Syndrome de l'X fragile

effet des symptômes sociaux, émotionnels et comportementaux qui se recoupent avec les caractéristiques d’un autisme infantile. L’autisme atypique que constitue ainsi une entité clinique qu’il est justifié de séparer l’autisme infantile. Syndrôme de Rett Le syndrome de Rett est une maladie d’origine génétique se traduisant par un trouble grave du développement du système nerveux central. Entre 1 et 4 ans, les enfants deviennent irritables, pleurent souvent, fuient les contacts. La préhension manuelle

mais elle peut avoir une cause congénitale. Les causes les plus fréquentes sont la trisomie 21 et le syndrome de le X fragile. La trisomie 21 est une maladie génétique qui touche une naissance sur 800. Grâce à des actions rééducatives spécialisées, l’insertion de ces personnes handicapées dans la société est aujourd’hui possible, malgré la déficience intellectuelle. -le syndrome de l’X fragile : est une maladie génétique qui atteint le chromosome. Bien que pouvant concerner les deux sexes ce

15 10 5 0 diabète intol HC Androïde HTG HDL bas Gynoïde HTA ALAT > 2N Rigaud D et al, 1997 I.3 Signes cliniques associés Permettra d’orienter vers des causes particulières d’obésité: »Les obésités syndromiques: Syndrome de Prader Willi » Les obésités mono et oligo-géniques » Les obésités secondaires: Hypothyroïdie, Hypercorticisme Lésions hypothalamo-hypophysaires, Médicaments Les obésités syndromiques Signes évocateurs d’obésité syndromique • Néonatal:

millions d’enfants soit 6% du nombre total de naissances dans le monde, naissent avec un trouble congénital grave dû à des causes génétiques ou environnementales. Les anomalies congénitales les plus fréquentes et les plus graves sont : * Le syndrome de Down aussi appelé Trisomie 21 * L’anomalie du tube neural qui touche le système nerveux central Les malformations congénitales sont peu à peu devenues une des causes principales de mortalité infantile et de handicap dans les pays industrialisés

sur ordinateur, et l’emploi du temps tient compte des soins nécessaires au cours de la journée. Cela ne les empêche pas de retrouver leurs copains valides le soir ou le week-end. Les enfants déficients intellectuels comme ceux qui ont un syndrome de l’X fragile suivent bien le rythme scolaire dans les premières classes du primaire. Plus tard, ils se découragent à force de réussir moins bien que les autres. Il est alors préférable pour eux de se retrouver dans de petites classes spéciales, les Cliss

Autisme infantile (terme utilisé la 1ère fois aux USA en 1942 par Léo Kanner) : absence de communication apparaissant avant 30 mois. Causes : syndromes d’origines diverses, sensibilité génétique complexe (hypoplasie dans les lobules VI et VII du vermis dans le cervelet, syndrome de l’X fragile). Quotient intellectuel des autistes : en général moins de 100. Syndrome de la Tourette : Mis en évidence en 1885 par le Docteur français Georges Gilles de la Tourette (1857-1904). Trouble neurologique caractérisé

- Durant la conception (fœtus) les causes sont d’origines génétiques ou chromosomiques, d’incompatibilités sanguines qui peuvent amener à une malformation congénitale comme le syndrome de Down (trisomie 21), à une mutation d’un gène qui amène le syndrome de l’X fragile, et à la maladie rare appelée « le syndrome de Prader-Willi » dont la cause est due à l’absence ou au non fonctionnement de gènes présents dans le chromosome 15. - Lors de la grossesse les causes pouvant amener le handicap

tierce personne. A leur admission, ils sont inaptes à un travail productif. Ils souffrent d’un handicap mental ou psychique avec ou sans troubles du comportement. Les pathologies sont souvent : - psychotiques, - autistes, - trisomiques, - syndrome de l’X fragile, - psychoses infantiles. Le foyer a pour mission de mettre en œuvre les moyens permettant à la personne accueillie de bénéficier d’une qualité de vie en réponse à ses besoins et ses attentes. Selon la loi du 2 Janvier 2002, le résident est

1. Présentation de l’autisme 1.1 Qu’est ce que l’autisme L’autisme est une pathologie due à une anomalie du développement neurologique .Ce syndrome qui appartient à la famille des troubles envahissants du développement apparait au début de la vie et touche au moins 1 personne sur 1000 et plus précisément 4 garçons pour 1 fille. Ce handicap dure toute la vie. Particulièrement grave il se manifeste par un désintérêt de l’enfant aux personnes et aux objets qui l’entourent au quotidien, une

Le syndrome de Down, le  HYPERLINK "http://fr.wikipedia.org/wiki/Microd%C3%A9l%C3%A9tion_22q11" \o "Microdélétion 22q11" microdélétion 22q11 et le syndrome d'alcoolisation fœtale sont les trois causes les plus communes. Cependant, des docteurs ont trouvé plusieurs autres causes incluant : Les pathologies d'origine génétique : Certaines anomalies sont causées par des gènes qui ne sont pas hérité des parents et pour de diverses raisons. Les maladies génétiques incluent le syndrome de Down