Substitution électrophile

H10 O. a. Représenter et nommer tous les isomères de constitution de cet alcool. b. Sachant que l’alcool A présente un carbone asymétrique, nommer et identifier l’alcool A. © Dunod – La photocopie non autorisée est un délit Une réaction de substitution est effectuée sur cet alcool A pour former un dérivé monobromé B (l’atome de brome remplace la fonction alcool OH). c. Représenter le stéréoisomère (R) en représentation de Cram. d. Un second atome de brome peut être greffé sur la molécule B en

nombreux composés organiques. Il favorise les réactions de SN2. B.4.2 La représentation de Lewis de l’ion cyanure est : N - C B.4.3 Plusieurs facteurs permettent de favoriser une réaction de type SN2. D’abord l’utilisation de DMF, de plus la substitution se fait sur un carbone primaire (donc en défaveur de la formation d’un carbocation donc en faveur d’une SN2). δ− N - C + N Cl Cl δ+ N C + Cl - C B.4.4 Un mécanisme de type SN2 est un mécanisme en une étape où deux réactifs réagissent

Cl– (aq) et hydrogène H+ (aq) selon l’équation : (CH3)3CCl (ᐍ) + H2O (ᐍ) (CH3)3COH (aq) + H+ (aq) + Cl– (aq) 14 Lors de cette réaction, il se produit une modifica- tion de groupe caractéristique. 15 La réaction mise en jeu est une réaction de substitution de l’atome de chlore par un groupe hydroxyle. Reconnaissance de groupes caractéristiques (p. 282) 1 a. Acide 2-méthylpropanoïque : groupe carboxyle d. Méthanoate d’éthyle : groupe et fonction ester. et fonction acide carboxylique. O p O

______________________ 16 1.3.1.2. Les défauts auto-interstitiels __________________________________________________________ 16 1.3.1.3. Les défauts interstitiels étrangers _______________________________________________________ 16 1.3.1.4. La substitution _____________________________________________________________________ 16 REMARQUE _________________________________________________________________ 17 1.3.2. Linéaires ____________________________________________________________________________

encapsidé ne peut dépasser 5 kb, si bien que la taille de l'ADN étranger qui pourrait être inséré est très limitée. A partir des phages sauvages, on a construit des phages qui n'ont qu'un (pour vecteur d’insertion) ou deux (pour vecteurs de substitution) sites de restrictions situées dans les parties non essentielles du génome de phage λ. Le phage λgt 11 est utilisé dans la stratégie de l’insertion pour cloner les cDNA dont la longueur varie de 6 à 8 kb. Il sert de vecteur d’expression car la

pour utiliser les nouvelles méthodes décrites ci-dessous (§ 4.6) : liquides ioniques et surtout réactifs supportés (montmorillonite+FeIII, ou +ZnCl2...). Ceci rentre dans le cadre du programme : Synthèses organiques / composés aromatiques / Substitution électrophile. 4.4. Le choix des réactifs (Objectif O1, O2). - Voir Partie 2 : Réactifs et solvants. - Il est évidemment souhaitable d'utiliser des réactifs les moins toxiques possibles, ce sont les "réactifs verts". Ceci est une des motivations pour

tyrosine sont des sites potentiels de phosphorylation - la sérine, la thréonine et l'asparagine sont des sites potentiels de O et N-glycosylations - l'hydroxyle de la tyrosine donne au noyau phényle une réactivité assez forte qui favorise les substitutions électrophiles. L'iodation enzymatique de la tyrosine est une étape dans la biosynthèse des prohormone (T4) et hormone (T3) thyroïdiennes. 2.4. Propriétés ioniques Lorsque l'acide aminé est libre, il a au moins deux groupements fonctionnels sur le même

pour l’examen suisse de maturité, mise en vigueur le 1er janvier 2012 Primitives, intégrales Mathématiques définir la notion de primitive, en énoncer et démontrer les propriétés calculer les primitives de fonctions en utilisant les méthodes de substitution et d'intégration par parties présenter l'intégrale comme limite de somme énoncer et démontrer le théorème fondamental du calcul intégral, l'appliquer au calcul d'une intégrale appliquer l'intégrale au calcul de l'aire de domaines limités par des

est contre-indiquée dans les maladies coronariennes. Elle est portée sur la liste des médicaments essentiels de l’OMS. Dobutamine. Dobutrex HO HO CH3 CH2 CH2 NH CH CH2 CH2 OH La dobutamine dérive de la dopamine par substitution sur la fonction amine d’un reste hydroxyphényl-isobutyle. Elle possède un effet stimulant β-adrénergique sur le cœur, surtout sur la force de la contraction. La résistance vasculaire périphérique diminue. Son action peut être inhibée par les

réactions en substitution, addition et élimination. Dans un second temps, le programme requiert une analyse plus fine de la réactivité en imposant d’étudier les formations et les ruptures de liaisons avec le formaliste des flèches courbes. Il nomme cela le « niveau microscopique ». Au niveau macroscopique, les catégories de réactions ont été considérées dans les cas les plus simples. Le programme ne statuant pas sur les définitions à proposer, nous avons choisi de définir : • la substitution en termes