Rétinite pigmentaire

faire quelque chose car les cellules réceptrices marchent Cécité de transduction = atteinte principale des photorécepteurs : DMLA (Dégénérescence Maculaire liées à l'âge) : 1ère cause de cécité chez les personnes de plus de 50ans RP (Rétinite pigmentaire) Thérapie pour la cécité de transduction : les rétines artificielles ! III. Comment la recherche fondamentale peut-elle aider la clinique : l'exemple des rétines artificielles. 1) Principe de base : on va aller stimuler localement

 urbilog  de  devenir  une  entreprise  importante  sur  le   développement  de  l’accessibilité  internet  à  tous.  En  effet,  Matthieu  Froidure,   ancien  de  l’ESPEME,  a  diagnostiqué  sa  rétinite  pigmentaire  à  l’âge  de  6  ans.  Il  est   aujourd’hui  aveugle  et  est  le  meilleur  représentant  du  concept  de  son  entreprise.   L’innovation  est  à  la  base  de  la  création  de

3eme partie De nos jours, on estime qu’il existe 45 gènes qui sont à l'origine des rétinites pigmentaires. Le plus souvent, ce sont les gènes déficients qui sont récessifs. Il existe aussi des formes dominantes, où les allèles mutés sont situés sur le chromosome X. De nos jours, en France, on estime que 1000 à 2000 bébés naissent atteinte de rétinites pigmentaires. La rétinite pigmentaire commence d’abord par une perte de la vision nocturne, celle-ci est dut à la dégénérescence des

contraire protecteurs1 ; Aucun remède n'a pour le moment été trouvé. Les traitements existants permettent seulement de ralentir son évolution. Rétinites pigmentaires  Les rétinites pigmentaires sont un ensemble de maladies génétiques de l'œil. Cet ensemble est génétiquement hétérogène impliquant les photorécepteurs (cônes et bâtonnets) et l'épithélium pigmentaire. Elles se manifestent d'abord par une perte de la vision nocturne suivie d'un rétrécissement du champ visuel. La perte de la vision centrale est

mutation du pigment de la vision du bleu ; la sensibilité à cette couleur est diminuée. LES RETINITES PIGMENTAIRES Les rétinites pigmentaires sont un ensemble de maladies génétiques de l'œil. Le nom de retinitis pigmentosa aurait été proposé en 1855 par le Néerlandais Franz Donders. Cet ensemble est génétiquement hétérogène impliquant les photorécepteurs (cônes et bâtonnets) et l'épithélium pigmentaire. La perte de la vision centrale est tardive. Elle est provoquée par une mutation génétique dans

l’origine d’une forme de daltonisme. Document 3 page 43 : Les rétinites pigmentaires 6) Les cellules photoréceptrices sont responsables de la conversion du signal lumineux en signal électrique, leur destruction entraîne une modification ou une disparition du message transmis et donc des troubles visuels, mais aussi ces cellules font partie des cellules qui ne se régénèrent jamais donc elles seront perdues à vie. 7) Un patient atteint de la rétinite ne voie que dans l’axe optique. 8) Comme la vision se

connu est celui qui ne permet pas de distinguer le vert, le rouge et les combinaisons de ces deux couleurs, mais tous les types de daltonisme sont possibles ; Dégradation progressive des bâtonnets puis des cônes d'origine génétique : c'est la rétinite pigmentaire, qui provoque à terme une cécité irréversible ; Dégénérescence d'une zone précise de la rétine : la DMLA (dégénérescence maculaire liée à l'âge) touche une zone précise de la rétine, la macula. Le patient atteint de DMLA sera gêné par l'apparition

le risque d'avoir un autre enfant sourd et d'identifier certains syndromes associés avec d'autres problèmes que l'enfant pourrait développer dans le futur. Par exemple le syndrome de Usher (caractérisé par l'association d'une surdité à une rétinite pigmentaire) peut mener à des problèmes de vision. 6 nourrissons (sur combien ?) naissent à terme avec une surdité, sans oublier que dans le monde 360 millions de personnes souffrent de déficience auditive incapacitante.

connu est celui qui ne permet pas de distinguer le vert, le rouge et les combinaisons de ces deux couleurs, mais tous les types de daltonisme sont possibles ; Dégradation progressive des bâtonnets puis des cônes d'origine génétique : c'est la rétinite pigmentaire, qui provoque à terme une cécité irréversible ; Dégénérescence d'une zone précise de la rétine : la DMLA (dégénérescence maculaire liée à l'âge) touche une zone précise de la rétine, la macula. Le patient atteint de DMLA sera gêné par l'apparition

équipée d’une caméra miniature. La vidéo est transformée en signaux renvoyés à la prothèse, qui émet des impulsions électriques jusqu’au cerveau, redonnant au patient la perception des formes lumineuses. Une révolution pour ceux touchés par la rétinite pigmentaire, maladie génétique pour laquelle aucun traitement n’existe. Vision En partant de cellules souches embryonnaires (qui peuvent se répliquer indéfiniment et se différencier en plus de 200 types de tissus), des Britanniques ont recréé une perception