Substitution électrophile

inférieure à l’unité signifie que la demande relative en biens industriels progresse moins vite que l’augmentation du revenu réel résultant de la hausse de la productivité. Ce constat montre que les besoins en main d’œuvre diminuent. 2) Un effet de substitution L’évolution de l’emploi industriel dépend du différentiel de productivité entre les secteurs. Or, le secteur industriel bénéficie de gains de productivité plus importants que dans d’autres secteurs de l’économie. Ce constat signifie que les gains

d’équilibre initial correspond au point A : xA* = 5, yA* = 20. Avec Px2 = 4 dh, Py = 2 dh et R = 80 dh, la combinaison d’équilibre final correspond au point B : xB* = 10, yB* = 20. Décomposer l’effet-prix total de la baisse de Px en effet de substitution et effet de revenu selon la méthode de Hicks. La représentation graphique n’est pas demandée. Exercice 3 : Les demandes individuelles du Bien X sur le marché se présentent de la façon suivante : X1=-4Px + 20 ; X2=-3Px + 50 ; X3=-2Px + 200.

SYNTHESE DU 2-CHLOROBUTANE 1.PRINCIPE. On veut préparer le 2-chlorobutane selon une réaction d’halogénation par substitution nucléophile sur le butan-2-ol. CH3-CH2-CHOH-CH3 CH3-CH2-CHCl-CH3 La liaison C – OH des alcools secondaires est facile à rompre ; ils sont assez facilement transformés en halogénure à chaud par le mélange acide chlorhydrique – chlorure de zinc. Le rôle catalytique de ZnCl2 dans l’halogénation par les ions chlorure est à la base d’un test des

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------EXERCICE NON TRAITE – A TRAVAILLER (fera l’objet d’un traitement rapide en séance 2) Question 1.5. L’effet d’un changement de prix : effet revenu et effet substitution a. Le programme du consommateur s’écrit : Max. U ( x1 , x 2 ) = x1 ( x 2 − 1) s.c. p1 x1 + p 2 x 2 = R Méthode du multiplicateur de Lagrange : L = x1 ( x 2 − 1) + λ ( R − p1 x1 − p 2 x 2 ) Conditions d’optimalité : ∂L = x 2 − 1 − λp1 = 0 ∂x1 ∂L

ELEMENTS DE CORRECTION DOSSIER 2 Exercice 2.1 : Utilité marginale On sait qu’à l’optimum, l’utilité marginale pondérée par les prix doit être identique pour tous les biens. Dans la situation initiale, l’utilité marginale pondérée du fromage est de 6/3 = 2 ; celle du vin est de 8/10 = 0,8. L’utilité marginale étant décroissante avec les quantités consommées, pour maximiser sa satisfaction, le consommateur doit donc acheter plus de fromage et moins de vin : ainsi il réduira l’utilité marginale

FERMETURE Les composantes d’une application doivent être ouvertes à extension mais fermées à modification ! Cours Master 2 - Java EE 13 PRINCIPE DE SUBSTITUTION DE LISKOV Si S est un sous-type de T, alors les objets de type T peuvent être remplacés avec des objets de type S Cours Master 2 - Java EE 14 PRINCIPE DE SUBSTITUTION DE LISKOV Programmation par contrat: • Préconditions classe ne peuvent être plus fortes dans une sous- • Postconditions sous-classe ne peuvent

équation : 1.1 Formule semi-développée de la molécule (A) et nom CH3 Toluène 1.2 Rôle joué par le trichlorure d’aluminium AlCl3 au cours de cette réaction. Le trichlorure d’aluminium est un catalyseur. 1.3 Cette réaction est une substitution électrophile. 1.4 Mécanisme réactionnel pour cette réaction. CH3 Cl + AlCl3 CH3 Cl + AlCl3 - CH3 + + - AlCl4 H + H CH3 + CH3 + ClHCH3 + -AlCl4 + AlCl3 Étape n°2 : Le composé (A) obtenu lors de l’étape n°1 réagit avec le monoxyde de carbone pour donner

C’est le rôle du mécanisme réactionnel. Une étude mécanistique doit prendre en compte : L’aspect électronique L’aspect cinétique L’aspect énergétique L’aspect stéréochimique Les réactions organiques sont classées selon 4 grandes catégories : • Substitutions • Additions • Eliminations • Réarrangements ou transpositions 2. Convention d’écriture Un certains nombres de symboles ont été mis en place afin de traduire les réactions chimiques. • La flèche simple → ; traduit une réaction non réversible

chimie_chap_X_2_SubstitutionNucléophile1 Chapitre X-2- Substitution Nucléophile (S.N.) ***** Comment remplacer une fonction par une autre******* BCPST1 A.L. Bacchetta A- Le substrat électrophile, groupe partant nucléofuge Halogénoalcane : définition, réactivité, propriétés physiques Alcool : réactivité, nécessité d’une activation pour rompre C-O, propriétés acidobasiques, propriétés physiques B- Substitution nucléophile sur halogénoalcane Bilan, conditions opératoires, observations cinétiques Mécanismes

OH CH2 CH2 Équilibre cétoénolique dans une base O Br2 Additions électrophiles O faciles Bon groupe partant R R H2O CBr3 O + HCBr3 3 fois Haloforme O O E. Organomagnésiens Mg0 R—X CO2 R—Mg—X R—COO H+/H2O Mg—X R—COOH F. Hydrolyse des dérivés d'acides 1) Chlorure d'acide à Fort effet inductif de la part du chlore, substitutions nucléophiles très faciles sur le C==O. Cl R O à Hydrolyse : Cl R + H2O