Séquençage

sait également que les caractères phénotypiques, à leurs différents niveaux d'organisation (molécules, cellules, organismes), dépendent de l'expression de ces gènes en interaction avec l'environnement. L'étude des génomes, et en particulier leur séquençage complet, apporte des informations sur la fonction actuelle de ces gènes mais aussi sur leur histoire. En effet, les génomes se modifient au cours de l'évolution, notamment en accumulant des mutations qui peuvent conduire à la formation de nouveaux

............................................................... 3 Les différenciateurs : ...................................................................................................................................................... 4 Le séquençage : .............................................................................................................................................................. 4 La logique économique : .........................................................

envoi d'électron, coloration métaux lourds (tungstène, uranium) e. Balayage : 3D, pas 24h. c) tests génomiques : f. FISH : Coloration Phylogénétique, colore un gène, étude phylogénique g. PCR : Amplification, puis Séquençage. d) Séquençage et phylogénie du gène de l'ARN ribosomique 16S : Pas utile dans situation 24h trop long 2) Caractéristique de la vie cellulaire (très rapidement) 3) Fonction de la cellule et structure interne 5) Différente options métabolique

fixation se réalisée au niveau de la Guanine G6, G7 du brin (voir fig.6.) 2nde partie, peptide et protéine : 6 a)Etude d’une protéine : Les deux origines de la connaissance des séquences de protéine et de peptides sont le séquençage du génome d’une part, le séquençage de la protéine d’autre part. De manière générale la technique qui consiste à faire exprimer par une ligné cellulaire un gene codant par une protéine issue d’une ligné cellulaire différente exige que l’on verifie l’identité du

| |molécules d’A.D.N. ? |L’utilisation des enzymes de restriction ouvre la voie du clonage des |Découverte des enzymes de restriction (historique). |Techniques de séquençage et de clonage des | | |gènes et de leur séquençage. En contribuant à une évolution importante |Expérience de digestion de l’A.D.N. par des enzymes de |gènes. | | |du concept de gène

quelques gouttes de sang au niveau du talon et ensuite les déposer sur un papier bouvard pour être analysé au laboratoire. Le prélèvement sanguin pour un test génétique recherche et identifie des probables anomalies génétiques et se fait à partir d’un séquençage du génome. B) Vu que nous étudions la phénylcétonurie ou PCU, nous allons étudier le gène PAH qui code pour l’enzyme phénylalanine hydroxylase. Donc à partir des analyses du sang, nous allons observer le taux de la phénylalanine dans le sang et

demain. Dans le domaine judiciaire, les empreintes génétiques permettent, depuis 1985, d’identifier un individu à partir de son ADN, ou de reconstituer sa filiation. Durant les années 2000 le séquençage du génome de nombreuses espèces, et en particulier, celui de l’espèce humaine s’est achevé. Le séquençage consiste non seulement à déterminer l’ordre des bases d’un génome, mais aussi à repérer les séquences susceptibles d’être des gènes. Les enjeux de la génétique et de la biologie moléculaire sont

d'une carte de restriction 2°) Séparer les fragments grâce à l'électrophorèse 3°) Repérer un fragment grâce à une sonde radioactive (Western Blot) II.La naissance du génie génétique 1°) Le clonage de gènes a-Grâce aux enzymes b-Par PCR 2°) Le séquençage du génome III.L'évolution du concept de gène 1°) Les particularités du gène eucaryote a)Il est morcelé b)Il peut coder pour plusieurs protéines 2°) Le polymorphisme génique Chap V : Les enjeux des biotechnologies I.La transgenèse ou la

4.5. Les plasmides de bactériocines…………………..………...................5 5. Applications en Génie Génétique 5.1. Application pour la production de molécule……….………................5 5.2. Application pour la Séquençage…………………………....................5 III. EXTRACTION D’ADN PLASMIDIQUE 1. Extraction d’ADN ………………………………………………….6 2. Etapes d’extraction …………..……...…………..………………....6 2.1 Croissance bactérienne……………………………………..……....….6 2.2 Lyse cellulaire………………

évidence d’un système de correction d’hétéroduplex. 1977 Tiraby Fox. Hypothèse de correction post-réplicative. 1975 Wildenberg Meselson. Hypothèse de correction chez E. coli. 1983 La correction n’existe pas chez les eucaryotes! FAUSSE ROUTE! 1988 Séquençage mutS-hexA et un peu plus tard mutL/hexB. 1989 Lahue Modrich. Reconstitution in vitro du mécanisme de réparation. 1993 Leach et col. Identifient et font la corrélation entre MSI (MicroSatellite Instability) et MMR (mismatch repair) 20 Génétique