Substitution électrophile

organiques Relation structure - réactivité en chimie organique Réactivité des : - alcools (oxydation, élimination, substitution) ; - aldéhydes et cétones (aldolisation, crotonisation, réduction) ; - acides et dérivés (estérification, hydrolyse) ; - composés aromatiques (substitution). Réaction d’addition, élimination, substitution, oxydation, réduction, acidebase. Sites nucléophiles et électrophiles. Amélioration des cinétiques de synthèse Facteurs cinétiques. Énergie d’activation d’une réaction. Catalyse

Janat épouse Békro c) Dans le cas où la chaîne primaire porte une ramification complexe, ellemême ramifiée :  Le nom cette ramification corresponde à celui de la chaîne le plus longue de la ramification, précédé des noms et des numéros des substitutions de celles-ci.  Le carbone N° 1 de la ramification est celui qui est directement fixé à la chaîne. Exemple : chaîne principale la plus longue 2 1 6 4 3 8 7 5 nonane 3 7 2 6 1 4 5 8 9 CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH - CH2 -CH2

OR3 2011-2012 L2 S3, Chimie Organique OR3 2011-2012 SOMMAIRE 1 Introduction, nomenclature, stéréochimie 2 Effets électroniques, intermédiaires réactionnels (ne figure pas dans ce poly) 3 Alcènes 4 Alcynes 5 Dérivés halogénés: substitutions nucléophiles - éliminations 6 Aromatiques 7 Alcools 8 Amines 9 Dérivés carbonylés 10 Acides carboxyliques et dérivés d’acides 2 L2 S3, Chimie Organique OR3 2011-2012 ISOMÉRIE, STRUCTURE, STÉRÉOCHIMIE I- Isoméries planes Des

Additions électrophiles sur les alcènes (1) ........................................... Additions électrophiles sur les alcènes (2) ........................................... Autres réactions des alcènes .............................................................. Les alcynes ..................................................................................... Composes aromatiques ...................................................................... Substitutions électrophiles aromatiques

formule simplifié (stylisée) Groupements fonctionnels formule semi-développée voir pages McMurry 37 - 39 éthers vs esters amines vs amides alcools vs acides carboxyliques alcènes vs aromatiques Les alcanes Nomenclature des alcanes Degré de substitution Alcanes H H H H C H C H H C H H C C C C C C C C H C C C C nullaire primaire secondaire tertiaire quaternaire 0o 1o 2o 3o 4o Exemples Amines Alcools / Thiols / Halogénoalcanes OH OH OH OH C H C H H C H H C C C

molécule organique d’intérêt biologique à partir d’un protocole. Conditions de mise en œuvre Prérequis : Savoir reconnaître les groupes caractéristiques dans les acide carboxylique, amine, amide. Savoir déterminer la catégorie d’une réaction (substitution, addition, élimination) à partir de l’examen de la nature des réactifs et des produits. Protocole de synthèse organique :  identification des réactifs, du solvant, du catalyseur, des produits ; détermination des quantités des espèces mises

métal de transition électrons des ligands charge totale du complexe Complexes 18 e- : saturés, pas d’OM (du métal) vide et accessible pour L sup Ph3P Ph3P H Rh S H Cl R Ph3P Ph3P -S H H Rh Cl réaction de substitution R Complexes < 18 e- (en général 16 e-) : insaturés, OM accessibles pour L sup. H OC Rh PPh3 CO R R H Rh CO PPh3 PPh3 réaction de coordination Compter les électrons du métal de transition (n-1)d x ns y=

une molécule organique d’intérêt biologique à partir d’un protocole.Conditions de mise en œuvrePrérequis : Savoir reconnaître les groupes caractéristiques dans les acide carboxylique, amine, amide. Savoir déterminer la catégorie d’une réaction (substitution, addition, élimination) à partir de l’examen de la nature des réactifs et des produits.Protocole de synthèse organique :  · identification des réactifs, du solvant, du catalyseur, des produits ; · détermination des quantités des espèces mises

. Additions électrophiles sur les alcènes (1) ........................................... Additions électrophiles sur les alcènes (2) ........................................... Autres réactions des alcènes .............................................................. Les alcynes ..................................................................................... Composes aromatiques ...................................................................... Substitutions électrophiles aromatiques

mécanismes réactionnels ................................................................. 271 Chapitre 7 - Généralités ............................................................................................ 273 Chapitre 8 - Les réactions de substitution ................................................................ 287 Chapitre 9 - Les réactions d’addition sur les alcènes et alcynes ............................... 457 Chapitre 10 - Les réactions d’addition sur les groupes carbonyle, imine et