Protéine membranaire

testostérone Si testo = protéines musculaires Hormones stéroïdiennes Diffusion passive Récepteur nucléaire Activation de l’expression de gène cible Synthèse de protéines ADN ARNm noyau Réponse cellulaire cytoplasme 1.8.2- Les non- H stéroïdes Exemple: Adrénaline Hormone = 1er messager AMPc = 2nd messager Enzymes de la glycogénolyse pour fournir de l’E aux cellules Licence ES-C Caillaud-UFRSTAPS UFRSTAPS Montpellier AD, NAD Récepteur = protéine membranaire 1er messager : le ligand

présentent une arborisation variable (maximale chez la cellule de Purkinje). L’aspect distal peut présenter des épines, sites synaptiques dont la morphologie varie au cours des processus d’apprentissage (sujet chaud). Ceci semble dû à l’action de protéines (ex. Arc – codées sur place par l’ARNm présent) qui interagissent avec le cytosquelette. Les épines constituent également des compartiments calciques individualisés (possibilités de régulation fine et précise). Les dendrites, tout au moins à leur

importante de l'apport d'O2 aux tissus. Apolipoprotéines : Sont les protéines associées aux phospholipides. Apoptose : Mort cellulaire naturelle ou physiologique. Appareil de Golgi : Organite de stockage des protéines issues du réticulum endoplasmique rugueux, pour achever leur maturation et les sécréter. ARN : Acide ribonucléique. Il est synthétisé à partir de l'ADN et est l'intermédiaire nécessaire dans la fabrication des protéines. Atome : C'est le plus petit composant chimique de notre corps

laquelle une cellule subit un changement qualitatif de phénotype. Par exemple, l’apparition de nouvelles protéines membranaires, due à l’activation de l’expression d’un gène donné. Une différenciation stricto sensu est donc un événement ponctuel ; * la maturation où la cellule subit un changement quantitatif de phénotype. Cela correspond à l’augmentation de la production de certaines protéines, et donc nécessairement plus ou moins long. On pourra ainsi distinguer trois phases lors de la formation

cellulaire •destruction des organites •rupture de la mb plasmique •libération incontrôlée du contenu cytoplasmique •inflammation PIFO-2004-O.Stettler nécrose apoptose III) Mécanismes moléculaires de l’apoptose une famille de protéine occupe une place centrale dans le mécanisme moléculaire de l’apoptose: les caspases signal inducteur = signal apoptotique procaspases initiatrices caspases initiatrices auto activation (inactives) (actives) procaspaces effectrices (inactives)

reconnaissance et de différenciation) : des cellules sentinelles (mastocytes, macrophages et cellules dendritiques) détectent les pathogènes et en particulier des motifs moléculaires particuliers (les PAMP) grâce à des récepteurs non spécifiques les PRR (protéines définies génétiquement). Suite à cette reconnaissance, elles sécrètent des médiateurs chimiques de l’inflammation. La phase d’activation : les médiateurs sont à l’origine de l’afflux de plasma sanguin par augmentation de la perméabilité des vaisseaux

L’Ag est une substance soluble ou une particule d’origine naturelle ou synthétique. Exemple: toxine bactérienne, particule virale, protéine, cellule d’un autre individu, cellule cancéreuse. Haptène: molécule capable de réagir avec un Ac mais qui ne peut induire la synthèse seule. Il s’agit de molécules chimiques simples qui doivent être présenté par une protéine porteuse pour être anti génique. 2 Marqueurs de l’identité biologique La notion de soi biologique est basée sur l’existence de molécules

patrouille en permanence dans tous les tissus de l’organisme, il s’agit des mastocytes les macrophages et les cellules dendritiques Lorsque les cellules détectent une présence de microorganisme grâce a des récepteurs de l’immunité innée (récepteur membranaire capable de reconnaitre de se fixer à des molécules caractéristiques a des microorganismes) elles libèrent des médiateurs, chimiques de l’inflammation Ces médiateurs sont responsables D’une vasodilatation D’une augmentation de la perméabilité

Fonctionnelle Université Claude Bernard Lyon 1 2008-2009 Résistance aux infections : Etudes fonctionnelles et structurales de deux α-glucosidases potentiellement productrices de prébiotiques Mlle Magali DEJOB Institut de Biologie et Chimie des Protéines Unité Mixte de Recherche 5086 du C.N.R.S.- Université de Lyon ; Laboratoire de Biocristallographie Responsable de stage : Dr Nushin AGHAJARI Co-encadrant de stage : Dr Moez RHIMI Les prébiotiques sont des sucres d’un intérêt biomédical

l’influx nerveux = potentiel d’action (voir point 3 : influx nerveux) 3 – l’influx nerveux pénètre dans le tubule T. Ensuite il provoque la libération de Ca++ stocké dans le réticulum sarcoplasmique (citerne d’ions Ca++) 4 – le Ca++ se lie à des protéines : actine et myosine. Cette liaison, en présence d’énergie va induire la contraction du muscle. 5 – lorsque le muscle se décontracte, le Ca++ est recapturé, retourne au réticulum donc plus de contraction possible. 4) Quels sont les éléments