Progrès De La Biomédecine Et Droit Des Personnes

structure informelle au niveau des grands centres hospitaliers depuis 5 ans c'est à dire un comité qui va rassembler les médecins et les juristes du comité de direction. Ils réfléchissent aux pratiques et invitent un élément extérieur comme un prof de droit ou de philo pour avoir un regard extérieur et avoir des éléments d''info. Ces comité éthique se développe un peu partout. §1) les instances nationales La France et l’Angleterre. La France s’inspire du model de l’Angleterre. A) Le CCNE français

International La Déclaration universelle des droits de l'Homme est une déclaration adoptée par l’ONU en 1948 à Paris. Elle précise les droits humains fondamentaux. Sans véritable portée juridique en tant que tel, ce texte n'a qu'une valeur d'une proclamation de droits. La Constitution de l’OMS est entrée en vigueur le 7 avril 1948 (Alma-Ata) Le Règlement sanitaire international (RSI) est un instrument juridique international qui a force obligatoire pour 194 pays, et notamment pour l'ensemble des

cherche à : répondre le mieux possible aux questions soulevées par le progrès scientifique et technique, au regard des valeurs de notre société ; garantir le respect de la dignité humaine et la protection des plus vulnérables contre toute forme d’exploitation. Les avancées de la biologie, de la médecine et de la génétique posent un certain nombre de problèmes moraux pour concilier le respect dû à la personne humaine avec le progrès scientifique. Parmi les sujets qui suscitent des débats et nécessitent

le temps de paroles nuancées, provenant de différents savoirs et d’expériences variées, empreintes de délicatesse et de modestie, et non la va-vite de l’anathème simpliste qui renvoie les tenants de l’interdiction du côté de ceux qui refusent le progrès, le mal, et qui affirme que les tenants de l’autorisation sont du côté des malades attendant leur guérison, le bien. Pourquoi ne pas avoir organisé ce débat, surtout quand on est majoritaire ? De ces paroles échangées aurait pu émerger un « humanisme

DES COMITES D’ETIQUE Les progrès scientifiques dans le domaine des sciences de la vie posent de délicates questions éthiques : clonage thérapeutique ou reproductif, recherche sur l’embryon, brevetabilité du vivant et du génome humain… Afin d’encadrer ces recherches, il a été établi Le Code de Nuremberg (1947) qui est un code déontologique (droits et devoirs) composé de dix règles sur l'expérimentation humaine. La première de ces règles est le consentement des personnes ; l'expérimentation doit être

consentant » au don, ça veux dire quoi ? 4) Et quand on est mineur ? 5) Et si ma religion me l’interdit ? 6) Comment se passe la répartition des organes ? VI) TRAFIC D’ORGANES VII) LEXIQUE VIII) L’AGENCE DE LA BIOMEDECINE IX) TESTEZ VOS CONNAISSANCES I) LE SANG 1) A quoi sert-il ? Le sang est partout dans notre corps. Il y a chez un adulte environ 5 à 6 litres de sang et un peu moins chez les enfants (parce qu’ils sont plus petits).

Malgré cela, il peut sauver de nombreuse personne grâce au clonage thérapeutique. Quelles sont les limites du clonage ? Que disent les lois ? L’opinion publique ? Le clonage est-il moral ? 2. Le Clonage a)Techniques de clonage La technique de base est la même que celle du clonage thérapeutique. Elle consiste à prélever le noyau d'une cellule ordinaire, somatique (non sexuelle, c'est-à-dire qui n'est ni un spermatozoïde ni un ovocyte) sur une personne (une cellule de peau, par exemple) et

les enjeux Sociaux. Sciences sociales, politique, santé) Résumé La médecine prédictive a pour concept le fait d'annoncer un évènement pathologique pouvant survenir chez un individu bien portant. Elle est fondée sur la notion de dépistage des personnes à risques et elle est en lien avec la médecine préventive dont le but « est de mettre en place des mesures et éventuellement une thérapeutique afin d'éviter ou, au moins atténuer la maladie ou encore retarder son apparition ». Ce document a pour

bioéthique est une partie de l’éthique qui est apparue, en tant que «  champ » ou « discipline » nouvelle, dans le courant des années 1970 et des interrogations au sujet du développement de la biomédecine et des technosciences Adoptée en 1997, la Déclaration universelle sur le génome humain et les droits de l’homme est l’aboutissement des travaux d’élaboration conduits au sein de l’UNESCO à partir de 1993. Elle s’inscrit dans la ligne de réflexion, connue sous le nom de «  bioéthique », apparue

gynécologues obstétriciens, danielle MOYSE et Nicole DIEDERICH, janvier 2005 BU droit magasin 344.04/1022 ) Document 3: -diagnostic prenatal pratiques et enjeux coordonné par Marc Dommergues, Ségolene Aymé; Paul Janiaud, Valérie seror questions en santé publique, INSERM institut nationale de la santé et de la recherche médicale. Document 4: le desir du gene, jacques TESTART ed francois bourin 174/1015 BU droit 1er etage Document 5: l'euthanasie du foetus. Jacques MILLIEZ édition odile