Séquençage de l'ADN

découverte des enzymes dites de restriction permettant de segmenter l’ADN en 1965 ainsi que les possibilités de transfert de gènes par Agrobacterium en 1977 ont ouvert l’ère des biotechnologies. Les premières plantes transgéniques ont ainsi vu le jour en 1983, il y a maintenant plus de vingt ans. De nouveaux champs d’application ont alors été explorés non seulement par la recherche publique mais plus encore par la recherche privée. Le séquençage des génomes est devenu un enjeu majeur. L’ambition de connaître

ADN : le code du vivant Ce cours présentera lors d’une première partie la molécule d’ADN : de sa découverte au séquençage du génome humain. Nous verrons quelles informations sont codées par l’ADN et quels sont les mécanismes qui permettent de lire ce code. Cette première partie nous emmènera aux origines du vivant. Dans une deuxième partie nous aborderons l’utilisation de l’ADN dans les biotechnologies : du clonage aux thérapies géniques en passant par les organismes génétiquement modifiés

. La variabilité génétique de cent cinquante cultures monosporale d‘.Iscoc~~ IU &I~I isolees E’I partir de cinq localités différentes de la région de Béja ont été analysées par la méthode RFLP en utilisant les simples séquences répétées (SRS). L’ADN génomique a été digke par le5 enzymes de restriction Hinfl et Rsal et siparé par électrophorèse sur gel d’agarose. L’hybridation avec les SRS du type (GATA), (CA), a permis de regrouper les 150 isola& vn 17 génotypes et classés selon leurs relations

créent des radicaux libres avec l’eau de nos tissus pour donner le radical hydroxyl (HO•) ou l’anion super• oxyde (O2–) (doc. 9). Les radicaux libres possèdent des électrons non appariés et sont chimiquement très réactifs. Ils interagissent avec l’ADN, les protéines et les lipides des membranes cellulaires. Doc. 8 Classement des rayonnements électromagnétiques. Les dégâts causés ont pour conséquences la destruction d’éléments de la cellule, le blocage de la division cellulaire… qui conduisent

capable de dégrader un insecticide, le même type de modification peut diminuer le sensibilité d’une cible envers un insecticide. Celle-ci dépend de la structure du site de liaison, elle-même fonction de la séquence en acides aminés de la protéine. Le séquençage du gène codant pour le Csvd révèle deux substitutions (d’une leucine en phénylalanine et d’une méthionine en thréonine) chez plusieurs souches résistantes de type super-kdr chez Musca domestica, induisant la perte d’une charge négative qui serait

explications dans la société ancienne. Hypothèse « Dieu » : on a le Big Bang, mais que s’est-il passé avant ? L’esprit humain bute sur cette notion. Les progrès dans la biologie ont été très importants. La découverte de Crick et Watson en 1953 sur l’ADN est fondatrice. C’est la porte ouverte à toutes les études du génome, clonage, OGM… Les remises en question ont donc été beaucoup plus rapides que dans les autres matières. On améliore les capacités de l’homme jusqu’à arriver à l’eugénisme : on améliore

et al., 1992). Le clonage des gènes correspondant a conduit à l’identification d’une famille multigénique subdivisée en expansines α et expansines ß conservées chez les Dicotylédones et les Monocotylédones (Cosgrove, 1999). Récemment, grâce au séquençage complet du génome d’Arabidopsis thaliana, une nouvelle classe est également distinguée : les expansines γ ou « expansin-like proteins » (Li et al., 2002). L’ensemble des expansines comporte, d’une part une domaine similaire au domaine catalytique

motilité. Parmi ces protéines nous avons trouvé une enzyme capable de dégrader le peroxyde d'hydrogène: une catalase. Nous avons démontré la liaison de cette catalase à la région acrosomique des spermatozoïdes et nous avons procédé au clonage et au séquençage de 1'ADNc codant pour la protéine. Nous avons aussi démontré que certains acides aminés, particulièrement les acides aminés aromatiques, ont un effet négatif important sur le taux de motilité, de même que sur la vélocité des spermatozoïdes. Cet

racine de Jacinthe. Deux cellules situées à droite et en bas de la photographie sont en division cellulaire. Nous pouvons observer que les chromosomes sont colorés en rose. L’ADN est localisé dans le noyau des cellules de type eucaryote. La molécule d’ADN est le principal constituant des chromosomes. ᕥ L’extraction de l’ADN de 3 organismes différents (oignon, souris, homme) permet de recueillir une « pelote d’ADN » qui à l’échelle macroscopique ne présente aucune différence. Pourtant, les

cérébrale se trouve dans de nombreuses maladies neurodégénératives avec démence, mais seule la maladie d'Alzheimer présente à la fois des plaques et des dégénérescences neurofibrillaires dans le cerveau.: Deux lésions, deux cibles Depuis le séquençage du peptide A bêta en 1984 et la découverte de la première mutation pathologique sur le gène codant l'APP en 1991, on sait que ces protéines, APP et tau, sont impliquées dans la maladie ; ce sont donc les deux cibles thérapeutiques. Connaissant