Polyglobulie

grossesse : Malformations : fentes faciales Retard de croissance intra-utérine 3. Pathologie de la croissance fœtale Pathologies néonatales : Complications principales : Asphyxie périnatale Inhalation méconiale Hypoglycémie Hypocalcémie Hypothermie Polyglobulie Conclusion : Les interactions nutrition, grossesse et développement fœtal sont complexes Une nutrition périnatale bien étudiée et équilibrée est nécessaire pour éviter le développement des maladies chroniques de l’adulte

pathologiques :  protéinurie orthostatique (voir ci-dessous) ;  protéinurie d’effort, observée au décours d’un exercice physique intense et prolongé ;  fièvre élevée ;  infections de l’appareil urinaire ;  insuffisance ventriculaire droite ;  polyglobulie. • La protéinurie orthostatique s’observe en période pubertaire (12-16 ans) et disparaît spontanément à la fin de la puberté, en tout cas avant l’âge de 20 ans. Elle est caractérisée par la disparition de la protéinurie en clinostatisme (urines

même mortelles. En effet, l’injection d’érythropoïétine synthétique augmente chez un individu la quantité de globules rouges et peut faire passer l'hématocrite de 45 % (chiffre normal) jusqu'à 65 % (chiffre beaucoup trop élevé) (voir l'article polyglobulie). Au cours d’un effort physique prolongé, le sportif imprudent qui a eu recours à un tel procédé voit son sang se transformer en une pâte visqueuse et épaisse (hyperviscosité sanguine), susceptible d’entraîner la formation de caillot et de thromboses

Rétention O2 Libération O2 50% O2 dissout: PO2 * bO2 0 P50 50 Saturation (SO2) = % Hb saturée en O2 90 150 0 PO2 50 90 Concentration en O2 = contenu réel CONTENU EN O2 Dépend du contenu en Hb et donc du nombre de globules rouges 3 Polyglobulie [Hb] normal Anémie ATTENTION Petite diminution de SaO2 (98% 95%) correspond à chute importante de PaO2 (Hypoxie = 90 60 mmHg) Inversement: SaO2 = 100% peut indiquer une suroxygénation (Inhalation d’oxygène pur = PaO2 > 400 mmHg) Transport

ANÉMIES MACROCYTAIRES 146 Anémie mégaloblastique (VGM > 120) 146 Anémies non mégaloblastiques 151 ANÉMIES LIÉES À DIVERS MALADIES 153 ANÉMIES ARÉGÉNÉRATIVES NORMOCYTAIRES NORMOCHROMES PAR INSUFFISANCE MÉDULLAIRE 157 LES POLYGLOBULIES 177 LES HÉMOPATHIES MALIGNES 178 LES COLORATIONS CYTOCHIMIQUES 180 LES LEUCÉMIES AIGUES SELON FAB 183 LEUCÉMIES AIGUES NON-LYMPHOBLASTIQUE (LANL-M) 184 LES SYNDROMES MYÉLOPROLIFÉRATIFS (SMP) 187 LES SYNDROMES LYMPHOPROLIFÉRATIFS

maladie) ou récessives (ne se développant que si le gène responsable est reçu du père et de la mère), ou encore liées au chromosome X (chromosome sexuel). Elles peuvent encore découler de mutations acquises aboutissant à une prolifération anormale (polyglobulie) ou d'infections parasitaires (destruction des globules rouges en cas de paludisme, par exemple). — Les maladies touchant les leucocytes sont avant tout les leucémies, affections malignes de la moelle osseuse entraînant une production de globules

trouvées prouvent que l’individu est sain : Super ^^ S’il avait un nombre hématie inférieur à 4.5 millions par mm3 nous aurions parlé d’anémie, par contre si ce nombre était supérieur à 6.2 millions par mm3 le sujet aurait été atteint d’une polyglobulie. Pour les leucocytes un nombre trop élevé par rapport à la normale aurait prouvé que le sujet soufrait hyperleucocytose et un nombre inférieur à 4000 le sujet serait atteint de leucopénie. Conclusion: La numération manuelle en cellule

une grande quantité de sang et de la restituer en fonction des besoins et notamment dans tous les cas où l’organisme réagit contre un déficit respiratoire : Anoxie, asphyxie, intoxication respiratoire… La contraction de la rate est suivie d’une polyglobulie de chasse. Le système orthosympathique (splanchniques) et l’adrénaline (médullo-surrénale) sont les principaux facteurs de la contraction splénique. Les variations de volumes sont incessantes et synchrones des oscillations de la pression artérielle

associées à des troubles de la cicatrisation des plaies :   | | Maladies vasculaires | Maladies hématologiques | Maladies inflammatoires chroniques | Insuffisance veineuse chroniqueArtériopathie périphériqueLymphoedème primaire/secondaire | Polyglobulie essentielle (maladie de Vasquez)DrépanocytoseTroubles de la coagulation | Polyarthrite rhumatoïde Vascularite (toutes formes)Dermatoses perforantesGranulome annulaireNécrose lipoïdique des diabétiques | Maladies métaboliques | Tumeurs | Autres

d'origine centrale (moëlle osseuse) Insuffisance médullaire, cancer, leucémie, dysérythropoïèse. Anémie d'origine périphérique  Hémolyse, hémorragie, carence en fer, anémie inflammatoire, saturnisme, hémodilution. POLYGLOBULIES  Augmentation du nombre de globules rouges : Maladie de Vaquez, Polyglobulie réactionnelle, hypoxémique ou tumorale. PLAQUETTES DÉFINITION Cellules sans noyau formées dans la moelle osseuse. Elles jouent un rôle essentiel dans la coagulation. Leur durée de vie moyenne est de 9 jours