Sulfate d'ammonium

formes dans la nature : - à l'état natif dans les terrains volcaniques et certaines terres sédimentaires (Louisiane, Texas). - On l'extrait aussi des sulfures : H2S (15% du gaz de Lacq) , FeS2 (pyrites) , ZnS (blende) , PbS (galène) et des sulfates (anhydrite ou gypse CaSO4). Pour extraire le soufre natif (Calcacaroni en Sicile), on fait des meules de soufre de 4 m de haut, on y met le feu, le soufre fond et coule. Il est alors récupéré en lingots. Procédé Frash au Texas : On récupère

observer. Annexe : Ion testé Ion calcium Ca++ et/ou Ion magnésium Mg++ Ion chlorure Cl- Ion sulfate SO42- Réactif utilisé Oxalate d’ammonium (NH4+ + C2O42-) Nitrate d’argent (Ag+ + NO3-) Chlorure de baryum (Ba2+ + Cl-) Avant le test Solutions incolores Résultat positif Précipité blanc Précipité blanc de chlorure d’argent qui noircit à la lumière Précipité blanc de sulfate de baryum Remarque : Le test est positif (présence de l’ion) s’il y a formation d’un précipité. Plus

Epreuve du 1er groupe (04 heures) TP CHIMIE ANALYTIQUE A. ANALYSE QUANTITATIVE (12 points) I.1. Tests d’ions (06 points) Verser 2 ml d’eau minérale dans 3 tubes à essai et mettre en évidence la présence d’ions chlorures, d’ions calcium et d’ions sulfate dans cette eau. (01,5 point) On écrira les équations bilan correspondant à chaque test. (0,75 point) I.2. Dosage des ions calcium et magnésium contenus dans une eau minérale par l’EDTA à 0,01 M * * * a) b) c) d) L’EDTA est dans la burette de

chimique. On envisage la réaction chimique entre les ions iodure I-, incolore, et les ions peroxodisulfate S2082-, incolore, d’équation : 2 I-(aq) + S2082-(aq) = I2(aq) + 2 SO42-(aq) Il se forme du diiode, plus ou moins marron, et des ions sulfate, incolores. Cette transformation chimique peut être suivie par la mesure de l'absorbance du diiode formé puisque c’est la seule espèce colorée donc qui absorbe dans le visible. Remarque : la réaction a lieu entre une solution d’iodure de potassium

effectue donc quatres tests, dans lesquels on verse un réactif spécifique à un ion dans une solution terreuse. on obtient les résultats suivants : -test au chlorure de baryum -> positif => présence d’ions sulfate -test au nitrate d’argent -> positif => présence d’ions chlorure -test à l’oxalate d’ammonium -> négatif=> absence d’ions calcium -test à la soude-> précipité blanc => présence de zinc Exemples de réactions : PHOTO 3 PHOTO 4 Les resultas du laboratoire d’Ecully viennent d’arriver !!!

formant ainsi des acides -aminés. 1.1.4. Source de soufre et de phosphore Les acides aminés soufrés (cystéine, méthionine) peuvent fournir le soufre aux micro-organismes. Dans de nombreux milieux de culture, le soufre est fourni sous forme d’ions sulfates (SO42-), réduits en sulfites (SO32-) puis en sulfures (H2S). H2S est ensuite incorporé à la sérine pour former la cystéine. Le phosphore entre généralement dans la cellule sous la forme d’ions phosphates (PO43-). 1.2. Besoins en facteurs de croissance

respectivement dans une solution de sulfate de zinc et une solution de cuivre. En 1854, Joseph Sinsteden met au point l’accumulateur au plomb en plongeant deux plaques de plomb dans une solution sulfurique. En 1859, Gaston Planté construit la première batterie rechargeable au plomb et en 1873, Gaston Planté utilise une machine Gramme pour la recharge des batteries. En 1877, Laclanché invente la pile qui porte son nom, avec comme électrolyte le chlorure d’ammonium et comme dépolarisant le dioxyde

contenant chacun 10 mL d’une solution aqueuse d’eau oxygénée correspondant à 5.10-4 mol de H2O2. A l’instant t = 0, correspondant au déclenchement du chronomètre, on introduit simultanément dans chacun des dix erlenmeyers environ 1 mL d’une solution de sulfate de f er (III) concentrée. 1°) Préciser le rôle joué par les ions de fer (III) dans la réaction de décomposition de H2O2. 2°) On dose la quantité de H2O2 restant dans chacun des erlenmeyers aux instants indiqués dans le tableau suivant : Le dosage

Après la décomposition des minerais, les lanthanides, mis en solution, sont séparés des éléments étrangers qui les accompagnent par diverses réactions de précipitation, exploitant l’insolubilité des hydroxydes, fluorures, oxalates, phosphates ou sulfates doubles alcalins. Cette dernière opération permet de réaliser un premier fractionnement grossier entre lanthanides légers et lanthanides lourds. Dans le procédé d’attaque alcaline, mis au point par l’industrie française, le minerai 60 2

en ions (H+) et en ions sulfate (SO42-). Chaque molécule d'acide libère deux ions hydrogène H+ : l'acide sulfurique est un diacide. Les solutions diluées d'acide sulfurique ont toutes les caractéristiques des acides : elles ont un goût acide, sont conductrices d'électricité, neutralisent les alcalis et corrodent activement les métaux (hormis l'or) avec émission d'hydrogène gazeux. À partir de l'acide sulfurique, on peut préparer des sels neutres contenant le groupe sulfate SO4, et des sels acides