Prostaglandine

Wikipédia : Ces médicaments ont des structures chimiques très variées. Toutefois, ils présentent des caractères communs : 1. Sur le plan pharmacologique : Tous les anti-inflammatoires, y compris les non stéroïdiens, inhibent la synthèse des prostaglandines. 2. Sur le plan activité : Ils possèdent, en plus de leurs activités anti-inflammatoires, des effets analgésiques et antipyrétiques. 3. Sur le plan chimique : Ils présentent des fonctions acides ou des caractères acides. 4. Sur le plan effets

(neurologique) où il s’accumule. Eicosinoïdes : Dérivés de l’acide arachidonique (et de l’acide eicosapentanoïque), il se séparent en 5 : Hydroperoxy-dérivés Leucotriènes Prostaglandines (déclenchent l’accouchement par les fibres musculaires lisses) Lipoxines Thromboxanes Ils sont transformés par des cyclooxygénases (prostaglandines) et lipooxygénases (leucotriènes). Ces acides gras jouent un rôle dans l’adhesivité cellulaire et l’anti-aggrégation des plaquettes. Les leucotriènes sont des médiateurs

fécondation), l'IVG peut se faire par la méthode médicamenteuse avec la pilule abortive Mifégyne (RU 486). Dans les pays de l'Union européenne, la Mifégyne est admise jusqu'à 9 semaines d'aménorrhée. La Mifégyne combinée à une faible dose de la prostaglandine Cytotec (une hormone) est une alternative sûre et efficace pour l'interruption d'une grossesse précoce. Cette méthode assure une expulsion complète de l'embryon dans plus de 95% des cas, sans intervention chirurgicale et avec des effets secondaires

Page 3 Elles produisent les ¾ du plasma séminal. Glandes annexes : prostate ; vésicules séminales ; glande de Cowper ; glande Littré et de Tyson. Tous les mammifères ont la prostate. Chaque glande sécrète une substance = protéine, GP, prostaglandine, … pour former le plasma séminal dans lequel baignent les spermatozoïdes. Il a aussi un rôle de protection lors du passage dans la voie génitale femelle. 2) Dans les voies génitales femelles : a. Le plasma séminal empêche la capacitation et

avoisinant, à l'origine du gonflement (eudème). La douleur est la conséquence de la stimulation de recepteurs sensoriels spécifiques, les nocicepteurs localisés dans la peau, les muscles, les articulations et la paroie des viscères. C'est la prostaglandine libérée par les tissus atteint qui déclenche l'émission par ces recepteurs de messages nerveux acheminés jusqu'au cerveau. Les cellules impliqués dans la réponse innée, résident dans les tissus ce qui leur donnent une position de sentinelle

(salix). L’indom_thacine (Indocide) est le prototype des puissants AINS modernes (1965). Les AINS partagent tous certaines propriétés communes : diminution de la réaction inflammatoire au stade aigu ou chronique ; inhibition de la synthèse des Prostaglandines (PG) ; effet pharmacodynamique triple : anti inflammatoire, antipyrétique, antalgique (ceci s’explique par une physiopathologie commune _ ces trois états, en particulier par le rôle des PG). Les AINS agissent sur la phase aigu_ et la phase

du corps ce qui formera une hormone (prostaglandine). Grâce à ce type d’hormone, les terminaisons nerveuses deviennent très sensibles et le cerveau peut recevoir le message de douleur et donc, la personne va prendre un médicament afin d’y remédier. Suite à la prise du médicament, celui-ci va en direction de l’estomac qui va être absorbé finalement par le sang afin de viser les cellules provocatrices de la douleur et donc, empêche la synthèse de la prostaglandine et la douleur n’est plus/moins perçue

he did not succeed in identifying its structure. Felix Hoffmann, Arthur Eichengrun and Heinrich Dresen from Bayer Laboratories were at the origin of the use of Aspirin as a medicine. In 1971, John Vane showed that aspirin-like drugs inhibited prostaglandine synthesis. Résumé Au commencement était l'écorce de saule qui fut considérée comme un médicament par Hippocrate, Dioscoride et Pline. Durant le XVIIIe siècle, le révérend Edward Stone redécouvrit le saule pour le traitement des accès de fièvres

possèdent un site actif «cyclo oxygénases », catalysant la synthèse des prostaglandines ainsi qu’un site peroxydase (POX), sur lequel le paracétamol agirait. Ces prostaglandines sont elles-mêmes impliquées dans le mécanisme d’apparition de la douleur et de la fièvre. Cependant, le paracétamol, qui possède un effet inhibiteur plus marqué vis-à-vis des COX du système nerveux central, n’inhibe que très peu la synthèse de la prostaglandine dans les tissus (en périphérie), et ne présente pas les effets

seulement quelques heures, c’est donc pour cela que sa prise doit être effectuée de manière régulière. Elle agit en bloquant la synthèse des prostaglandines (fabriquées dans de brefs délais en réponse à toutes les lésions ou stimulations cellulaires d’origines chimiques ou biologiques), en stoppant l’enzyme qui catalyse la formation de la première prostaglandine. L’aspirine est efficace en particulier pour 3 maux : l’inflammation, la douleur et la fièvre. Cependant, elle agit non seulement sur une quantité