Svt Mitose

(Rédiger une synthèse). L’information génétique, portée par les 46 chromosomes de l’espèce humaine, est conservée de la cellule-œuf à l’ensemble des cellules d’un organisme qui en proviennent par multiplications successives. 5 18 © Éditions Belin, SVT 3e, 2009. 2 Les chromosomes avant une multiplication cellulaire (pp. 44-45 du manuel de l’élève) Capacités du programme Établir le mécanisme permettant le maintien du nombre de chromosomes au cours des multiplicaions cellulaires. Compétences

d’un point chaud. Document 1 : Document 1a : carte géologique de l’Islande Document 1b : Carte des déplacements mesurés par GPS dans le nord-est de l’Islande. D’après le manuel 1ère S – SVT- Ed. DIDIER - Document modifié Document 2 : Profil tomographique sous l’Islande http://planet-terre.ens-lyon.fr - Document modifié Source : H. Bijwaard et W.Spackman EPSL, vol. 166 PP. 121-126, 1999 La tomographie sismique a permis de mesurer

SVT – 1ere S3 – Devoir – 04/10/2013 - Evaluer des compétences – Raisonner [10 points] Exercice n°1 - La polyploïdie des plantes Question. Caractériser les anomalies du déroulement de la mitose en présence de colchicine. (5 points) Exercice n°2 - l'expérience de Taylor Question. Après avoir analysé le document qui suit et en vous appuyant sur les informations qu'il fournit, vous montrerez que l'expérience de Taylor conduit à la même réponse que de celle de Meselson et Stahl concernant le mode de

L E X I Q U E D U C O U R S D E SVT EN TERMINALE S ET EN PREMIÈRE S LYCEE MALRAUX DE BTZ NOV 2013 THÈME GÉNÉTIQUE N’imprimer SVP que si nécessaire. Pensons à la planète. *Acide aminé : maillon élémentaire dont sont composées les protéines. Il en existe 20 différents comme la phénylalanine ou la valine ou la méthionine, enchaînés dans les macromolécules biologiques selon un ordre dicté par le gène. Chaque acide aminé possède une fonction « acide » –COOH et une fonction « amine » –NH2.

Génétique niveau 2 Lise Dupont Licence SVT 3ème année Faculté des Sciences et Technologie 2014/2015 Plan du cours : A. Cytogénétique B. Chromosomes sexuels et déterminisme génétique du sexe C. Innovations génétiques D. Structure et évolution des génomes E. Variation génétique dans les populations naturelles 1 Bibliographie - « Génétique » 8ème édition, Klug et al. Pearson Education - « Introduction à l’analyse génétique » 5ème édition, Griffiths et al. De Boeck - « Génétique. Gènes et génomes

éviter ce désordre : controle : _ régulation de l'info génétique appartenant au noyau _ ds le tp _ ds l'espace --> gène spéQ resp de la régulation du dvt géne homéotiQ = HOMÉOGÈNE _ ils interviennent dès les 1er stades du svt selon une séquence temporo spatiale hiérarchisée, interdépendante. _ ils établissent successivement : -> polarité -> plan de base du corps -> identité positionnL --> ChaQ type de cellue ou tissus prend naissance au bon moment

cycle pour donner de temps de réparation * problème irréversible => mort Pour empêcher que la cellule se divise on attaque la duplication de l’ADN au début et a la fin de la phase S (G1 -> G2),et au milieu de la mitose(M) (=>*) réponses immune : (Sert à se défendre contre les agressions extérieur et à tué des cellules qui sont cancéreuse). Les lymphocytes T CD 8 tuent les cellules anormales qui sont déréglé au niveau de l’ADN. prolifération des cellules :

Du grec mitos qui signifie « le filament » (référence à l'aspect des chromosomes en microscopie), la mitose désigne les évènements chromosomiques de la division cellulaire. Il s'agit d'une duplication « non sexuée » (contrairement à la méiose). C'est la division d'une cellule mère en deux cellules filles. Elle désigne aussi une étape bien particulière du cycle de vie des cellules eucaryotes, dit « cycle cellulaire », qui est l'étape de séparation de chaque chromosome de la cellule mère et de leur

mutations anciennes TP CHAP 1 : act 3 et 4 Le polyallélisme est du à des mutations d’allèles préexistants, souvent seuls quelques nucléotides diffèrent, on parle de mutation ponctuelle : 1. Au cours de la réplication de l’ADN en interphase de la mitose, la séquence des nucléotides peut être modifiée par une erreur de copie : cet événement dont la fréquence naturelle est très rare (10ˉ6) est une mutation dont la nature ne dépend pas des caractéristiques du milieu. Certains agents mutagènes peuvent

donc une molécule d’ADN. C’est une cellule diploïde ( 2nK), il a donc les deux paires de K homologues soit 46 chromosomes. Phase S : c’est la réplication semi conservatrice : Les 46 chromosomes possèdent donc maintenant 2 chromatides. (Phase G2) Mitose : a) La prophase : il y a compaction du matériel nucléaire, les K sont formés de deux chromatides, la membrane nucléaire disparaît. b) La métaphase : les chromosomes à deux chromatide PAR K réunis au niveau des centromères se placent dans