Réaction en chaîne par polymérase

consistant à localiser une séquence nucléotidique connue au sein des cellules d’une coupe histologique ou d’un organisme entier. Cette séquence peut être de l’ADN ou de l’ARN. Le principe de cette technique repose sur la capacité que possèdent deux chaines d’acides nucléiques complémentaires à s’hybrider pour former une double hélice et ce grâce à la complémentarité des bases azotées (Adénine avec Thymine (ou Uracile) et Cytosine avec Guanine). Ainsi, pour pouvoir localiser une molécule d'ADN ou ARN

FIGURE 17 : QUALITE DE L’IDENTIFICATION 9 1TS ABM 2014-2015 TAXONOMIE BACTERIENNE 5 ANNEXE 1 (FIGURES 5 ET 6) FIGURE 5 : REACTION DE POLYMERISATION EN CHAINE POUR AMPLIFIER UNE SEQUENCE SPECIFIQUE D'ADN (a) L'ADN cible est chauffé pour séparer les deux brins. Les amorces complémentaires des deux brins sont apportées en excès avec l'ADN polymérase (b) Après hybridation des amorces et extension de celles-ci, deux copies de l’ADN double brin initial sont obtenues. Chaque répétition

orientation vers un germe (pyocyanique). 2) La recherche d'antigènes (bactériens solubles...). 3) La recherche d'anticorps contre les bactéries et les virus : c'est la sérotypie ou sérodiagnostic. 4) Les méthodes génétiques : la P.C.R. (Polymérase Chain Réaction). Il s'agit d'une technique très sensible d'étude permettant, après une méthode d'amplification de l'ADN (par réplication), l'identification de certains agents pathogènes (chlamydiae, virus hépatite C, V.I.H. ...). Après l'étude de

interactifs : • Le cytosol (= hyaloplasme) Le cytosol est une sorte de gel dans lequel baignent organites cellulaires, cytosquelette, ribosomes libres et plusieurs types d’inclusions non limitées par une membrane (lipides, glycogène). De nombreuses réactions biochimiques ont lieu dans le cytosol (ex : glycolyse). Remarque : Cytoplasme = cytosol + organites, cytosquelette, ribosomes et inclusions. • Le système endomembranaire Le système endomembranaire est un ensemble de compartiments membranaires intercommunicants

aux bactéries stoppe immédiatement toutes les réactions de réplication. C. Dans le schéma II, la bande radioactive observée à 5 min à une taille de 1 kb correspond à des fragments d'Okazaki. D. Dans le schéma II, l'ADN radioactif présent dans la tache unique détectée à 10 min renferme de l'ADN du brin direct et du brin indirect. E. Les différences observées sur le schéma II entre les temps 5 min et 10 min impliquent l'activité de l'ADN polymérase I et de la ligase. 7ème question :

fluorescents, des fragments chromosomiques spécifiques ou des chromosomes entiers. L’apparition d’éléments fluorescents lors de l’analyse d’une cellule prouve ainsi que l’embryon à étudier est porteur de l’anomalie recherchée ; • La PCR (Polymérase Chain Réaction) a pour principe " d’amplifier ", afin de les rendre détectables, certaines anomalies chromosomiques en obtenant un grand nombre de copies de fragments d’ADN (molécules dont l’arrangement bien précis forme les gènes). Cette technique est

soit 1 copie virale pour 104 cellules. La technique d'hybridation in situ permet, à l'aide de sonde, de localiser dans le tissu l'ADN viral. Cette technique est nettement moins sensible. Les techniques actuelles sont basées sur : la PCR (Polymerase Chain Reaction) qui permet d'amplifier in vitro un fragment d'ADN d'HPV. La sensibilité varie de 20 à 250 copies virales, la technique de capture d'hybrides qui utilise des sondes ARN spécifiques dont le signal est révélé par un substrat chemiluminescent

Recherche Scientifique 10 pH: potentiel Hydrogène qsp: quantité suffisante pour RAPD: Random Amplified Polymorphic DNA rpm: rotation par minute RFLP: Restriction Fragment Length Polymorphism rep-PCR: repétitive extragénic palindromique – Polymerase Chain Reaction sec: seconde SDS-PAGE: Sodium Dodecyl Sulfate- PolyAcrilamide Gel Electrophoresis SDS : Sodium Dodecylsulfate Sp. : espèce non précisée Spp. : plusieurs espèces non précisée STET : Saccharose, Tris, EDTA, Triton Subsp.: Sous esépce T°: Température

Glycoprotéine MEC Matrice extracellulaire MK Mégacaryocyte NA non activée NI non immun PAR-1 Proteinase-activated Receptor-1 PAR-4 Proteinase-activated Receptor-4 PBS Phosphate Buffer Saline PCR Polymerase Chain Reaction PFA Paraformaldehyde PGE1 Prostaglandine E1 PLT Plaquette PRP Plasma riche en plaquettes TPO Thrombopoïétine TRAP 1 Thrombin Receptor-activated Peptide 1 TRAP 6 Thrombin Receptor-activated Peptide

organisme. Celui du SIDA, de par sa structure complexe, se compose d’un matériel génétique formé par un ARN simple brin (présent en double exemplaire) pour permettre sa reproduction, de protéines associées et des enzymes virales provoquant les réactions chimiques dans les cellules infectées, le tout contenu dans deux « coques » protéiques appelées capsides, elles-mêmes entourées d’une membrane portant des protéines spécifiques. 2) Le cycle du VIH Le VIH pénètre dans l’organisme par voie