Prostaglandine

sentinelles. Si les macrophages reconnaissent un PAMP appartenant à un agent pathogène, ils déclenchent immédiatement la réponse immunitaire : suite à cette reconnaissance, les macrophages sécrètent un grand nombre de médiateurs chimiques (histamine, prostaglandines, cytokines, etc.). L’ensemble des actions des médiateurs chimiques a pour but de regrouper et de « recruter » un maximum de cellules phagocytaires, tels que les macrophages. Une fois ces macrophages rassemblés, ceux-ci procèdent à la phagocytose

classé en huit parties, les principaux groupes de médicaments dont les modificateurs du système nerveux central et autonome occupent la plus grande place. Viennent ensuite les médicaments des réactions tissulaires (histamine et antagonistes, prostaglandines, antiinflammatoires), les modificateurs cardio-vasculaires, les diurétiques, les médicaments de l’appareil reproducteur et les composés antitumoraux. Pour chacun de ces groupes on lira avec profit, à la suite de l’étude des mécanismes d’action

L’estomac produit du HCl ( cellules pariétales)+ pepsine( cellules principales) de façon physiologique qui peuvent agresser la muqueuse sans les FACTEURS de PROTECTIONS qui sont: · Le MUCUS: gel visqueux élastique( cellules accessoires) · Les PROSTAGLANDINES · Les BICARBONATES( cellules accessoires) · L’EPITHELIUM GASTRODUODENAL. · Ces moyens de protection empêchent la rétrodiffusion de l’ion H+ de l’ulcère. · L’ulcère résulte d’un déséquilibre entre les facteurs d’agression et de défense.

ω6 dans l’huile de tournesol, les noix, le maïs La série des leucotriènes formés correspond au nombre de double liaisons de l’AGI, la série des prostaglandines formée correspond à la série des leucotriènes formés moins deux. On peut trouver des AG à nombre impair d’atomes de C, des AG trans, des AG hydroxylés et des AG cycliques (prostaglandines). II - PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES DES ACIDES GRAS * plus il y a de C, moins c’est soluble * plus il y a de dl, plus c’est

(nocicepteurs) présents dans la majeure partie des tissus. Ce sont des terminaisons très fines activées par différents stimuli ( brulures, traumatismes…). L’agression tissulaire provoque la libération de médiateurs chimiques locaux, algogènes ; les prostaglandines, la sérotonine, leucotriènes, histamines… qui stimulent les nocicepteurs. Le message douloureux est transmis par les fibres nerveuses sensitives à la moelle épinière puis au tronc cérébral (thalamus) puis au cortex qui analyse la douleur.

Murray Editeur : De Boeck Lipides alimentaires Stockage Lipides cellulaires Acides gras Acides gras Phospholipides Cholestérol Acides gras Phospholipides O2 Energie CO2 + H20 Structure Membranes cellulaires Fluidité Fonction Prostaglandines Transmission du signal 1 Les acides gras saturés : nomenclature Formule brute : CnH2nO2 n est un nombre pair Formule semi-développée : CH3-(CH2)n-2-COOH α β γ … 2 4 O CH3-(CH2)n-2-COOω CH3 n -O 1 3 Le nom systématique s’écrit

Pour renforcer les effets de la Mifégyne, une petite dose de prostaglandine (une hormone) est ajoutée pour provoquer des contractions utérines et accélerer le processus. La femme se présente à l'hôpital ou au cabinet médical où elle avalera trois comprimés de Mifégyne . l'avortement aura lieu dans les 24 heures qui suivent De plus en plus, les femmes sont offertes la possibilité de prendre le deuxième médicament (la prostaglandine Cytotec) chez elles à la maison, en l'avalant ou en l'introduisant

peau, les poumons en plusieurs heures de souffrances atroces. Si elle n'est pas anesthésiée, la mère ressent très fortement les mouvements de l'enfant agonisant dans son ventre et accouche d'un enfant mort. C. Administration de prostaglandines Les prostaglandines sont des hormones naturelles ou synthétiques, dont l'administration, qui se fait en comprimés, par intraveineuses ou par voie vaginale, provoque des contractions de grande violence et déclenche l'accouchement sous 48 heures. Un accouchement

inflammation de la muqueuse ; soit en utilisant des produits chimiques. Essentiellement en France le RU 486 à effet antiprogestérone. Cette drogue, associée à une prostaglandine est active jusqu'au 45e jour suivant la fécondation. L'efficacité de la méthode dépasserait 90 %. L'ingestion du RU 486 et, 48 heures après, de la prostaglandine, est suivie de l'expulsion de l'embryon. Le stérilet et de nombreuses pilules sont présentés comme contraceptifs. En réalité, ils sont abortifs, agissant non pas

la production de prostaglandines et de thromboxanes. L'aspirine par une réaction chimique d'acétylation inhibe de façon irréversible les enzymes cyclo-oxygénase (COX 1 ET COX 2), des enzymes participant à la production de prostaglandines et de thromboxanes. L'aspirine est différente des autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) qui inhibent de façon réversible cette enzyme. L'aspirine fait baisser la fièvre (antipyrétique), en réduisant la production de prostaglandines dans l'hypothalamus