Schéma fonctionnel

Etude d’une fonction 1. 1.a 1.b Soit f l’application de ℝ ∗ dans ℝ définie par : ∀t ≠ 0, f (t ) = Justifier que f est continue et paire. Former le développement limité à l’ordre 2 de f au voisinage de 0. Par quelle valeur peut-on prolonger f par continuité en 0 ? Désormais f désigne la fonction obtenue par ce prolongement. Justifier que f est dérivable en 0, donner f ′(0) ainsi que la position de la courbe par rapport à sa tangente en 0. Justifier que f est aussi dérivable sur ℝ ∗ et calculer f ′(t

Correction des exercices TD CO2 - Introduction à la chimie organique – Stéréochimie de conformation – Correction des exercices d’applications Représentations planes de structures tridimensionnelles 1  De la représentation de Cram à la représentation de Newman Conformations des molécules linéaires 3  Analyse conformationnelle de la molécule de propane 1. Conformations particulières du propane Il n’existe que deux conformations particulières pour le propane :

fr/. ✔ P.-J. Dunn, S. Galvin et K. Hettenbach, RSC publishing GreenChem 2004. F. Errata © Éditions Belin, 2010 ✔ Dans la 1re édition du manuel, deux molécules sont erronées : – exercice 12 p. 65, molécule B (manque un H en bas à gauche du schéma) ; – exercice 32 p. 70, question 1 (chaîne en C10 et non en C11). ✔ La molécule d’ibuprofène (doc. 12.3, p. 57) est erronée : il manque un atome d’hydrogène sur le cycle benzénique. 3_BE_Physique-Chimie_LDP_Chap03.indd 9 3. LES MOLÉCULES

 Activité : A HISTOIRE DE L’ASPIRINE L'écorce de saule est connue depuis l'Antiquité pour ses vertus curatives. On a retrouvé la trace de décoction de feuilles de saule dans un papyrus égyptien datant de 1550 av. J.-C. Hippocrate (460–377 av. J.-C.), médecin grec, conseillait déjà une préparation à partir de l'écorce du saule blanc pour soulager les douleurs et les fièvres. Les Romains connaissaient aussi ses propriétés, le nom latin du saule est salix. L'utilisation empirique des feuilles

molécule ci-contre sera : ...pent-2-ène 3) Ajouter les ramifications avec en premier la place de la plus petite ramification, suivie des suivantes comme suit : Exemple :3,4-diméthylpent-2-ène 2. Molécules oxygénées 1.3. Alcool : groupement fonctionnel -OH Primaire : R - CH2OH Secondaire Tertiaire : Nomenclature 1) Repérer la chaîne carbonée la plus grande contenant la fonction alcool. 2) Numéroter les carbone de façon à ce que la fonction alcool ait le plus petit numéro possible 3)

Synthèse d'un acide aminé. On veut synthétiser la tyrosine, un acide α-aminé essentiel, de formule : Dans la suite, on pourra utiliser une écriture des molécules faisant apparaître des charges (zwitterion ), si besoin est. On traite d'abord l'aniline ( phénylamine) par du chlorure d'éthanoyle en présence de pyridine, ce qui permet d'obtenir un solide C. Le spectre RMN 1H de C présente un singulet à δ = 2,4 ppm ( 3H) ; un massif complexe à δ = 7,3 ppm ( 5 H) et un singulet à δ = 8 ppm ( 1 H). Donner

hydroxyle -OH. , choisir 3) Passage de l'éthanol à l'éthanal puis à l'acide éthanoïque L'oxygène étant toujours sélectionné dans la liste, en cliquant sur la liaison C-O, on obtient l'éthanal : Puis en cliquant sur l'atome d'hydrogène du groupe fonctionnel, on obtient l'acide éthanoïque : 1 4) Une molécule plus complexe : l'aspirine Académie de Nantes Il suffit de commencer par le cyclohexane (construire l'heptane, et, avant de relâcher le bouton gauche de la souris, amener le 7ème carbone sur

semi-développées des alcènes isomères admettant les formules brutes suivantes : a) C4H8 b) C5H10 2 – Quels sont ceux qui présentent une stéréo-isomérie de type Z – E ? 3 – Donner les formules semi-développées des stéréo-isoméries. EXO II 1 – Les deux schémas ci-dessous représentent – ils la même molécule ou bien deux molécules différentes ? En donner la (les) formule(s) demi-développée(s) et leurs (s) noms. S’agit-il de conformères. 2 – a) Dessiner, en adoptant les mêmes conventions qu’à la question

1ère PARTIE : L'AUTEUR Biographie + bibliographie 2ème PARTIE : L'ŒUVRE I) Histoire / Narration A. Résumé B. Etude du titre par rapport à l'œuvre C. Schéma narratif D. Statut du narrateur / focalisation F. Citations G. Genre du récit II) Personnages principaux A. Hiérarchie B. Principaux personnages C. Schéma actanciel III) Jugement personnel A. Avez-vous aimé ce livre ? B. Qu'est-ce qui vous a le plus intéressé ? C. Conseilleriez-vous la lecture de ce livre ? Pour

hiérarchie sociale ou des types moraux. Ces clivages contiennent en eux-mêmes des conflits potentiels. b) La structure dramatique. L’action repose sur un conflit qui met en relation diverses forces agissantes, ou actants (conformément au schéma actantiel, comme dans un récit). On distingue trois temps successifs de l’action : • L’exposition, qui informe le spectateur sur les circonstances de l’action, les personnages en présence et le conflit potentiel ; • Le noeud de l’intrigue, la