Récepteur NMDA

substituent à eux dans les récepteurs : la morphine, par exemple, s’installe dans les récepteurs à endorphine, et la nicotine, dans les récepteurs à acétylcholine ; * certaines augmentent la sécrétion d’un neuromédiateur naturel ; la cocaïne, par exemple, augmente la présence de dopamine dans la synapse, et l’ecstasy celle de la sérotonine et de la dopamine ; * certaines bloquent un neuromédiateur naturel ; par exemple, l’alcool bloque les récepteurs nommés NMDA * La sensibilisation :

chimiques  sont  cependant beaucoup plus souples .      Nous avons là l’exemple d’une synapse, la zone de contact entre deux neurones.    Des  neurotransmetteurs  sont  libérés  et  agissent   sur  les  récepteurs  de  la  membrane   du  neurone. Lorsque le neuromédiateur est le bon, le récepteur s'ouvre, comme ci­dessus.              L'ADN codant pour la  protéine  APP  (Amyloide  protein  precursor)  un constituant normal de la  membrane  neuronale,  est  modifié  :  la  structure  tridimensionnelle 

Présente sur les chylomicrons et les LDL, l’APO E exerce un rôle important dans la distribution et le métabolisme du cholestérol et des triglycérides au sein de nombreux organes et types cellulaires. Comme la majorité des apoliprotéines, l’APOE via un récepteur spécifique favorise l’endocytose du cholestérol de la circulation vers les cellules de l’organisme. Dans le cerveau le cholestérol est transporté aux neurones et oligodendrocytes via l’APO E. Le génotype ε4/ε4 est présent dans environ 1% de la population

groupe d’interneurones modulateurs. Le neurotransmetteur sérotonine est l’acteur clé du système : il active des récepteurs spécifiques et une cascade de signalisation intracellulaire, qui va rendre les neurones sensoriels plus excitables et capables de répondre de façon prolongée. C’est la sérotonine libérée par les interneurones modulateurs qui, agissant au niveau des récepteurs spécifiques portés par les neurones sensoriels, va moduler leur excitabilité et la quantité de neurotransmetteurs qu’ils

physiologiques de Glutamate dans les neurones: Le glutamate est connu comme étant le neurotransmetteur excitateur principal du système nerveux central chez les mammifères. Il active une voie de signalisation impliquant l’entrée de Ca2+, par le biais du récepteur NMDA, qui active la kinase calmoduline Ca2+-dépendante, elle-même stimulant l’hydrolyse de l’ATP en AMPc par l’adénylate cyclase, et la CamKinaseII. L’AMPc active à son tour la PKA qui phosphoryle le facteur de transcription CREB (cAMP-response element-binding

caricaturale » du fonctionnement du circuit de renforcement est que le noyau accumbens (NAC) est l’endroit du processus de motivation/aversion, processus contrôlé par l'aire tegmentale ventrale (ATV). La motivation est provoquée par la stimulation de récepteurs dopaminergiques du noyau accumbens par la dopamine issue des neurones de l’ATV, alors que l’aversion est déclenchée par la réduction de la neurotransmission dopaminergique dans Le noyau accumbens (NAC). Pour être complet, l’innervation dopaminergique

avoir rencontré Dieu alors qu'ils étaient sous anesthésie. De tels effets secondaires psychotropes ont rendu son usage moins fréquent. D'un point de vue psychopharmacologique, il s'agit d'un inhibiteur de glutamate non compétitif au niveau des récepteurs de NMDA. Cet effet est observé principalement au niveau de l'hippocampe et du cortex préfrontal, ce qui explique ses effets importants sur la mémoire et la conscience. | | |

injections intraveineuses de kétamine -un médicament classé comme stupéfiant- permettait de provoquer artificiellement les étapes d’une EFM. Or la kétamine modifie le fonctionnement « normal » de certains neurones et active à leur surface des récepteurs, dits récepteurs NMDA, susceptibles de faire halluciner. Toutefois, écrit Jansen, cette hypothèse n’a pas la prétention de valoir pour toutes les EFM et elle n’est pas incompatible avec d’autres théories. En fait, les spécialistes des neurosciences reconnaissent

spécifiques | |9.1.1 Inhibiteurs de l'acétylcholinestérase | |9.1.2 Antagonistes du NMDA | |9.1.3 Immunothérapie et vaccin ? | |9.2 Traitements non spécifiques

Tryptamine Les polyamines sont des composés organiques possédant deux ou plusieurs fonctions amine. Certaines polyamines sont rencontrées dans le venin des araignées et sont des neurotoxines. Elles inhibent la fonction des canaux ioniques de type NMDA. Ex : la Putrescine Les monoamines sont des molécules contenant un groupe azoté (NH2), pouvant jouer le rôle de neurotransmetteur ou neuromodulateur. Ces monoamines jouent de nombreux rôles fondamentaux dans la neurotransmission cérébrale, les fonctions