Séquençage

Râle de Maurice). Espèce disparue * Poule sultane - Porphyrio porphyrio[2] * Poule de Turquie - Dinde[1] et par analogie avec l'aspect des poules : * Poule des pharaons - Neophron percnopterus[1] Production d'œufs[modifier] Grâce au séquençage du génome du coq Bankiva, dernier ancêtre sauvage des poules domestiques, on a trouvé une mutation du récepteur de l'hormone thyréostimuline. Cette mutation a libéré la poule de sa dépendance (pour la reproduction et de ponte) à la durée du cycle

azotée. Il existe quatre bases azotées différentes: l'adénine (notée A), la thymine (notée T), la cytosine (notée C) et la guanine (notée G). Chaque base est fixée sur un désoxyribose pour former un nucléoside. Il existe deux techniques de séquencage de l’ADN utilisées de nos jours il s’agit de la Méthode de Maxam et Gilbert et de la Méthode de Sanger. Ces deux méthodes sont diaméralement opposées mais permettent toutes deux de passer de la macro molécule d’Adn à une séquence composée de bases

du virus ou d'un de ses composants - microscopie électronique + ion abrasion scanning électron microscopy - détection de prot virale --> Elisa , immu fluorescence , immunochromatographie - détection du génome viral --> PCR , hybridation , sequencage - culture cellulaire = effet Cyto pathogène Methode indirecte - sérologie = détection d'AC dirigé contre des prots du virus --> western blot (après ELISA ) Cycles infectieux Polyovirus ( classe 4 = ARN+mARN ) --> cas de poliomyélite

conservation 'Les archives définitives,' qui, après l’application d’une règle de sort final, et la destruction des documents sans valeur historique, recouvre la conservation définitive des documents dans des dépôts d’archives adéquats. Dans ce séquençage : les archives courantes couvrent les étapes 1 à 3 du Records management les archives intermédiaires couvrent la période entre les étapes 4 et 5 du records management les archives définitives la conservation après l’étape 5 du records management

partage du pouvoir. (Voir diapo : trois stratégies de changement et leurs rapports avec la gestion) La résistance au changement : Peur de l’inconnu, Changement d’habitudes, Perte de confiance, Perte de pouvoir, Modification des rythmes ou du séquençage du travail Surcharge de travail, Sentiment d’échec, de honte, Absence d’objectifs. IV Le développement organisationnel. Le DO désigne l’ensemble des efforts visant à rendre l’organisation plus apte à traiter avec son environnement et à résoudre

monde Sciences : http://www.lemonde.fr/sciences/article/2013/01/24/allons-nous-devenir-debiles_1822291_1650684.html ici on apprend que l’eugénisme positif est possible aujourd’hui grâce aux nouvelles technologies et notamment aux progrès des séquençages ADN, dans un futur possible, les maladies génétiques pourraient être supprimées. L’eugénisme positif permettrait également de palier à la sélection naturelle inactive. Difficultés rencontrées Les informations proposées n’ont pas l’air très complète

activités ou situations de consildation des acquis, d’entraînement, mémorisation, remédiation, approfondissement, réinvestissement § Concevoir des situations d’évaluation o Les mettre en œuvre § Organiser et gérer l’espace, le temps, les rythmes, le séquençage, l’alternance des temps de recherche et de synthèse § Utiliser les outils et formes de communication o Les analyser § Etudier les résultats obtenus, réactions des élèves § Tenter de mesurer l’efficacité de l’action pour les séquences futures

hmz pr cette mutation. Les deux allèles sont atteints  malade. Patient 3 : Htz composite  malade. Patient 4 : Htz pour la mutation 508. On ne peut pas dire que les patients ne sont pas atteints car on ne fait l’analyse que pour deux gènes. Séquençage : Nal : patient normal. En 63D il y a bien un C. Il a bien un A en 65C. Hmz : au lien d’avoir un C on a un C, il n’y a qu’un seul pic de G, il est hmz pour la mutation 63D. Htz : pour la mutation 63D car il a le pic C et le pic D. Htz pour la mutation

Pattes c. Dosage de protéines totales par la méthode de Bradford en plaque enzyme linked immunosorbent assay (E.L.I.S.A) d. Dosage de la CgA par la méthode ELISA e. Chromatographie liquide à haute performance en phase inverse (CLHP) f. Le principe du séquençage selon le principe d’Edman IV. Résultats 1. Bradford 2. CGA-E.L.I.S.A 3. HPLC 4. Séquenceur V. Conclusion scientifique VI. Conclusion personnelle VII. Annexes I. Introduction Dans le cadre de l’obtention du diplôme du BTS Bioanalyses et contrôles

les principales dates à retenir depuis sa découverte 1953 : découverte de la structure en double hélice de l'ADN par l'Américain James Watson et le Britannique Francis Crick. 1977 : premier séquençage de l'ADN du génome d'un organisme biologique (le virus bactériophage phiX174). 2003 : premier séquençage complet du génome humain, dans le cadre du projet Génome humain lancé en 1989. 2010 : après avoir concurrencé le projet Génome humain avec sa société Celera Genomics, l'Américain Craig Venter