Réparation de l'ADN

fluorescence (fluoresceine ou rhodamine), ligand (biotine) ou des molécules antigéniques ( digoxygénine). Ainsi, selon la nature de ce dernier, on distingue : -Marquage radioactif dit chaud -Marquage froid dit biochimique I/ Marquage de l’ADN A)-Marquage radioactif  L’atome ou le groupement incorporé est RADIOACTIF (ajout d’un radio isotope tel que 32P, 35S, 3H). L’incorporation du marqueur peut se faire soit -->Uniformément : Marquage interne

Bâtiment B, 6ème étage BMG 1 : Eric DUPLUS Cours de Biologie Moléculaire de LV203‐BMG1 8 cours de 90 minutes Les acides nucléiques  ‐Structure  ‐ Propriétés physicochimiques ‐ Clonage La réplication ‐Procaryote ‐Eucaryote Mutations et réparation de l’ADN BMG 1 : Eric DUPLUS Cours de Biologie Moléculaire de LV203‐BMG1 Le polycopié de l’ensemble du cours est disponible sur le site http : //tsoussi.free.fr/Enseignements/ Lien LV_203_Poly Document PDF nécessitant le logiciel Acrobat Reader (Gratuit)

détermine sa fonction, la séquence des acides aminés est faite par les gènes dont le support physique est l’ADN. L’ADN est une macromolécule faisant partie de la famille des acides nucléiques. L’ADN se trouve dans le noyau. L’ADN devient de l’ARN suite à une synthèse et peut sortir du noyau et se faire lire par les ribosomes qui vont créer une chaine protéique qui deviendra une portéine. Fonction de l’ADN : Constitue le matériel héréditaire et porte des milliers de gênes (info. Génétique héritable). Fournit

adaptés…Mais dans des proportions bien définies. Pour éviter ces mutations notre corps a mis en place un dispositif enzymatique complexe (scannage de l’ADN , puis réparation du brin endommager grâce a l’autre brin qui joue le rôle de matrice , ou méthode « crossing over » si les deux brins sont endommagés).Cependant cette capacité de réparation est limitée et peut se trouver très vite dépassée (si la quantité d’énergie absorbée dues à une radiation ionisante en un temps trop court est trop importante)

anarchiques de cellules, voyons maintenant ce qui cause cette perturbation du cycle cellulaire B) Un contrôlent du cycle cellulaire endommagé Rappel: le cycle cellulaire est divisé en plusieurs phases: les phases G1, la phase S, ou phase de réplication de l’ADN et la phase M: la mitose ou phase de division cellulaire -. À la fin de la division cellulaire, la cellule fille est formée retombe donc en phase G1 elle peut soit rester en phase G1 soit entamer un nouveau cycle cellulaire en passant en phase S -

V-BIBLIOGRAPHIE I-INTRODUCTION L’ADN, acide désoxyribonucléique, constitue la molécule support de l'information génétique. Dans les cellules eucaryotes, l'ADN est contenu dans le noyau et une petite partie dans la matrice des mitochondries ainsi que dans les chloroplastes. Dans les cellules procaryotes, l'ADN est contenu dans le cytoplasme. L’une des propriétés de cette molécule est la réplication. Faire percevoir le mécanisme de la réplication de l’ADN constitue la substance de cet exposé

leur donne le nom de bioblastes • 1932 Bensley: isole les mitochondries à partir du foie de cobaye • 1952-1953 Palade et Sjostrand: décrivent l’organisation générale des mitochondries • 1964-1965 Schatz/Nass : mettent en évidence l’ADN mitochondrial • 1996 Liu et al. :décrivent le rôle des mitochondries dans l’apoptose Caractéristiques générales o Organites cytoplasmiques à double membrane o Uniquement chez les eucaryotes o Dans toutes les types cellulaires, sauf les

l’apoptose. L’exposition aux facteurs cancérigènes, comme les substances chimiques, les rayonnements ou les virus, va déclencher le processus cancéreux. Si l’agent cancérigène induit une mutation dans le patrimoine génétique sans qu’il y ait réparation du dommage alors il y a initiation. Dès lors, la cellule initiée pourra évoluer vers la phase de « promotion ».  La deuxième phase : la promotion La cellule initiée devient cellule cancéreuse lorsque plusieurs gènes sont altérés simultanément

BIOCHIMIE DU GÈNE ET DE L’EXPRESSION GÉNÉTIQUE I) Introduction : 1) Le dogme central de la biologie moléculaire : L’information génétique est portée par l’ADN puis cette information est copiée sous forme d’ARNm, il y a alors une transcription et cela va être transféré sous forme de protéines. Le code génétique sera traduit en code protéique. Arn de structure, ils ont e rôle essentiel pour l’expression des gènes. Ils interviennent dans la maturation des ARN pour permettre

protéines, pendant la phase S, elle synthétise de l’ADN et en mitose, elle partage le matériel génétique et cytoplasmique entre les deux cellules filles. - Chaque cellule fille contient le même patrimoine génétique que la cellule mère : il y a reproduction cellulaire conforme d’une génération cellulaire à l’autre qui assure la stabilité du patrimoine génétique. - Le support moléculaire universel du patrimoine génétique est la molécule d’ADN. - L’ADN, acide désoxyribonucléique, est composé d’un groupement