Pression statique

suivantes Bruhat : Mécanique ; ch. 20 Fleury Mathieu : Mécanique Physique ; ch. 18 Pérez : Thermodynamique ; ch. 21 I INTRODUCTION 1.1 Origine microscopique Lorsqu'on compare les prévisions théoriques de la mécanique des fluides, notamment celles de la statique des fluides, à ce que l'on observe réellement, on constate dans certaines conditions des écarts importants. On interprète ces désaccords en introduisant des forces supplémentaires qui apparaissent à l'interface séparant le liquide du gaz environnant

certaine pression qui pourra être mesurée à l’aide d’un contrepiston. L’application d’une pression sur le piston induit l’augmentation de la concentration en soluté : c’est le principe d’osmose inverse, pouvant être appliqué à des fins de purification d’eau. La pression à appliquer afin de restaurer le niveau initial de la colonne correspond à l’énergie potentielle de la solution saline, incidemment à son potentiel chimique. A l’aide d’un système équivalent, il est possible de mesurer la pression nécessaire

` THESE pr´sent´e e e a ` la Facult´ des Sciences de l’Universit´ de Rouen e e en vue de l’obtention du doctorat Discipline : Physique Sp´cialit´ : Energ´tique e e ´ e par J´rˆme Dechoz eo Influence de la pression sur la tension superficielle des alcanes et des carburants. - Mesures et mod´lisation e Soutenue le 2 Juillet 2002 Rapporteurs : – Michel Lance, Professeur ` l’Universit´ Claude Bernard de Lyon a e – Jean Lachaise, Professeur ` l’Universit´ de Pau et des Pays

. . . 5.3 Population de spins . . 5.4 Gaz parfait . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Ensemble canonique 6.1 Introduction . . . . . . . . . . . 6.2 Probabilité d’un état . . . . . . . 6.3 Énergie moyenne . . . . . . . . 6.4 Pression . . . . . . . . . . . . . 6.5 Entropie . . . . . . . . . . . . . 6.6 Énergie libre . . . . . . . . . . . 6.7 Application au paramagnétisme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

expliquer l'origine et la signification des variables macroscopiques (p,T) et des notions de chaleur, de travail et d'entropie, en les reliant directement au mécanisme de l'agitation moléculaire. Ainsi, on explique les notions de température, de pression et de chaleur : Notion de température : la température est reliée au degré d'agitation moléculaire de la matière. Si la vitesse vi des molécules et donc leur énergie cinétique Ei augmentent, alors le degré d'agitation thermique du milieu est plus

thermodynamique, on utilise des variables d’état. Certaines variables dépendent de l’échelle du système (volume, masse, énergie, etc.) et sont appelées variables extensives; d’autres variables sont intrinsèques et ne dépendent pas de l’échelle (température, pression, etc.) et sont appelées variables intensives. Pour distinguer commodément les variables intensives et extensives, considé1 1 • Les deux principes de la thermodynamique 1.1 Système thermodynamique rons un système homogène S en équilibre

des efforts internes e – D´placement d’un point sous charge e δ= structure 1 M EI P Ms1 ds+ structure 1 N EA P Ns1 ds+ structure 1 T GA P Ts1 ds+ structure 1 Mt GIp P Mts1 ds – Traction-compression N A Cylindre ferm´ ` parois mince sous pression ea σ= σθ = – Flexion pure bh3 12 BH 3 bh3 rectangle creux I = − 12 12 π 4 disque plein I = d 64 π 4 3 disque creux I = (d − d4 ) ≈ πrm t i 64 e rectangle plein I = My I M =− I/v h 2 H v= 2 d v= 2 de v= 2 v= = N EA σ=E Pr t σx = Pr 2t σ=− σmax

10.000 et 100.000. Un local technique séparé du laboratoire permet la maintenance et la gestion du système HVAC via GTC (jusqu’à 20 renouvellements d’air par heure). Les locaux sont maintenus en surpression, avec réglages différents des niveaux de pression et contrôle par un système de sondes calibrées et reliées au réseau informatique. Chaque local est équipé de nombreuses prises électriques et d’accès au réseau data et informatique. Les locaux de travail ont des connexions au gaz de ville et à un

paramètres influencent également le compactage sur chantier dont notamment : – le nombre de passes N qu’effectue l’engin : il est constaté que la densité augmente avec le nombre de passes N jusqu’à une certaine valeur puis ensuite, reste constante; – la pression de contact Ps de l’engin : l’influence de Ps prédomine sur celle de N, il y a donc intérêt à augmenter Ps plutôt que N; – l’épaisseur de la couche meuble à compacter : plus la couche est épaisse, plus le gradient de compactage sera grand. Toutefois

respectivement par CP et CV, les capacités calorifiques à pression et volumes constants d’un gaz parfait, et par , leur rapport CP/CV. I) Questions préliminaires (3,5 pts) 1) Donnez l’expression de CP et de CV en fonction de . (1 pt) 2) Quelles sont les valeurs de CV, CP et  pour un gaz parfait monoatomique et pour un gaz parfait diatomique ? (1 pt) 3) Après avoir rappelé la loi de Laplace qui donne l’équation d’une adiabatique quasi statique en variables P et V, déterminez les équations correspondantes