Séquençage de l'ADN

anisotropie de fluorescence. p. 170 Figure 56 : Test de l’effet du FBP et d’autres métabolites ou sucres sur l’interaction ADN/CggR par mesure de variation d’anisotropie de fluorescence. p. 171 Figure 57 : Modèle hypothétique de l’interaction entre CggR et l’ADN en fonction de la concentration en FBP. p. 171 Figure 58 : Alignement du domaine régulateur de CggR de Bacillus subtilis avec les domaines homologues chez Listeria monocytogenes (LMONO), Bacillus megaterium (BACME), Bacillus halodurans (BHAL), Staphylococcus

L’EXTRACTION DE L’ADN. ............................................................................ 109 I.1 I.2 I.3 L’extraction directe sur colonies. ........................................................................... 111 L’extraction par le kit FTA (Whatman®). ............................................................. 111 L’extraction de l’ADN chromosomique des levures.............................................. 111 I.4 Table des matières L’extraction directe de l’ADN microbien -

l'intégration du futur séquençage du génome humain à moins de 1 000 dollars et de l'informatique pour gérer les trois billions de données générées par individu séquencé», explique-t-on chez DNAVision. Parallèlement à son apport intellectuel, le docteur Alexandre devient également un actionnaire important dans la société dont l'objectif sera d'en augmenter prochainement le capital et d’en faire la numéro un de la médecine personnalisée en Europe. «Nous sommes aujourd'hui dans l'ère du séquençage nouvelle génération

varie selon le genre et selon l'espèce (1 à 5 millions de paires de base). Cette variabilité peut servir pour différencier les groupes bactériens (Bolotin et al., 2001). La détermination du %GC était la première méthode basée sur l’utilisation de l’ADN dans la taxonomie bactérienne. Chez les procaryotes, le %GC varie entre 24% et 76% (Vandamme et al., 1996). 31 Les BL possède un % GC au dessous de 50%, cependant certaines espèces de Lactobacillus ont des valeurs pouvant atteindre 55% (Axelsson

exercices du chapitre 1 Cellule mère 2n = 4 Une paire de chromosomes homologues Une paire de chromosomes homologues Cellule fille 2n = 4 Cellule fille 2n = 4 2 mitoses sont repérables sur le graphe. Il s’agit de la phase de réplication de l’ADN selon un mode semi conservatif. Les chromosomes à une chromatide apparaissent formés de deux chromatides à la fin de cette phase (notée S : synthèse). L’interphase correspond aux zones 1,2 et 3 du graphe, la mitose à la zone 4. Quantité d'ADN contenue

exercices du chapitre 1 ᕡ Une paire de chromosomes homologues Cellule mère 2n = 4 Une paire de chromosomes homologues Cellule fille 2n = 4 Cellule fille 2n = 4 ᕢ 2 mitoses sont repérables sur le graphe. ᕣ Il s’agit de la phase de réplication de l’ADN selon un mode semi conservatif. Les chromosomes à une chromatide apparaissent formés de deux chromatides à la fin de cette phase (notée S : synthèse). ᕤ L’interphase correspond aux zones 1,2 et 3 du graphe, la mitose à la zone 4. ᕥ Quantité d'ADN

liquide à haute performance (HPLC) - Principes – Conditions d'appareillage - Principales applications en Biochimie Clinique. 1.7 Méthodes de biologie moléculaires 1.7.1 Sondes et méthodes d’hybridations - Recherche de polymorphisme de restriction - Séquençage - Exemples d'application en Biologie Clinique. 1.7.2 Polymerase Chain Reaction (PCR) - Principes, différentes modalités – Exemples d'application en Biologie Clinique. 1.7.3 Principes des différentes méthodes permettant de détecter les mutations

Représentation de la performance des chercheurs français en microbiologie basée sur les citations ....................................................................................................................................................146 8 - Le séquençage en microbiologie ....................................................................................................148 9 - L’évaluation du potentiel scientifique français par thèmes et par sites. ............................149 10 - La production

SCHAEFER : Bioénergétique 3 - M. SCHAEFER : Bioénergétique 4 • Organisation, évolution et fonctions du génome humain Pr KOENIG : Structure des nucléotides et des acides nucléiques/1 et 2 (2h) Mme GAUB : Réplication, réparation et recombinaison de l'ADN / 1 et 2 (2h) M. DOLLÉ : Inscription et maturation des ARN / 1 M. DOLLÉ : Inscription et maturation des ARN / 2 M. DOLLÉ : Régulation de l'expression des gènes/1 M. DOLLÉ : Régulation de l'expression des gènes/2 Pr KOENIG Pr KOENIG Pr KOENIG 2 -

la densité osseuse. Même si la DEXA peut effectuer des mesures dans tout le squelette, le diagnostic se fait généralement au niveau des vertèbres lombaires et du col fémoral (6). Il est aussi possible de repérer l'anomalie génétique par un séquençage de l’ADN. Chaque problème génétique est différent d’une famille à l’autre, celui-ci est ‘privé’. Lorsque l’on identifie le problème au niveau du gène dans une famille, une simple PCR suffit à dépister sa présence chez les autres membres de la famille