Syndrome confusionnel

Unité d’enseignement : 6-1 Fiche de lecture Le Saphandre et le Papillon Dans le Scaphandre et le Papillon ,Jean Dominique Bauby nous relate sa vie en tant que patient atteint du Locked-in syndrome ( Paralysé de la tête aux pieds excépté sa paupière gauche). Cet ouvrage a été publié en 1997 sous l’édition Robert Lafont il faut toutefois noter que cet ouvrage est pariculié car il aété écrit par Claude Mendibil qui a du déchiffrer chaques lettres que Mr Bauby lui dictait grâce à sa paupière

Le Syndrome du bocal, de Claude Pinault. Editeur : France loisir. Nombre de pages : 344 pages Genre : Récit autobiographique L’auteur en quelques mots : Claude Pinault est un quinquagénaire sportif, passionné de Jazz et de peinture. Plus d’un an et demi après avoir contracté un syndrome de Guillain-Barré, alors qu’il souffre toujours des sequelles de sa maladie, Claude Pinault, écrit ce récit sur son combat contre la maladie. Tout juste après sa sortie du centre de rééducation dans lequel il

accule certains aînés au suicide. Gériatres et psychogériatres sont particulièrement sensibilisés à cette maladie, regroupés dans des programmes tels que PRID : Programme de Recherche et d'Information sur la Dépression. On estime que 60 à 70 % des syndromes dépressifs des personnes âgées (P.A.) sont négligés, méconnus ou mal pris en charge. Environ deux tiers des malades ne sollicitent pas d'aide alors que 80 % des patients âgés déprimés tirent profit d'une assistance médicamenteuse Les suicides

------------------------------------------------- Fiche de Lecture ------------------------------------------------- Le Syndrome du Bocal Référence de l’ouvrage : Titre du livre : Le Syndrome du Bocal Auteur : Claude Pinault Editeur : Buchet Chastel Date d’édition : Avril 2009 Nombre de page : 346 Prix de littérature : Paroles de Patient le 17/12/09 à Paris (France) Achat de l’ouvrage : Dans le commerce Date de lecture : Décembre 2012 Présentation de l’auteur : Claude Pinault

d'un grand nombre de neurones hypersynchrones Répétition d’au moins 2 crises spontanées à >24h d’intervalle Mais désormais une crise suffit… L’épilepsie: une maladie hétérogène  Présentations cliniques variables:  Des crises différentes  Des syndromes spécifiques  Multiples étiologies  Pronostic plus ou moins bon Des présentations cliniques variables -Classification des crises, 1981  Crises généralisées  Crises partielles  absences  crises myocloniques  crises cloniques  crises toniques

La maltraitance des mineurs Note et observations : Présentation d’un article de presse sur le syndrome de Münchhausen par procuration : Une forme étrange de maltraitance peu connue en France. Le syndrome de Münchhausen par procuration est le titre d’un article rédigé par Carole Beltrand, Anne L. Simonnot ainsi que Philippe Mazet, trois personnes issues du milieu médical

performances, la fatigue et l'irritabilité. Troubles en relation avec la respiration, syndrome d'apnée du sommeil (ex : dyspnée). Hypersomnie. Troubles du rythme circadien du sommeil : syndrome de retard ou d'avance de phase, rythme veille/sommeil irrégulier, franchissement de fuseaux horaires, troubles médicaux, dus à une drogue ou autres substances. Parasomnie : elle recouvre les effets confusionnels, le somnambulisme, les terreurs nocturnes, les cauchemars. Autres catégories : les

cholestérolémie. Suspendre le traitement en cas de fièvre inexpliqué. Association déconseillé : Alcool, antiémétisant apparentés aux neuroleptiques (combattre les vomissements), lévodopa guanéthidine et apparentés. Surveillance du syndrome malin des neuroleptiques. Le syndrome malin des neuroleptiques (SMN) est une réaction grave secondaire à la prise de neuroleptiques (ou antipsychotiques), pouvant engager le pronostic vital. On observe une rigidité musculaire, une fièvre, une perturbation du système

IV. ETIOLOGIES HYPOGONADISMES CONGENITAUX 1) Hypogonadisme congénital d'origine testiculaire A) Le syndrome de Klinefelter est la forme la plus commune d'hypogonadisme masculin. 0,2% des nouveaux-nés masculins sont porteurs d'un chromosome X supplémentaire. Le syndrome de Klinefelter se révèle à la puberté car les tubes séminifères se fibrosent. Les testicules sont donc petits et fermes. Les cellules de Leydig sont souvent anormales

Résumé de l’article de Vivre avec l’autisme à l’adolescence Dans ce premier témoignage, Stéfany décrit avec une étonnante capacité d'introspection les bouleversements qu'elle a vécus à l'adolescence, période où le diagnostic de syndrome d’Asperger n'était pas encore posé. Elle évoque cette nécessité envahissante d'approfondir ses connaissances dans certains domaines, ce qui l'aurait empêchée de se créer un réseau social. D'une manière presque scientifique, elle décrit l'analyse qu'elle a faite