Récepteur NMDA

• l’activation du neurone par d’autres neurones. Ces facteurs influencent la régulation de l’activité glutamatergique. En effet, un excès de glutamate induit l’apoptose par excitotoxicité et une baisse de l’action glutamatergique (blocage des récepteurs NMDA) produit également une apoptose au sein d’un cerveau en développement. Fécondation Segmentation Morulation Blastulation Gastrulation Neurulation Histogenèse Organogenèse Naissance Maturation et Développement Plasticité post-développementale Plasticité

libérant de la gastrine), l’ACTH, la dynorphine et les enképhalines etc.. Parmi les acides aminés présents on retrouve le L-glutamate, mais beaucoup d’autres ont été identifiés et classés en deux groupes en fonction de leurs récepteurs : les NMDA (N-méthyl-D-aspartate) et les non NMDA. Il existe, donc une multitude de neuromédiateurs, sans que leur rôle précis ne soit encore bien défini. L’ETAGE SUPRAMEDULLAIRE Les grosses fibres du cordon postérieur Les grosses fibres du cordon postérieur se terminent

Ce dernier mode d’administration semble en progression. La tilétamine est un anesthésique vétérinaire identifié pour la première fois en février 2002 dans un échantillon collecté en Bourgogne. La kétamine et la tilétamine antagonisent les récepteurs de type NMDA (N-méthyl-D-aspartate) au neurotransmetteur excitateur, l’acide glutamique. Elles réalisent une anesthésie dite dissociative : elles dépriment certaines régions cérébrales comme le thalamus et le cortex tandis que d’autres, notamment le système

structure opposée à celle d'un médiateur naturel, elles peuvent empêcher ce médiateur d'avoir accès à ses récepteurs neuronaux et ainsi paralyser le passage de l'influx nerveux. D'autres substances agissent en augmentant le temps de vie des médiateurs chimiques dans l'espace synaptique; augmentant du même coup l'action d'irritation (inhibition ou excitation) de ces médiateurs sur le récepteur synaptique et, la quantité de messages électriques passant vers le neurone. Au nombre de ces substances

le risque certain de dépression respiratoire et le taux élevé de nausées et vomissements. Kétamine : La Kétamine, qui est un agent anesthésique à forte dose, possède des propriétés antalgiques et sédatives à faible dose par son action sur les récepteurs NMDA et muscariniques. Elle a été très utilisée en prémédication par voie orale chez l’enfant, associée ou non à des Benzodiazépines, mais très rarement chez l’adulte dans le cadre d’une prémédication en vue d’une ALR. Une étude japonaise a comparé

les synapses cholinergiques et glutamatergiques …….. 49 2. Base moléculaires et mécanismes biochimiques expliquant l’altération de la mémoire par le T H C……………………………………………..…50 2.1. Etude in vitro…………………………………………………….…………………50 2.1.1. Inhibition des NMDA………………………………………….……………50 2.1.2. Diminution des glutamates…………………………………………….…..51 3. Altération de la mémoire à court terme par les cannabinoïdes chez l'homme, les primates, les rongeurs …………………….…51 4. Les cannabinoïdes influent sur la potentialisation

Fiche 1 : La liaison aux récepteurs cellulaires 1. Qu’est-ce qu’un récepteur ? Défi nition Un récepteur est une structure moléculaire de nature polypeptidique susceptible d’interagir avec différents ligands : hormone, messager, médiateur, neuromédiateur, cytokine. 2. Mécanisme : fondements La liaison du récepteur à un de ses ligands entraîne des réactions simples ou en cascade engendrant différentes réponses cellulaires. Les cellules utilisent les ligands et récepteurs pour communiquer entre elles

l’arginine (AA) par 3 NO synthase -NOS I = nNOS (neuronale- pas que dans neurone) -NOS III = eNOS (endothéliale) -NOS I et NOS III régulés par le calcium par l’intermédiaire de la calmoduline ( sont donc régulés par des NT ou hormones qui agissent par récepteurs activant la PLC. -NOS II = iNOS = NOS inductible par cytokines ou autres stress (ischémie). -rôle dans la réponse immunitaire et inflammatoire et dans l’athérogénèse. -constitutivement active même en absence de calcium. -elle peut être activé

le système nerveux central qui, selon la dose utilisée, entraîne un effet sédatif, le sommeil ou un coma. Les caractéristiques cinétiques et métaboliques de l’hypnotique idéal sont : q q q q q MODE D'ACTION q q q Métabolisme du GABA Les récepteurs du GABA Hypnotiques et GABAA EFFETS q q q q q Effets sur la vigilance r Sur le sommeil r Effets diurnes Utilisation à long terme Dépendance et sevrage q d'être absorbé rapidement (10 - 15 minutes) d'être actif pendant au moins

pharmacologique en revanche, il existe des différences d'action (table 1) : outre l'effet commun sur l'acétylcholinestérase, la rivastigmine agit également sur la butyrylcholinestérase et la galantamine se lierait quant à elle à un site allostérique des récepteurs nocotiniques de l'acétylcholine. Le donépézil se prend en une seule fois le soir avant le coucher; la rivastigimine se donne matin et soir au moment des repas et la galantamine sous forme à libération prolongée s'administre en une fois le matin