Récepteur NMDA

limbique du stress qui va disjoncter grâce à la production de neuro-médiateurs : des Endorphines (avec effet morhine-like, morphines endogènes secrétées au niveau de l'hypophyse et de la substance grise périacqueducale) et des antagonistes des récepteurs NMDA (N-Méthyl-D-Aspartate) du système glutamatergique (avec un effet Kétamine-like),    le circuit DISJONCTE et DÉCONNECTE l'amygdale La réponse émotionnelle traumatique  il s 'agit d'une disjonction de sauvegarde exceptionnelle

LES STIMULATEURS ET INHIBITEURS DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL Les récepteurs cannabinoïdes C’est la synthèse d’un ligand moins lipophile que le THC, très sélectif et de haute affinité pour les sites au cannabis, le CP 55940, qui a permis la découverte de deux types de récepteurs cannabinoïdes, le CB1, et le CB2. Le CB1 a été cloné et séquencé chez le rat, la souris et l’homme ; ce récepteur appartient à la famille des récepteurs couplés à la famille des protéines G, présentant des boucles transmembranaires

nocicepteurs ont aussi été clairement identifiés au niveau des articulations. Il est actuellement difficile de savoir dans quelle mesure la douleur d’origine viscérale résulte de la mise en jeu de nocicepteurs spécifiques ou de l’activation excessive des récepteurs qui, dans des conditions normales,participent à la régulation réflexe de la fonction viscérale. Des fibres fines A delta ou C, activées par des stimulations,qui, chez l’animal, déclenchent des réactions assimilables à la douleur, ont été mises en

(sous forme orale ou transdermique) • des inhibiteurs à la destruction du neuromédiateur appelé acetylcholine : • l’Aricept® (donepezil), • le Reminyl® (galantamine), • l’Exelon® (rivastigmine). • un antiglutamate (antagoniste des récepteurs NMDA du glutamate) : • l’Ebixa® (mémantine). Dans quelques cas, ces médicaments provoquent une amélioration durable, en augmentant les capacités d’attention et d’autonomie. Le plus souvent, on observe un ralentissement dans l’évolution de la maladie

synthèse protéique comme tous les autres acides aminés, est aussi utilisé soit comme précurseur de la synthèse de sérotonine (5-HT), soit catabolisé via la voie de la kynurénine, favorisant alors la formation de composés neurotoxiques agissant sur les récepteurs au glutamate (Wirleitner et al., 2003). Il est désormais connu que les troubles de l’humeur sont entre autre, fortement associés à une altération des systèmes sérotoninergiques et glutamatergiques (Müller et Schwarz, 2007). Ainsi, ces données suggèrent

arrêt d'un mois. Reprise de la stimulation, provoque les mêmes comportements. L'amygdale apprend quelque chose pendant les 6 jours. Sorte de mise en mémoire. Mise en avant du rôle de l'amygdale dans les émotions. Kindling = hypersensibilité de R-NMDA aux acides aminés excitateurs (glutamate, asparate) : - augmentation de la transmission glutamatergique - diminution de la transmission GABA 1. répétition de l'information (bruit des broussailles, stimulation électrique) 2. Kindling limbique (amygdalien)

notamment dans les mécanismes de défense immunitaire. Ils interviennent également dans les mécanismes de transduction du signal. En effet, différents types de stimuli extracellulaires (cytokines, facteurs de croissance,…), après leur fixation sur leurs récepteurs respectifs, entraînent la production d’ERO (par exemple EGF (epidermal growth factor)) (Bae et al., 1997). Les ERO peuvent modifier l’état de phosphorylation ou déphosphorylation des protéines et dès lors modifier l’état d’activation de différentes

Bettmann/CORBIS L ’Agence mondiale antidopage a retiré la caféine de sa liste des produits interdits aux sportifs pour l’année 2004. Pourquoi ? La caféine a des effets stimulants sur une variété de tissus de l’organisme. Elle bloque certains récepteurs situés dans le cerveau ou dans les artères, entraînant une vasoconstriction et des variations du rythme cardiaque. De plus, à concentration élevée, elle interfère avec le stockage du calcium dans les muscles,ce qui expliquerait l’amélioration

(Aricept), la rivastigmine (Exelon), la galatamine (Reminyl) et la mémantine (Ebixa) (Tableau 2). Les trois premiers font partie de la classe thérapeutique des inhibiteurs de la cholinestérase et le dernier appartient à la classe des antagonistes du récepteur NMDA (N-methyl-D-aspartate). Ces médicaments ont un effet symptomatique, mais ils ne semblent pas agir sur la cause même de la maladie. Des bienfaits modestes sur les manifestations cognitives, fonctionnelles, et comportementales peuvent être observés

croissance de neurones contenant de la SP et à la neuroplasticité, mais ce phénomène n’a pas été observé chez les patients souffrant d’états douloureux21. La carence en zinc ou en magnésium pourrait influer sur l’excitabilité accrue des récepteurs de la N-méthyl-D-asparate (NMDA)22. Lors d’expériences chez l’animal, la production de dynorphine A a augmenté en présence d’une constriction ou d’une lésion de la moelle épinière 43 Qu’est-­‐  ce  que  le  whiplash  ?   15   entraînerait