Potassium

Manipulation et résultats : Nous avons dans un premier temps, réaliser l'équation de la réation entre le carbonate de potassium et le chlorure de baryum qui est égale à : K2CO3 + BaCl2 -> 2KCl + BaCO3 Puis nous en avons déduit le rapport stoechiométrique qui est de 1:1. Puis, à l'aide de pipettes graduées nous avons introduit des volumes différents de solution de baryum et de carbone de potassium dans 9 éprouvettes. A l'aide d'un vortex, nous avons agitez les solutions durant 30 secondes environ, pour nous

2MnO4–(aq) + 6H+(aq) = 5C3H6O(aq) + 2Mn2+(aq) + 8H2O(l) (1) La transformation associée sera considérée comme totale. Préparation du mélange réactionnel On introduit dans un erlenmeyer 50,0 mL d’une solution de permanganate de potassium de concentration co = 0,20 mol.L-1 et 50,0 mL d’une solution d’acide sulfurique en excès. On place l’erlenmeyer sous agitation magnétique. À l’instant t = 0, on ajoute 1,0 mL de propan-2-ol au contenu de l’erlenmeyer. Étude de l’évolution

la phase organique obtenue et une goutte d’un mélange de référence obtenu avec quelques gouttes de furfural commercial diluées dans quelques mL d’éther éthylique. A la fin de l’élution, on plonge la plaque dans une solution de permanganate de potassium qui sert de révélateur.

raisonnera à partir de l’équation (1) sans tenir compte de la formation des ions triiodure. A un instant pris pour origine des dates (t = 0 min), on réalise un mélange réactionnel S à partir d’un volume V1 = 10,0 mL de solution aqueuse d’iodure de potassium (K+(aq) + I-(aq)) de concentration molaire en soluté apporté c1 = 5,0×10-1 mol.L-1 et d’un volume V2 = 10,0 mL de solution aqueuse de peroxodisulfate de sodium (2Na+(aq) + S2O82-(aq)) de concentration molaire en soluté apporté c2 = 5,0×10-3 mol.L-1

du dihydrogène. -          Demi-équation électronique : | 2 H +(aq) + 2 e – = H 2 (g) | -          Le dihydrogène est un réducteur. e)-     Le couple MnO4 – / Mn 2+. -          Une solution aqueuse de permanganate de potassium est violette. -          La coloration de la solution est due à la présence des ions permanganate : MnO4 –. -          Cette solution se décolore quand l’ion permanganate se transforme en ion manganèse Mn 2+ incolore -          Exercice : écrire

usage, des concentrations variables de certains ions. La composition est indiquée sur leur étiquette mais on peut assez aisément la vérifier. Exemples de composition d’engrais simples. - amonitrate (apport d’azote) : NH4NO3 - nitrate de potassium (apport de potassium) : KNO3 - superphosphate (apport de phosphate) : Ca(H2PO4)2,H2O 3. Les eaux de consommation Au contact des sols, l’eau se charge en sels minéraux et en oligoéléments (éléments présents en très faible quantité) qui sont indispensables

Mesurer l’absorbance de la solution diluée (S’) de Lugol. En déduire la concentration C’en diiode de la solution  (S’) puis la concentration C en diiode du Lugol pharmaceutique.  A partir de la formule du Lugol pharmaceutique (1,00 g de diiode et 2 ,00 g de iodure de potassium dans  100  mL de solution), calculer la concentration molaire en diiode du Lugol pharmaceutique.  Comparer cette concentration avec celle obtenue expérimentalement.  

DOSAGE DU DIOXYDE DE SOUFRE PAR LE PERMANGANATE DE POTASSIUM Objectif : d´eterminer, par un dosage redox, la concentration d’une solution de dioxyde de soufre I- Le dosage : Le dosage d’une esp`ece en solution a pour but de d´eterminer sa concentration dans cette solution. Pour y parvenir, on fait r´eagir totalement cette esp`ece selon une r´eaction dite r´eaction de dosage d’´equation-bilan connue, avec une autre esp`ece, dite r´eactif titrant, introduite en quantit´e connue. Lorsque les deux r´eactifs

Pour les substances suivantes, les valeurs des concentrations doivent être inférieures aux valeurs indiquées ci-après : - chlorures 200 mg/l (Cl) - sulfates 250 mg/l (SO4 ) - magnésium 50 mg/l (Mg) - sodium 150 mg/l (Na) avec un percentile de 80 - potassium 12 mg/l (K) - aluminium total 0,2 mg/l (Al)(A l'exception des eaux ayant subi un traitement thermique pour la production d'eau chaude, pour lesquelles la valeur de 0,5 mg/l (Al) ne doit pas être dépassée.)4. La quantité de résidus secs, après dessiccation

sa valeur à partir des résultats précédents. 2) Les ions chromate (jaune) CrO42– et dichromate (orange) Cr2O72– donnent lieu à un équilibre acidobasique : Cr2O72– + 3 H2O = 2 CrO42– + 2 H3O+. On dose 100,0 mL d’une solution de dichromate de potassium à la concentration C1 par une solution d’hydroxyde de sodium à la concentration –1 C2 = 0,10 mol.L . L’allure de la courbe de dosage est la suivante (figure ci-contre) : Pour les 5/2 a) Préciser le nombre d’oxydation du chrome dans les ions chromate