Séquençage

acide aminé. Les triplets sont des unités de codage appelés « codons ». Le sens de lecture est important. C’est la succession des codons qui va déterminer la succession des acides aminés. C’est le séquençage qui constitue le code génétique. C’est la méthionine (ATG) qui est le codon initiateur du séquençage. Il existe 1 codon initiateur permettant le démarrage de la production de la protéine par 1 acide aminé « méthionine ». Il existe 3 codons stop. Ils ne correspondent à aucun acide aminé et stoppent

intégrer les technologies les plus innovantes pour répondre à des besoins non satisfaits ou mal satisfaits. D'où la tentative d'acquisition d'Illumina, spécialiste du séquençage, l'an dernier. « Nous avons finalement renoncé pour des questions de valorisation, mais nous continuons à suivre de très près l'évolution des technologies de séquençage », explique Roland Diggelmann. En juillet dernier, en revanche, le groupe a conclu le rachat de la société américaine Constitution Medical, qui va lui permettre

157 158 159 160 9.14 9.15 9.16 9.17 9.18 9.19 9.20 9.21 9.22 9.23 9.24 9.25 9.26 Marquage : polynucléotide kinase Didésoxyadénosine triphosphate Réaction de séquence Séquençage de l’ADN Séquençage : dye primers Séquençage : dye terminators Gel de séquence Séquençage : image du gel Séquençage : analyse de l’image Séquençage : analyse de l’image Promoteur : foot printing Dosage d’ARN : PCR quantitative Dosage d’ARN : protection à la RNase Partie III : Caractérisation des événements génétiques

1965 par Werner ARBER, Daniel NATHANS et Hamilton SMITH qui obtiendront le prix Nobel en 1978 : Ils découvrent les enzymes de restriction (endonucléases) permettant de découper l’ADN en petit segments à des endroits déterminés. Le clonage et le séquençage des gènes La technique de SOUTHERN BLOT Cette technique est très sensible et permet de reconnaitre un fragment d’ADN sur les milliers au départ. Elle permet aussi de faire la recherche simultanée chez plusieurs individus et de procurer une carte

Analyse de l’ADN recombinant I. Principes 1. Extraction d’ADN plasmidique 1. Digestion des plasmides 2. Séquençage par la méthode de Sanger II. Résultats et discussion 1. Gel 1: ADN plasmidiques non digérés 2. Gel 2: ADN plasmidiques digérés par les enzymes 3. Séquençage Conclusion INTRODUCTION La transformation bactérienne utilisant de l’ADN plasmidique modifié par le soin des expérimentateurs

D’autre part, il est possible d’analyser des produits transformés même après chauffage grâce au caractère thermostable de l’ADN, même dans les farines animales. Ceci étant, le mélange de plusieurs espèces (mélanges de séquences) reste impossible par séquençage. Les puces à ADN, par le pouvoir de multi-détection qu’elles possèdent, peuvent répondre aux besoins de détecter plusieurs espèces.   Protocole et résultat d’un test Ce test permet la détection de 32 espèces de vertébrés ainsi que trois classes

possible Figure 32 Détection des mésappariements/MutL-MutS 5’ 3’ Figure 33 3’ 5’ Exonucléase 5’ - 3’ 17 Excision jusqu’à 1kb ou plus Figure 34 Principe de la réaction de séquençage par la méthode de SANGER Figure 35 18 3’ 5’ - dénaturation + Figure 36 Séquençage automatisé Figure 37 19 Figure 38 Figure 39 20 Figure 40 Figure 41 21 Figure 42 Figure 43 22 Figure 44 Figure 45 23 

peuvent donner naissances à des enfants malades, les parents sont donc hétérozygotes.b) le séquençage génétique familiale Le gène en cause a été identifié et séquencé en 1989. Situé sur le chromosome 7, il a été appelé CFTR en raison du rôle joué par la protéine qu’il code (Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator). Q vous disposez du séquençage de diverses personnes donc cette famille. Proposez une étude explicative, structurée, de

l'apparition de puissants systèmes de stockage, gestion et traitement de l'information ainsi que de protocoles de communication électronique permettant sa diffusion. L'automatisation de certaines technologies, en particulier celles relatives au séquençage de l'ADN, contribuait à accroître la productivité des biologistes. En conséquence, l'aspect sans doute le plus apparent de l'importance prise par la bioinformatique est le développement de nombreuses banques de données biologiques: elles se comptent

génétique dans nos sociétés modernes et de la place qu'elle y prend. Le réalisateur propose une réflexion sur la génétique et la génomique, sciences en plein expanssion depuis les années 70-80, dates de l'apparition des premiers OGM, des premiers séquencages de génomes d'êtres vivants (le génome humain a été complètement séquencé (découvert) en 2000). Problématique : La génétique peut-elle rendre le monde meilleur ? Peut-on créer des êtres parfaits ? Peut-on créer un monde parfait grâce à la génétique