sur le site de l’ens lyon.

Structurally variant classes of pilus appendage fibers coexpressed from Burkholderia (Pseudomonas) cepacia. J. Bacteriol. 177:1039–1052. Gonzales CF, Pettit EA, Valadez VA, Provin EM, 1997. Mobilization, cloning, and sequence determination of plasmid-encoded polygalacturonase from a phytopathogenic Burkholderia (Pseudomonas)cepacia. MPMI 10:840-851. Govan, JRW, Fyfe JAM., and Jarman TR, 1981. Isolation of alginate-producing mutants of Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas putida, and Pseudomonas

génétique (ADN), mais aussi pour le clonage d'un gène entier permettant la production de la protéine recombinante correspondante. L'« insertion » est souvent réalisée à l'aide d'un vecteur, le plus communément utilisé étant une molécule d'ADN appelée plasmide. Au sens scientifique, le clonage est l'obtention d'un être vivant génétiquement identique au parent qui lui donne naissance. Il s'oppose donc à la reproduction qui nécessite deux parents. Il ne faut toutefois pas confondre le clonage avec certaines

des ribosomes, - des pilis sexuels, un ADN circulaire, - un cytoplasme, - une membrane, - un mésosome (repli de la membrane dans la division de la cellule) et des éléments inconstants : - flagelle, - capsule, - plasmide.

p55TNFR. J Virol 2001;75:3427-34. 54. Camelo S, Lafage M, Lafon M. Absence of the p55 Kd TNF-alpha receptor promotes survival in rabies virus acute encephalitis. J Neurovirol 2000;6:507-18. 55. Cao V, Lambert T, Courvalin P. ColE1-like plasmid pIP843 of Klebsiella pneumoniae encoding extended-spectrum beta-lactamase CTX-M-17. Antimicrob Agents Chemother 2002;46:1212-7. 56. Cao V, Lambert T, Nhu DQ, et al. Distribution of extended-spectrum beta-lactamases in clinical isolates of Enterobacteriaceae

régulation pourrait, là aussi, entraîner un dérèglement de la machine cellulaire donc des cancers. Plusieurs équipes ont tenté d’éviter ce grave problème. En ce qui concerne le vecteur lui-même, l’équipe de Shinya Yamanaka a décidé d’employer des plasmides, petits fragments d’ADN bactérien. De son côté, celle de Konrad Hochedlinger, à Harvard, a choisi des adénovirus. Obtenu avec des cellules de souris, ce résultat doit maintenant être reproduit avec des cellules humaines. Une troisième étude