Réparation de l'ADN

une autre Les délétions, une perte de paires de nucleotides Les insertions, un ajout d'une paire de nucleotides. Mécanisme de réparation de l'ADN est le suivant: Premièrement, il y a la reconnaissance de la structure spatiale anormale de l'ADN à l'endroit de la lésion avec les enzymes XPC et XPE, puis, la séparation des deux brins de l'ADN avec les enzymes XPB et XPD, reconnaissance du brin à réparer avec l'enzyme XPA, la coupure du brin d'ADN en amont de la lésion avec l'enzyme

agissent directement sur les cellules souches à l'origine de la peau normale et sur l'ADN en y créant des lésions. Les UVA, même s'ils n'attaquent pas directement l'ADN peuvent tout de même l'endommager. Heureusement nos cellules sont normalement pourvues de systèmes de réparation de l'ADN. Mais lorsque ces lésions sont trop nombreuses ou qu'elles s'accumulent à un rythme trop élevé, les systèmes de réparation sont débordés. Les lésions non réparées engendrent des mutations. Certaines cellules mutées

c’est-à-dire une ionisation du substrat avec un électron capturé par les bases azotées ; - effet indirect avec radiolyse de l’eau et apport d’oxygène ; - cassure d’une chaîne dans l’ADN. Ce sont des effets aléatoires découverts en partie par le généticien Muller en 1928. Les conséquences des mutations de l’ADN conduisent parfois au développement d’un cancer. Cet effet apparaît plusieurs années à dizaines d’années après l’irradiation et le cancer se développe chez un petit nombre de personnes

| * Responsable de la transition G1/S. Phosphoryle la protéine Rb. * Induit la duplication du centrosome dans certains cas (xénope) | S | Cycline A / Cdk 2 | * Phosphoryle des substrats qui déclenchent et entretiennent la réplication de l’ADN et l’inactivation de facteurs de transcription de la phase G1. * induit la duplication du centrosome chez les mammifères. * arrêt de la dégradation de la cycline B qui s'accumule. | G2/M | Cycline B / Cdk 1 | * Dirige la transition G2/M par

Chapitre 12 (1 ère série) - Le cycle cellulaire Questions à choix multiple 1. Laquelle des fonctions suivantes NE fait PAS partie du cycle cellulaire des Eucaryotes? La croissance. La production de gamètes. La reproduction asexuée. La réparation des organes endommagés. Le remplacement de cellules. 2. Durant la prophase de la mitose, une cellule de moelle osseuse humaine contient 46 chromosomes. Combien de chromatides compte-t-elle en tout? 23 ou 46, selon le moment où la prophase est

QCM Niveau Première S Thème 1A : Variabilité génétique et mutation de l’ADN L’expression du patrimoine génétique Pour chaque question, il vous est donné quatre propositions A, B, C et D. Une, deux ou trois propositions peuvent être exactes. Répondez en cochant la ou les propositions exactes. QUESTION N°1 La transcription de l'ADN des Eucaryotes A) - a lieu dans le cytoplasme B) - donne naissance à un ARN pré-messager C) - donne naissance à une protéine D) - consiste à copier

endommagent l’ADN des cellules exposées. L’ADN, qui contient les gènes, constitue le patrimoine génétique de chaque individu. Les UV provoquent l’altération (muLe xeroderma pigmentosum Encyclopédie Orphanet Grand Public Maladies Rares Info Services 0 810 63 19 20 www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/XerodermaPigmentosum-FRfrPub3253v01.pdf | Juin 2008  tation) de certains gènes. Dans les cellules normales, l’élimination des gènes endommagés est assurée par un système de réparation de l’ADN. Chez les

sac contient une gelée appelée cytoplasme dans laquelle flottent de petits compartiments, eux aussi limités pas une membrane lipidique. Chacun de ces compartiments, ou organite, est spécialisé dans une tâche particulière : - Le noyau : il contient l’ADN, c’est à dire toute l’information génétique. - Les mitochondries et chloroplastes: ce sont les centrales énergétiques de la cellule. - Le réticulum endoplasmique, l’appareil de golgi : nécessaires à la synthèse des protéines. - Les lysosomes :

trouve généralement une cellule dont le matériel génétique a été endommagé. Les lésions ainsi formées peuvent être soit éliminées par des protéines de réparation, qui ont pour mission de maintenir l’intégrité du génome, soit donner lieu à des mutations transmissibles aux cellules filles. Les UV sont susceptibles d’induire des lésions dans l’ADN des cellules : les rayons UV sont susceptibles de créer des dimères de bases de thymine adjacentes, déformant ainsi la molécule d’ADN et provoquant des

Rayonnement Ionisation de l’ADN Réparation enzymatique Restauration de l’ADN Aucun effet Dommages permanents à l’ADN Effets biologiques Effets somatiques Effets génétiques Effets tératogènes Effets biologiques • Les effets des rayonnements sur les tissus vivants Rayonnement Ionisation de H2O Production de radicaux libres Oxydation de l’ADN Restauration chimique Réparation enzymatique Restauration de l’ADN Aucun effet Dommages permanents à l’ADN Effets biologiques Effets